从CEA来看，六个月前有效中，六个月后，属于平稳期，估计快要接近耐药期了，应该早做打算，从CEA指标上来看，属于比较敏感的，可以判断病情，定期应该坐下ct验证下,也可作为日后比较。
最好后用9291，先联合下4002，比较把握，9291是神药，但是后续的路太窄了，因为9291这个药太新了，不像特罗凯这样的一代药物，后续配合的药物选择范围广。
可以看看其他服用9291的癌友，他们的后续治疗，在做决定。
望一切安好 发表于 2017-3-8 08:34 static/image/common/back.gif
骨转CEA也是会较高的。
我父亲一直这么高的cea指标就是因为骨转太多
心之净土 发表于 2017-3-8 09:21 static/image/common/back.gif
以CT为准。CT显示没有进展就是没有耐药。
谢谢！下个月就再做次ct看看～
bobsmith 发表于 2017-3-8 10:09 static/image/common/back.gif
从CEA来看，六个月前有效中，六个月后，属于平稳期，估计快要接近耐药期了，应该早做打算，从CEA指标上来看 ...
谢谢Bob～您的判断和我自己的感觉比较一致！下个月我们再做个ct复查对比一下，9291确实是救命药不舍得轻易服用，4002我再了解了解看，希望能用上
望一切安好 发表于 2017-3-8 12:26 static/image/common/back.gif
是的，先把骨转控制住。
我父亲的骨转就是每月打一次骨转针，另外有没有其他人现在打唑来膦酸骨转针的，是否开始降价了？以前艾朗每针六百多现在只需要三百多了！
楼主 您家目前情况如何？CEA还是始终保持600么？目前有换药么？CEA维持在600左右，可有检查骨转情况，有没有控制住呢？
我们家也是19突变，吃的凯美纳，也是确诊时多发骨转。
我们服药前CEA221，服药2个月了CEA255降不下来，有点担心，不知道是耐药，还是CEA就是这个水平了。。。
服药第一个月CT肿瘤有缩小，目前在等吃满第三个月复查，期待只是CEA水平高，不是耐药。
我母亲也是多处骨转，吃印易3个月了，疼痛明显减轻，肺部无变化，cea从88降到12，唑来磷酸输了2次，苏奇牌，药材公司的朋友从药厂进的，进价420