非常感谢憨叔，你的微博我也一直在关注，你的学习能力，毅力确实让人敬佩！有个疑问，你方便时可回复：
如果cea指标一直在标准值以下，是不是代表不敏感？这时候用轮换法，该如何评判每步的效果？
另外您写的轮换方法，对于有实体瘤和没有实体瘤的，在用药剂量上是不是该有所区别么？
又是因为感染，我记得 peace辉 的父亲也是因为感染，他们轮换的都挺好的，家人的生活质量也可以。这些血的教训告诉我们，肿瘤之外的因素也不能忽视啊。
无比困惑中。。。
binbingold 发表于 2015-5-6 10:42
谢谢憨叔无私奉献，我家靶向轮换取得了很好效果，有时间给大家分享一下
你好 我家刚开始吃易 可否交流下你家轮换用药的经验
感谢，学习了
憨豆叔，我父亲是肺腺癌4期，EGFR和ALK基因检测都是阴性，现在培美曲塞加顺铂化疗了4个周期，受不了副作用，停止化疗，治疗过程中骨转引起骨痛加剧，晚上不能睡觉，也出现多发脑转，请教您我们应该用什么靶向药？几乎所有靶向药我都已经备齐，之前特罗凯用了3周，CT显示进展。.
楼主讲的有些道理
学习病友的靶向药物轮换过程，其充满了智慧和勇气。我家吃易瑞沙9月多了，CEA从最低的8.00上升到4月16日检查结果25.00，并且有了多发脑转移的小病灶，后续治疗在纠结中。
本帖最后由 zhangyinghua33 于 2015-5-29 22:24 编辑
憨叔：
您好！
我父亲今年已82岁，2013年7月被诊断为肺腺癌并骨转移，经过4个疗程的化疗后服印版特罗凯。2014年12月因服特罗凯耐药而改服WZ4002+特罗凯（一段时间的印版特罗凯，后改服特罗凯非正版）至今，从现在的血检情况看，病情控制的效果良好，CEA从确诊时的423降至现在的4.2。现想向您学习主动换药。这种情况主动换2992可以吗？还是换2992联合什么其他的靶向药？或换其它的靶向药？
您的建议对我父亲的下一步治疗非常重要，盼望您的回复！ 为更清楚地说明父亲的治疗过程，现附上“父亲的肺癌治疗历程”。谢谢！
憨叔：
您好！
我父亲今年已82岁，2013年7月被诊断为肺腺癌并骨转移，经过4个疗程的化疗后服印版特罗凯。2014年12月因服特罗凯耐药而改服WZ4002+特罗凯（一段时间的印版特罗凯，后改服特罗凯非正版）至今，从现在的血检情况看，病情控制控制的效果良好，CEA从确诊时的423降至现在的4.2。现想向您学习主动换药。这种情况主动换2992可以吗？还是换2992联合什么其他的靶向药？或换其它的靶向药？
您的建议对我父亲的下一步治疗非常重要，盼望您的回复！ 为更清晰地说明父亲的治疗过程，现附上"父亲的肺癌治疗历程"。谢谢！