记录我和妈妈的抗癌路
今天本来费了老多事写了一大堆，结果发帖子上全成了乱码，真是一万头草泥马在奔腾！目前确诊腺癌一年零两个月了，说真的我不想这样记录妈妈的历程，我希望她能和常人一样还有几十年可以活下去！一直看着论坛，却始终注册不成功从Belinda家的治疗贴才发现大部队并加入了进来。本来写了一大堆治疗贴，结果发出来乱码没了，我就说说近况吧，以后再把以前的治疗方案补上吧。
由于五个周期的多西他塞+顺铂化疗cea升，又换长春瑞滨+卡铂也升，2016.5.6到山东省肿瘤医院，医生定了贝伐单抗联合培美化疗，前两个周期cea等指标基本稳定。
2016.6.15贝伐联合培美第三周期化疗后，妈一直感觉比较不耐受，特别肠胃不舒服，肚子发涨还吃不进东西，也没有食欲，更可怕的是经常发烧，不超38度，怀疑癌性发热，7月2日测cea17.17上次17.63；ca19-9,68.13上次88.4；ca72-4，28.04上次7.78；脖子左侧也新长出淋巴瘤，这么贵的药，这到底是有效还是无效，我感觉就是有效，效果也不大！
下周一计划还去趟省肿瘤医院，一让医生判断是否有效？二准备资料办理安维汀赠药！希望天佑老妈，也愿我们好运，我希望这个帖子我可以一直写下去，加油！！！ 2016.7.11带母亲到山东省肿瘤医院看病，准备第四次安维汀，培美联合化疗。根据我妈表述肠胃不舒服以及左颈又长出新灶，科主任建议做个头部磁共振，上下腹，胸部增强CT扫描，根据结果再做评估。充了4000，做这些检查还不够，而且要排上磁共振，还得等四天。算了，果断回老家做，不等不说，还可以报销。等各种检查结果出来吧，再看下一步方案！ 没有试靶向药吗？ lixiangmei12 发表于 2016-7-12 10:14
没有试靶向药吗？
我妈2015年六月开始用了八个月的特罗凯，期间cea等指标都下降或稳定，但ca72-4却飙升，骨扫描也稍进展。老家医生根据这个说效果不明显，换化疗了，然后五个周期的化疗，cea又开始涨了，才换的这个方案，贝伐联合培美。 今天又去省肿医，医生根据以前的片对比，左侧淋巴结长出新灶，有进展。其他转移部位变化不大，医生介意继续贝伐联合培美，可妈妈不想用了，不是舍不得钱，是副作用实在不耐受，几乎吃不进饭。说什么也不用了，没辙计划用培美单药试试吧。 比起前几天贝伐联合培美的副作用，妈这几天状态好多了，在家都开始干家务了。今天拜读群里转发憨叔的大作，不能掉以轻心，应密切监控cea。由于母亲耐受不了贝伐联合培美的副作用，这回无论如何也不打第四周期的了。计划明后天给她单上培美的单药化疗试试看，希望好运！ lixiangmei12 发表于 2016-7-12 10:14 static/image/common/back.gif
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用过特罗凯
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