父亲非小细胞，未手术，多发骨转曾脑转。开贴与病友交流互作参考，互帮互助！
病情及治疗过程:1、2013年3月在青岛发现，当时已经多发骨转移。未做病理检测，通过冲水检测，青岛结论是非小细胞腺癌，北京医科院肿瘤医院的结论是非小细胞型。
2、2013年4月至9月，在北京医科院肿瘤医院进行了8期化疗。前四个疗程用力比泰加顺铂，后四个疗程单用力比泰。在这期间，肿瘤缩小明显，近一半以上。最小时为1.7*1.3左右。后来考虑到身体承受，便回青岛治疗。
3、在2013年9月份到2014年10月份一年时间，算是空窗期（呵呵，也是这几天刚学会的新名词）。只是每月定期打天晴依泰，再就是间断性的打过胸腺五肽，吃一些中成药。CEA指标相对稳定但呈逐渐增加的趋势，CEA在2014年10月达到80多。
4、在2014年11月份，因CEA升高情况不妙，便做了脑核磁和CT。发现有脑转趋势，虽然不是特别明显，但考虑到主病灶从化疗后缓慢增大，以及CEA增高，可以认定就是有脑转移。于是进行了20次的头部放疗，同时根据医生建议服用凯美纳。因未做基因检测，属于盲吃。
放疗做了一个月，大约在12月中旬，放疗做完后，检查脑部阴影消失，并每天服用凯美纳一粒。本次检查CEA由80多降到50，2015年1月中旬降到20多，2月中旬降到12多，3月中旬降到8多。 看完了，楼主不容易，请教几个问题
1.什么叫冲水检测,百度不到
2 化疗为何后面用单力比泰
祝福一切顺利。。 5、4月份CEA不再降低了，升为9点多，5月份为12多，6月份为26左右。这个时候我们比较紧张，于是听从医生建议，加量凯美纳，一天五粒。到了7月份再检查CEA是41，仍然增高。我们判断凯美纳目前效果不大了，所以托同学再找朋友，从台湾购买了阿法替尼，从7月下旬开始每天一粒。吃了阿法替尼，父亲副作用就是腹泻，才去思密达和吃蒸苹果的办法，腹泻基本可以控制住。其他副作用并不明显。这个月，就是8月分，在吃了阿法替尼26天后再检查，CEA升到55，同时碱性磷酸酶由正常值125以下升高到220。查了一下，知道这个碱性磷酸酶和骨骼和肝脏有关。根据父亲近几个月的感受，疼痛感确实明显了。在这之前，主要症状就是头晕，乏力，疼痛感倒真不突出。而且根据7月份的CT，部分转移病灶有发展的势头。 目前准备采取的方案:父亲从2013年做完化疗后，一直说头晕乏力，近几个月疼痛感加强，有时吃芬必得之类止疼药。父亲目前食欲还可以，始终能吃饭，而且体重一直保持在170斤以上。通过论坛上大家的分享，还有一个渠道朋友的建议，我们准备开始吃184联合阿法替尼，然后20天后看CEA指标，大约9月初能出来结果，到时我再写出来，验证一下184与阿法替尼联合使用的效果。目前的情况就是这样。也欢迎各位病友或家属们赐教，看一看我们的思路和方法是否存在偏差。说实话，感觉现在医院也没什么办法了，医生提出继续用力比泰化疗后，父亲坚决不同意，他说，我现在还能出去走走，要是再化疗，我肯定就趴下了……呵呵，我想，父亲是个很理性和善解人意的人，他既然这样说了，说明化疗他真的承受不起了…… szxumi 发表于 2015-8-17 10:24
看完了，楼主不容易，请教几个问题
1.什么叫冲水检测,百度不到
2 化疗为何后面用单力比泰
1、冲水就是肺部灌水，然后检测，可能我用冲水这个词不太专业。见谅。
2、后面4个疗程用单药力比泰，最主要的原因是身体难受，又打升白针，又头晕，打嗝，总之很多难受的症状副作用。但是力比泰和顺铂的效果有很好，于是医生就说那单药力比泰吧。 楼主你好，我也在青岛，你们实在青岛那个医院治疗的？ 594510535 发表于 2015-8-17 13:00
楼主你好，我也在青岛，你们实在青岛那个医院治疗的？
青医附院。主要在东院区。 我也是青岛小伙伴，俺们在肿瘤医院治疗，少用升白针，尽量食疗，再就是没事还是给老爹增强体质，身体是抗癌的本钱，加油 谁也别说谁 发表于 2015-8-17 15:19
我也是青岛小伙伴，俺们在肿瘤医院治疗，少用升白针，尽量食疗，再就是没事还是给老爹增强体质，身体是抗癌 ...
你们什么情况？我们已经不再化疗了。昨晚开始吃184。 青岛长春 发表于 2015-8-18 15:14
你们什么情况？我们已经不再化疗了。昨晚开始吃184。
肺癌脑转移癫痫，全脑放基因突变再吃易