karbob 发表于 2017-8-14 22:57:00

我妈脑转,骨转,吃凯美纳的同时,要打骨转针吗?医生没有提啊。

kjyznXBoV1 发表于 2017-8-15 06:52:49

风风雨雨 发表于 2017-8-14 22:21 static/image/common/back.gif
我们当时胸腔积液比较严重,以至于胸水把整个右肺都淹没了,当时是外置引流管,每天引流,和局部胸腔化疗 ...

我们的情况和你家基本相同也是这样 右肺差不多满了 胸腔注射化疗药就是不知道你家多长时间控制住的吃多长时间药控制住的

风风雨雨 发表于 2017-8-15 09:49:36

kjyznXBoV1 发表于 2017-8-15 06:52 static/image/common/back.gif
我们的情况和你家基本相同也是这样 右肺差不多满了 胸腔注射化疗药就是不知道你家多长时间控制住的   ...

住院吃靶向药和胸腔化疗差不多2个月左右,第二次胸腔化疗才开始吃易,到出院不到3个月。

抗癌一家人 发表于 2017-8-17 16:24:11

心包积液 该怎么处理呢http://www.yuaigongwu.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.png

抗癌一家人 发表于 2017-8-17 16:25:50

胸椎左肩有进展 是否可以用特罗凯呢 求大家指点

抗癌一家人 发表于 2017-8-27 18:24:56

帮病友转2瓶替诺福韦一个整瓶另一个打开吃了3-4颗的样子


抗癌一家人 发表于 2017-11-19 14:12:46

我妈妈凯美纳耐药了,有正版药和赠药低价转,需要的联系我。13684780868 微信同号

抗癌一家人 发表于 2017-11-19 14:44:37



atilylove 发表于 2017-11-19 14:47:16

风风雨雨 发表于 2017-03-26 18:49
看到你们的遭遇,我也深感同情,理解。因为我们家情况和你家一样,我爸肝癌去世5年了,母亲去年3月确诊肺癌晚期,(情况稍微比你们好点,只有胸膜转移,但已控制。)我没有兄弟姐妹,重担只能我一个人承担,还好你还有姐妹,可以分担一下压力,我是边上班边照顾,每天晚上还不停的学习抗癌知识。我母亲现在健康如初,我们每一步的成功,都付出了辛勤的汗水,目前盲试靶向轮换稳定。所以,你不要认为你很不幸,世界这么大,比我们更艰苦,更不幸的人还有许多,要乐观和平的看待这种遭遇,心宽了,路就宽了,珍惜和亲人在一起的时间。

请问阿姨的胸膜转移怎么控制的?我母亲也是胸膜转移

6666666666 发表于 2017-11-19 15:25:53

为老人祈福,加油
页: 1 2 3 4 5 6 7 8 [9] 10 11
查看完整版本: 妈妈吃凯美纳一个月病灶明显缩小