三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享，如及时雨一般，谢谢。我妈妈肺腺癌5年，一直靶向药治疗，今年初出现脑膜转移，跟你家的基因突变一样，来势汹汹，我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐，这是医学科学院李主任给的方案；我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎，李主任建议我们接着联合贝伐，这个贝伐好像是能起到协同作用

请问下，你们家吃2盒奥西，第二盒报销吗？不然在哪里购买？因为我妈妈也是吃奥西，吃了3年了，这次复查结果可能出现复发了，所以想问问您

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爸爸cr 发表于 2024-05-24 04:39
804正常剂量是45mg吧

我们用的30毫克

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爸爸cr 发表于 2024-05-24 04:39
804正常剂量是45mg吧

才明白你问的意思是以为804只能是45毫克是吗？不是的，达克替尼官方说明书写了，标准剂量是30毫克或者45毫克，根据自己耐受，而且丁香园也有数据804是减量不减效

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大梦 发表于 2024-05-10 10:54
想问下楼主联用6417用量是多少？

你也可以试试100mg，有病友这个剂量有效

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成为强大的自己 发表于 2024-06-02 21:11
你也可以试试100mg，有病友这个剂量有效

100mg试过了，吃100mgcea就降了一点点，吃200mg之后cea从600多降到400多

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大梦 发表于 2024-06-02 22:54
100mg试过了，吃100mgcea就降了一点点，吃200mg之后cea从600多降到400多

那200还是可以，体感有好转吗

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成为强大的自己 发表于 2024-06-04 20:07
那200还是可以，体感有好转吗

体感时好时不好，有几天走路稳当有几天走路控制不了方向，交替的。听力之前就不太好了，视力最近下降了。

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大梦 发表于 2024-06-06 21:58
体感时好时不好，有几天走路稳当有几天走路控制不了方向，交替的。听力之前就不太好了，视力最近下降了。

那不是，有好转的话是会明显变好，从不能下地到能自己走稳，我家是这样

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大梦 发表于 2024-06-02 22:54
100mg试过了，吃100mgcea就降了一点点，吃200mg之后cea从600多降到400多

那你可以再加一个联药试试

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