特罗凯无效，用易瑞沙还有必要吗？
我想問一下，你們開始吃易有沒有什麽反應呀，我婆婆服正版易20天左右，當時做過基因檢測的，但至今沒有什麽不良反應，很是擔心，怕對她沒什麽效果，
zhaoxinguo7501 发表于 2014-9-14 22:36
很有借鉴意义，我父亲也是19因子突变，目前培美联合卡铂化疗。谢谢了！祝楼主用药顺利！
我婆婆也是19因子突變，現在服易20天，但是沒什麽反應，沒有大家所說的嘔吐，腹泻，所以很擔心{:soso_e109:}
xmz20150122 发表于 2015-2-26 14:27
我婆婆也是19因子突變，現在服易20天，但是沒什麽反應，沒有大家所說的嘔吐，腹泻，所以很擔心{:soso_e10 ...
不一定的，有些人反应不是很大，一般皮疹比较多。
大P在天堂还好么?那里没有痛苦，你更快乐了吧。
看到你的帖子又有人跟贴，就想到你在群里的乐观助人的时候。
医生一般都反对自己轮换，我这次就和医生说我要加量吃易瑞沙，他倒同意了，上次和他说我要轮换吃靶向药，他马上就反对。
为妈妈祈福 发表于 2015-4-17 19:20
大P在天堂还好么?那里没有痛苦，你更快乐了吧。
看到你的帖子又有人跟贴，就想到你在群里的乐观助人的时候 ...
群号是多少?方便我加进去交流吗 谢谢!q342756556
这么年轻，心里好痛！也许天堂没有痛苦。
建议尽快上AZD9291，有效！
xmz20150122 发表于 2015-2-26 14:27
我婆婆也是19因子突變，現在服易20天，但是沒什麽反應，沒有大家所說的嘔吐，腹泻，所以很擔心{:soso_e10 ...
老年人有基因突变的尽量别化疗，建议直接服易瑞沙或凯美纳，效果明显！肺癌千万别犹豫延误时间，很容易转移，如耽误转骨或脑就麻烦了！一定要尽快选对药坚持服用以抑制肿瘤的进展！