joy830 发表于 2017-3-16 13:39:46

vic 发表于 2017-3-12 17:41 static/image/common/back.gif
哎...
不跟你笔战，因为没意义


同问…2992之后的思路是什么…9291吗？…

不知不觉 发表于 2017-5-23 14:36:40

楼主家是采用什么治疗方案？我母亲也是18突变 正易一个月 ct显示无变化 cea从65升高到80 所以看来即使易有效也是非常低只能第二个月再看检查报告。

joy830 发表于 2017-5-24 19:27:52

不知不觉 发表于 2017-5-23 14:36 static/image/common/back.gif
楼主家是采用什么治疗方案？我母亲也是18突变 正易一个月 ct显示无变化 cea从65升高到80 所以看来即使易有 ...

我妈妈还没用易…医生一直让打完这第六次化疗，才给开药…开的是国产 伊瑞可…也是希望能有效吧…

一定会好起来 发表于 2017-6-29 18:05:18

楼主想，你们现在上哪个靶向药了？

13510474387 发表于 2017-10-27 22:34:55

祈祷ys 发表于 2017-11-1 16:41:22

楼主～现在情况怎么样了？吃了2992吗？多大的量？我爸也是18突变～今天吃的第一天～因为有肝转～我在想要不要加量

joy830 发表于 2017-11-16 20:32:44

祈祷ys 发表于 2017-11-1 16:41 static/image/common/back.gif
楼主～现在情况怎么样了？吃了2992吗？多大的量？我爸也是18突变～今天吃的第一天～因为有肝转～我在想要不 ...

我妈妈现在吃的伊瑞可，四个月，因为过敏太厉害医生现在让暂时停了…

joy830 发表于 2017-12-18 22:42:45

很想知道这是不是代表有开始转移了……


寒小尔 发表于 2018-1-20 10:48:41

现在的治疗方案和状态怎么样啦~~同18突变，骨转。做了2次化疗+放疗。吃了6个月正版易瑞沙。医生建议改为3代，吃了一个月无效。现在正在建议做全面基因检测，然后吃2代的。
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查看完整版本: 请教下各位病友，18突变有什么适合的靶向药吗？