20号天使 发表于 2017-7-24 17:00 static/image/common/back.gif
贝伐最近入医保了，价格降到了1980。我妈妈用了效果还可以，可以配合靶向药一起用。但是副作用是对肠胃有损 ...
是否进医保，与地区有关吧？你在哪个省啊？
北京现在还没进医保，但据说已经进17年全国医保目录，各地方不一样，青岛可以医保。
楼主，贝伐我家用过，可能还算是我们家的主要治疗手段，副作用很小，我爸的症状就是鼻涕会有一点血丝，高血压和尿蛋白医生让定期检查，所幸这些副作用都没有出现。我们家总共用了16次，前4次作为一线治疗，和培美顺铂联用，肿瘤明显缩小，胸水也基本消失；后12次是作为单药维持的，维持期间，cea有小起伏，ct显示维持。16次用完共计1年吧。总体来说，这一年的生活质量很好，几乎不太受影响，虽然老爸会抱怨鼻涕有血丝啦、用完药第二天稍微有点乏力啦。后来停药，并不是因为耐药，而是因为病人的意愿，非常不愿意去医院定期报道，另一方面我个人也担心耐药后爆发式反弹。
总体来说，贝伐的效果还可以吧，因为每个个人都是不同的，我也说不好是药的作用还是我爸不用药也能维持这么久，不过考虑到用药的副作用和病人的生活治疗，我还是觉得这药用得不后悔。
另外，看到有人说贝伐要不要留到后面用，我记得憨叔说过，趁病人状态好的时候，先上重型武器，省得后面用不上。我觉得有道理，所以老爸确诊后就上了培美+顺铂+贝伐的三药联合。
xiaxia2016 发表于 2017-7-27 09:39
楼主，贝伐我家用过，可能还算是我们家的主要治疗手段，副作用很小，我爸的症状就是鼻涕会有一点血丝，高血 ...
请问用过这个方案，之后考虑用什么～我爸是肺腺晚期 多发骨转，基因检测只有T790m突变，现在建议我们上贝伐和培美 铂化疗，这个方案是目前最好的吗？
wzryzy 发表于 2017-9-16 09:06
请问用过这个方案，之后考虑用什么～我爸是肺腺晚期 多发骨转，基因检测只有T790m突变，现在建议我们上贝 ...
这个方案应该是化疗里最好的方案了吧，之后要么用其他药二线化疗要么尝试靶向吧，也不知道怎么走。