我妻于去年9月，查出肺腺癌3A，手术切除左肺下叶，体内已无肿瘤。4次化疗后，CEA降至2.08（手术前CEA也只有8）。每月查CEA，其值逐渐缓慢升高，8月30日查CEA已到4.9 (4.7是正常上限）。于9月2日开始盲吃印易，9月15日查CEA降至2.95，易有效。前几天做CT，肺部没发现什么，只是还有少量胸水，但比前次检查要少些。
下面怎么吃药？ 1.易吃一个月后停药，等CEA高了再吃。这样空窗危险吗？
2.不停药，易吃两个月后换药，换什么药合适？ 阿西？ 凡德？2992？
3.间隔一天吃易，3-4个月后换药？
http://www.yuaigongwu.com/thread-9105-2-1.html憨叔，遇到了新问题，希望得到您的指点， 谁？ 发表于 2013-9-21 22:52 static/image/common/back.gif
憨叔：您好！原帖在这儿http://www.yuaigongwu.com/thread-14-256-1.html
查了C-反应蛋白，超了不少，确 ...
憨叔，国庆节快乐！2992吃满半月，今天复查了CEA和SCC，都明显下降，CEA由6.42降到4.11，SCC由15.82降到12.6，总算有了好消息。紧接着从今天开始用阿西替尼，5mg*2/天，先试吃一个月，期间查一次指标，一月后做CT。憨叔，我这样做合理吗？ 本帖最后由 明天更好 于 2013-9-29 13:05 编辑
明天更好 发表于 2013-9-28 10:20 static/image/common/back.gif
憨豆大哥，你好。关于吃靶向药的问题向您咨询：
我妻于去年9月，查出肺腺癌3A，手术切除左肺下叶， ...
谢谢大哥的回复，CEA不是很高，最高沒超过8，手术及化疗后均低于4.7，一直到8月底升致4.9，开始吃易。 http://www.yuaigongwu.com/thread-11743-1-1.html
憨叔，我母亲服用了15天60毫克2992和3天75毫克的 2992感觉效果不是很理想，呼吸感觉还是很喘。没办法，我母亲已经改服阿西了，服用了第3天了，希望能见效。谢谢憨叔无私的帮助，以后还请憨叔多多指教接下来的换药方案。谢谢！ 憨叔好，我母亲肺腺癌脑转7月份做了全脑放疗，现在人变得有点痴呆了，什么原因呀？ 卡萨布兰卡 发表于 2013-9-29 14:36 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu.com/thread-11743-1-1.html
憨叔，我母亲服用了15天60毫克2992和3天75毫克的 2992感 ...
感谢憨叔，我们就继续服用阿西替尼了。还要准备哪些药麻烦憨叔指教？
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本帖最后由 connie.kn 于 2013-9-30 22:03 编辑憨叔，又要麻烦您了
我爸纵隔淋巴把右上气管压扁，导致呼吸困难，28号回到家29去医院找医生咨询，
1，伽玛刀，医生回复说适合 原实体肿瘤和脑部
2，射频消融，医生回复 适合 比较规则的实体肿瘤，原理与伽玛刀类似
3，粒子植入，也实用与原实体瘤
4，对气管做支架，回复说没什么用，很快就会长起来的
以上都是内江专科医院的回复，内江市最好的医院了，大家对此解释认可吗？
以下是两家医院给的方案:
1，（内江二医院，肿瘤内科）原来做放疗医院的医生让知道 我爸正常输液都难受。所以也不建议做化疗，并给了两个方案
方案一，对纵隔淋巴进行放疗，但3月对实体肿瘤做了放疗，现在做后有没有用也很难说？
方案二，做基因检测，吃靶向药，我告诉说已在吃特，右锁骨淋巴之前头不能伸直，现在已消了85%了。让我们继续吃药。
另肿瘤科门诊的医生告知，现在做放化疗都没用，对身体没好处，并说看能否过今年！
2，（内江专科医院）另一家医院，说一年内已经做个放疗了，做第二次放疗的效果也很难说，建议做化疗，
用药:吉西他滨（1.6g） + 柰达铂50毫克（这个比顺铂的副作用会小一点）
方式:先采取介入，直接把药弄到纵隔淋巴那里，也就是相当好局部化疗，但有没效果就很难说。并说化疗对鳞不敏感！对身体都是重創
总结，与医生的咨询中，已经只是用一种比较委婉的方式告诉病情的发展了。
请憨叔及大家给我指导方向，谢谢了
1，不做放、化疗直接按憨叔的第二方案，直接上阿西可以吗？（方案一，阿瓦+特，两周后无效上阿瓦）考虑做不得化疗以及昂贵的阿瓦，请问可以直接上阿西吗？
2，因右锁骨淋巴转移上特7月-9月，我深知不能用中药，但父亲因放疗的副作用肚胀的原因弄了中药调理。9月身体不好，锁骨淋巴节突然疯长，住院父亲停药有7-8天。重新上特到29号有10天左右，锁骨淋巴节已消下去脖子可以自由活动了。28号开始呼吸方面有所好转
3，请憨叔指导一下靶向药用药顺序？谢谢了！