cecily32 发表于 2013-8-5 16:16 static/image/common/back.gif
真的很羡慕憨叔！手术之后能找到适合自己的治疗方法，而且这么多的靶向药物有效！
但我爸爸就没有这么幸 ...
感谢憨叔的建议！我也一直怀疑医生对我爸爸易瑞沙无效的判断，但是爸爸的病情毕竟已经发展，也只能不得以先上化疗了。
另外，爸爸的CEA是不是也算敏感呢？如果能算的话那就太好了，毕竟CT的检测慢了一步。
能和这么多战友一起谈论，一起交流，特别是憨叔这些有经验的前辈，真的是很幸运的一件事！
无语 发表于 2013-8-3 23:18 static/image/common/back.gif
您好，我爱人2013年1月确诊为肺癌，当时已经肝转移，骨转移，并有大量胸腔积液，做了胸膜固定术并取病理为 ...
大恩不言谢，您多多保重。
憨叔，我爸今天去测了CEA,1.71，历史变化是2月1点多，6月3点多，（http://www.yuaigongwu.com/thread-14-229-1.html）和血常规，其他不太正常数据有：
1，C反应蛋白37.99！（怀疑咳嗽是感染所致？CT显示有阻塞性肺炎，输了3天头孢还这么高！）
2，淋巴细胞比例：18.1%（正常是20%-50%）
3，铁蛋白：474（正常是13-400）
问题是：
1，CT显示肿瘤进展，从一个月前的2点多到现在3点多，但CEA却从3点多到一点多，不明白，继续观察？
2，消炎的头孢输了三天了，但还是有炎症，是继续用头孢还是换消炎药？
3,2992 我只备了一个月的，目前只用了特一个月，2992正在进行，还要提前备其他药吗？比如阿西？
今天大家提问的较多，您辛苦了！
憨豆精神 发表于 2013-8-3 21:49 static/image/common/back.gif
昨天以真正病人的姿态承受着诸多阿西带来的痛苦度过抗癌游击战的最后
一天。今天检查，CEA从上月13.82 ...
看憨叔再吃阿西的副作用，真是大得惊人，我觉得即使采用正规战把CEA降到正常值了，也不好空窗的，一旦CEA反弹就又需要再动用强力部队把CEA压制下去，这样需要用两次强力部队来换得短时间的空窗我觉得不太划算，与憨叔探讨。
憨叔您好,已经拜读您很多帖子,有的已经很多遍了.但不是亲身经历,总也记不住那么多.
对于您的摸索和积攒,是群里战友最大的财富!!向您致敬了!!
爸爸四期低分化腺癌脑转靶向请教
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=11078&fromuid=30155
这是我爸的治疗贴.
目前易无副作用,是否无效?能否指导一下我该如何选择靶向药?非常感谢!!
憨叔加油， 很期待易停药一年后的表现
本帖最后由 beleon 于 2013-8-6 17:09 编辑
beleon 发表于 2013-8-6 14:44 static/image/common/back.gif
憨叔您好,已经拜读您很多帖子,有的已经很多遍了.但不是亲身经历,总也记不住那么多.
对于您的摸索和积攒,是 ...
好的.谢谢憨叔指导!!那我就安心吃够一个月再说.复查时一定还要医院做一个免疫组化.
憨叔能短我一个阿西替尼的购买渠道吗?{:soso_e183:}
憨老批评的是，我看了靶点的帖子，但是有几个问题不是很明白http://www.yuaigongwu.com/thread-4108-1-1.html
1、依维莫司竟然和西罗莫司的靶点一模一样，都是同一个靶点，而且只有一个，完全不可理解。我现在正在吃的抗排斥药物就是西罗莫司一种药物，每天一粒，那岂不是跟吃依维莫司差不多了？而且如果我同时吃依维莫司和西罗莫司，会不会造成抗排斥药物过猛、浓度过高、抑制过强的情况出现？
2、多吉美竟然不支持VEGFR-1？我看有个帖子的PDF版本是支持VEGFR-1的。如果多吉美真的不支持VEGFR-1，我猜想，我现在吃的阿西对我有效是不是就是因为VEGFR-1靶点起作用了。
3、没有看到瑞戈非尼、多韦替尼、TIVO这3种靶点说明（TIVO不知道是不是就是表格中的Tivozanib？），特别是瑞戈非尼，我还打算下一个就换成他呢。
cecily32 发表于 2013-8-5 19:20 static/image/common/back.gif
感谢憨叔的建议！我也一直怀疑医生对我爸爸易瑞沙无效的判断，但是爸爸的病情毕竟已经发展，也只能不得以 ...
爸爸主要的治疗过程：
CEA都是在正常范围内，但从最后这次的情况看进展期内有些升高（第一次化疗后2.91，最后这次4.23，算起来增幅也有45%，不知道这样算是否正确？）
期待憨叔答疑解惑！
憨叔你好：首先祝福你能走上正规的抗癌道路。
我妈妈今年69周岁，2012年9月12日不明原因的吐了一口鲜血。9月14日到县医院做增强CT检查出肺癌晚期，不能手术治疗，并有胸腔积液。在江湖医生的指导下，10月8日开始服用含高纯度硒的药物，10月12日出现呕吐、腹泻。上网查看一些资料后可能是轻微的硒中毒，立即停止服用。10月13日在上海龙华医院配了二个星期的中药，10月17日妈妈出现严重的呕吐，说再也不吃了。后来经多方打听，在一名好心的网友介绍下，知道了易瑞沙这种药，于是胆战心惊的买到这种药，担心此药的副作用，但是也没有其他的好办法能帮妈妈治病，只好放手一搏了（后来实践证实我的决定是正确的）。以下是妈妈的服药过程，请憨叔多多指点。也给其他病人作为参考，少走弯路。
10月20日开始服用印度版易瑞沙，（吃药时没有检查CEA，经网友介绍看了憨叔的论坛后才知道这方面知识）。
11月20日到医院检查CEA69.16，CT显示原病灶部位明显缩小，第1个月。
12月21日检查CEA是49.9.下降了27.85%。第2个月。
1月21日CEA是35.59.下降了28.68%。第3个月。
2月26日CEA是29.89.下降了16.02%。 第4个月。
服用印度易期间，第1个月吃了些补品，第一个月的前3天吃了些中药，后来在憨叔的指导下停止了一切中药和补品，只吃一日三餐正常的饮食，（河虾、狗肉和羊肉不能吃）。并在同一家医院检查CEA。在服用易的4个月时间里没有任何的副作用，就像吃糖豆一样（憨叔形容的）。
2月26日咨询了憨叔后，从2日开始服用2992，75毫克/天。
3月27日CEA是28.5.下降了4.65%。
4月17日CEA是25.4.下降了10.88%。（因为看了憨叔的论坛，憨叔服 2992无效CEA攀升，所以担心，吃了22天就去检查。）
5月2日CEA降到23.4. 下降了7.87%。
5月3日开始吃阿西替尼
6月1日CEA上升到31.67.上升了35%。（吃阿西共29天证明无效）
6月2日咨询憨叔后建议在上易瑞沙，于是就开始吃易瑞沙，没有任何负责用。
6月24日CEA下降到29.11.下降了7%。（都是同一家医院，参考值是0-5）。我的理想是CEA能降到20左右，不过能降也不错了。
6月28日在咨询憨叔后开始吃1+1/4印度易。
8月6日,今天妈妈到同一家医院检查CEA，从6月28日的29.11上涨到了34.67。
请问憨叔，我妈妈是不是易产生耐药性了，下一步该怎么办？是不是2992吃两个月，再凡德他尼两个月，再易两个月？请憨叔指导，非常感谢！