儿子的责任 发表于 2017-6-23 17:12 static/image/common/back.gif
就怕这种，但应该几率不高吧
化疗如果无效的话，对患者身体是一次打击。
儿子的责任 发表于 2017-6-23 17:12 static/image/common/back.gif
就怕这种，但应该几率不高吧
我问了我们这里的史美祺主任，他说化疗基本不可能改变基因
我觉得尺寸没变应该是有效啊
百八烦恼 发表于 2017-6-25 07:59 static/image/common/back.gif
我觉得尺寸没变应该是有效啊
非常感谢版主兄弟，我现在的想法是把易换成特先吃个十天半个月，然后去抽血查下肿标看是否下降，有必要就照个CT，你觉得如何？我现在担心我爸有CMET扩增，那就要连相应靶点的药，真的不希望这么快就连药啊，另外外周血的基因检测也考虑要做，再次感谢你！
抽血做的检测很不准的，最后你还是会迷糊。而且易转特我感觉没有什么意义，毕竟是同一个靶点的。
别急 也别轻易以为耐药 我我家特罗凯正版第一第二个月指标也是上升 当时相当崩溃 第三个月才开始下降。
yncxwzy 发表于 2017-6-25 15:01 static/image/common/back.gif
别急 也别轻易以为耐药 我我家特罗凯正版第一第二个月指标也是上升 当时相当崩溃 第三个月才开始下降。
谢谢你的意见，请问你家第一个月吃药后照CT没有？缩小还是没有变化，只是CEA上升吗？
百八烦恼 发表于 2017-6-25 14:58 static/image/common/back.gif
抽血做的检测很不准的，最后你还是会迷糊。而且易转特我感觉没有什么意义，毕竟是同一个靶点的。
嗯，谢谢！考虑试特的原因是担心易的药力不够，我爸又长期抽烟，又有远端转移，之前医生就建议最好吃特，我考虑副作用吃的易。想用血液检测基因也是无奈之举，病人不愿意再次穿刺取组织。我也知道检测可能不准，到时候找个好点的基因检测公司看吧。现在就怕E靶点不在了，或者原发耐药，哎，希望是我多虑了
儿子的责任 发表于 2017-6-25 16:56
谢谢你的意见，请问你家第一个月吃药后照CT没有？缩小还是没有变化，只是CEA上升吗？
我家第一个月吃特罗凯时候正在全脑放疗 没有做CT 只是单纯看CEA从50多涨到68 当时很急 来这里问 很多人认为我家特罗凯无效 但是我家坚持吃了 从第三个月开始就逐渐下降 到第九个月时候降到11左右 后来单药9291 现在下降到5.8左右
yncxwzy 发表于 2017-6-25 18:45 static/image/common/back.gif
我家第一个月吃特罗凯时候正在全脑放疗 没有做CT 只是单纯看CEA从50多涨到68 当时很急 来这里问 很多人认 ...
谢谢你！那后面找CT没，效果如何？都是根据CEA评估效果的吗？希望也能像你家那样先升后降