本帖最后由 若邻天使 于 2016-11-25 11:14 编辑
首先，请在心情上看开，我知道这并不容易，但随着环境的污染、人生活压力的加大，这个疾病已经成为慢性疾病了，每年有几百万，所以心情上清不要焦虑，竭尽最大努力去做治疗，很多患者达到了5年，7年的生存期，科技发展日新月异，也许再过5年时间，科学有办法将这个疾病控制为慢性疾病了，如高血压一样。
第二，请尽快做个基因检测，看看是否有组织样本，穿刺的组织样本适合足够检测。因为腺癌有很大概率是EGFR突变，可以使用易瑞沙，特罗凯等靶向药物长期控制，但是也有可能是ALK、RET等，因此如果能做基因检测，就不要盲试，盲试还是会耽误一些治疗时间和机会，一旦没有猜准，就耽误最佳治疗时机，您可以找我们，或者其他专家给您出个基因检测的建议，这些都是不需要钱的，很多热心的大神，比较热衷给您提供建议。尽量少花费用，做个合适的基因检测看看。
最后，就是这个疾病一定不要抱着将其打压干净的心态，健康人一天也有癌细胞产生，你不可能使用什么药物，多贵的药物说把它彻底消灭干净，治愈再也没有事了，最合适的心态是，带瘤生存，长期与癌共舞。这也是这个论坛的初衷吧，这个疾病目前还没有办法说治愈，但是与癌共舞，长期以后就有办法收拾它。
别放弃，盲试靶向药吧，我妈妈也是肺腺癌4期，远端骨转，未手术，医生说说大概半年，一度瘫痪在床，精神恍惚，极度危险。未做基因检测（当时没经验，穿刺检查时没做，不忍心妈妈二次受罪），盲吃易瑞沙效果极好，吃了一年半（现在轮换9291/2992/184等），现在行动自如，正常生活，都3年了，现在还可以给我带孩子。
你的应该是基因19发生突变了,所以易瑞沙起了效果.我做了检测,19-21都没有突变,易不敏感,你的9291 2992 184 怎样才可以购到,价格?
吃易瑞沙维持生命会比手术强多了。现还剩四瓶易瑞沙，有需要的联系我QQ 1450452897，可出示母亲的医疗证明，真实可靠。
kafma 发表于 2016-11-18 17:03
盲试也不能完全不做。我家的也是野生型，吃易瑞沙有效
当然，在有其它可行办法前，也不建议盲试。
你家有抽烟史吗？野生型易瑞沙有效的几率好像很低
时光不老 发表于 2016-11-18 17:00
做了四项检测,结果无突变,靶向药估计没法吃了.
盲试一周就可感觉效果，一个月查cea，若是敏感的，立竿见影。若不敏感，ct可以显示大小变化。
我母亲肺腺癌晚期脑转移，现在吃靶向药很有效。
本帖最后由 kafma 于 2016-11-27 18:02 编辑
jcdd 发表于 2016-11-25 18:30
你家有抽烟史吗？野生型易瑞沙有效的几率好像很低
不吸烟。
野生型是指细胞变异隐蔽性高，无法检测到，并不代表没有，当然，有些真的没有的。这里面可能是实验室检测技术的问题。有误差率
星月 发表于 2016-11-24 08:13
你好，千万不要认为化疗是多少可怕的事情，我妈妈也是腺癌开始也不想化疗，基因不突变盲吃易瑞沙无效吃中药 ...
个人觉得在身体状况可以的话，是可以进行化疗的，我父亲也进行过化疗，状态还是可以的，虽然也会有不舒服的时候。但是后期化疗无效，易瑞沙无效，现在做放疗加特罗凯，人真的虚弱了太多，困乏，食欲不振，腿脚无力。医生说如果能够坚持做完一个疗程，身体就会慢慢恢复。超级心疼。
lengtc 发表于 2016-11-21 08:43
我是今年3月确诊肺腺癌，无手术，无手术，拒绝化疗，对脊椎骨转移的地方作局部处理消除了疼痛，轮吃靶向 ...
脊椎骨转移局部如何做的处理！消除的疼痛！谢谢请告知！