扬帆远航
发表于 2017-7-29 06:07:51
坚持不放弃 发表于 2017-7-28 23:21 static/image/common/back.gif
您好,怎么样找的这类药的渠道呢?麻烦您能私信一下吗?
好的,私信你
扬帆远航
发表于 2017-7-29 06:11:38
yyhcli 发表于 2017-7-28 22:06 static/image/common/back.gif
加油,分享用药感受!
谢谢,我会及时更新用药情况,希望对大家有所帮助!
扬帆远航
发表于 2017-7-29 06:29:33
耐药的问题因人而异吧,身边有吃特三年不耐药的病例,家婆确诊后最开始也吃过一个月左右的中药,好像没什么效果,倒是一直在吃真菌多糖类调理肠胃,肝肾功能的产品,我想这个对她还是有用的,在没吃靶向药之前疼痛难忍靠吃曲马多止痛的日子里,依然有好胃口饭量不减,体重没变。看过老马的一篇关于cmet扩增的文章,有扩增的肿瘤进展要快些,所以真不知道什么时间会再次耐药,我能做的是每天监督她好好吃药,把饭菜做得可口些,家务事带娃让她少操点心,让她开心过好每一天!
0d5lLgApED
发表于 2017-7-29 15:03:21
老妈是 肺腺癌骨转移E19突变,特罗凯七个月耐药了,盲吃92两个月才复查结婚肿瘤大了一半而且出现积液了,后来在论坛学习应该有扩增,所以现在是特罗凯连184。目前两个月,有效中,但肿瘤只缩小了5毫米。下一步我还不知该如何用药,如果特连184耐药应该怎么办?
扬帆远航
发表于 2017-7-29 15:20:08
0d5lLgApED 发表于 2017-7-29 15:03 static/image/common/back.gif
老妈是 肺腺癌骨转移E19突变,特罗凯七个月耐药了,盲吃92两个月才复查结婚肿瘤大了一半而且出现积液了,后 ...
我也担心耐药问题。。。
我叫静静
发表于 2017-7-29 16:08:15
我妈妈易瑞沙4个月,肺部肿瘤已缩小很多,但是背痛检查发现骨转移。医生说是耐药。会有可能是cmet扩增吗?已经重新做了基因检测,想试试184,但是医生不建议。
扬帆远航
发表于 2017-7-29 16:13:34
我叫静静 发表于 2017-7-29 16:08 static/image/common/back.gif
我妈妈易瑞沙4个月,肺部肿瘤已缩小很多,但是背痛检查发现骨转移。医生说是耐药。会有可能是cmet扩增吗? ...
等检测结果出来能准确用药,我家是没条件做检测只能试,试药还是有一定风险而且184毒副作用大
我叫静静
发表于 2017-7-29 18:55:03
扬帆远航 发表于 2017-7-29 16:13 static/image/common/back.gif
等检测结果出来能准确用药,我家是没条件做检测只能试,试药还是有一定风险而且184毒副作用大
楼主可以提供184的购买渠道吗?想做备选方案
扬帆远航
发表于 2017-7-29 21:05:13
我叫静静 发表于 2017-7-29 18:55 static/image/common/back.gif
楼主可以提供184的购买渠道吗?想做备选方案
好的,私信你
13918505163
发表于 2017-7-29 21:31:36
能否私信一下购买渠道
页:
1
2
[3]
4
5
6
7
8
9
10
11
12