父亲吸烟30年，肺腺癌化疗失败，脑转~现服用9291~求教下步治疗！！！
我父亲2013年9月查出肺腺癌，当时是因为家里是老楼，住8楼的楼梯房，突然有一天他就上不了楼了，感觉呼吸不上来，头晕。然后到胸科医院做X光、CT检查，发现胸腔大量积水，没办法，只能先抽水，配合药物后抽了半个月胸水，然后做了活检，10月份确诊为肺部腺癌，左肺基本失去功能，CT检查全肺散布着亮点，主要病灶0.5 X 2，肺部隔膜增厚，全身骨转17处之多。
确证后医生上卡铂治疗2次，转当地肿瘤医院，改用培美曲塞+顺铂化疗6期，前几次身体还能顶住，第四次开始父亲身体状态急剧下降，反胃、乏力、白细胞、血小板问题都来了。
坚持化疗6期后回家休息，期间咳血，多痰，用偏方 鱼腥草鲜叶煮鸡蛋 每天吃2顿，有所改善。两个月后复查，肝转。化疗控制不好。
之后到多家大医院求助，得到结果基本就是化疗。
基本对医院放弃了，看到父亲日益消瘦，心里真的很难受，托亲戚打听，开始服用特罗凯，服用后3日症状缓解，胸腹水减少，咳嗽减少，效果明显。
服用正版特罗凯9个月，其中赠药5个月，开始耐药，医生建议加倍吃，但是每2个月的CT评估过不了所以得不到赠药，再买的话已经没有钱了，停药。
特罗凯停药后咳嗽增加，咳血，然后开始转向中药，咳嗽缓解，服用中药2个月开始腹部积水增多，涨感明显，头晕，胃口下降。熬了半个月回医院做复查，结果是肝转又出来了，比原来更大，另外骨转增加一处，脑转5处。结论是这个中药方子只能减轻症状，对于病灶简直然并卵，住院十天后，医生用脱水治疗头晕，对于腹水没有办法，CT显示有一节大肠异常增肥增厚，食物下不去，吃不下东西，导致我父亲体重下降很快。医生素手无策，说这样子最多2个月。
万般无奈，听到朋友说阿帕替尼有效，开始了解阿帕替尼，阿帕替尼建议量每日700MG，这样和特罗凯差不多话费，实在没办法了，只能按每日200MG的量买了2盒，服用200MG第8日，腹水愈演愈烈，胸部症状有减轻，头晕未见效果，父亲受不了这药的副作用，最后决定停用阿帕替尼。
抱着搏一搏的心态用了9291，刚开始因为症状较重，用的80MG每天，服药一周后症状开始消退，1个月后基本和正常人一样，就是面部和头皮会掉很多皮屑，庆幸我父亲对这个药敏感，至今服用9291第8个月，除头3个月用80MG每天，后开始减少到60MG每天，用了1个月左右感觉腹部有一点涨，然后加到70，现在稳定在65MG每天，中间穿插70MG。
请问各位，我很担心9291之后没有这么见效的药了，可不可以现在换2992服用，等到2992控制不好了再用9291？这样可以延长9291的耐药期么？万分感谢各位！！！
楼主抱歉，我也不懂哈，能不能请问一下你9291的购买途径，谢谢了 试药会有些风险，不试药耐药风险迟早会来，做好监测，主动作好耐药准备还是需要的，或者不完全耐药前做好基因检测换药，供参考。 都是盲吃的，凭感觉和ct，我们这里做基因检测一次要一万多，没得那么多钱。
ft1102369 发表于 2016-6-28 19:28
都是盲吃的，凭感觉和ct，我们这里做基因检测一次要一万多，没得那么多钱。
有钱买苹果手机，没钱看病？
我的建议是：父亲只有一个，借钱也要治！ 手机都是别人给的，艹，苹果就一定很贵啊。
在论坛居然也见到说苹果贵的，无语，难道前期的治疗不用钱？中国能叫老百姓的，有几个经济上能承担癌症这样的大病？ ft1102369 发表于 2016-6-28 19:28
都是盲吃的，凭感觉和ct，我们这里做基因检测一次要一万多，没得那么多钱。
一开始用正版就花费不少了
就是就是检查T790和CMET,还有HER2，不做全基因检查应该不用一万多
目前先用着9291吧，只能希望新药早日出现了
页:
[1]
2