周卡卡 发表于 2017-8-3 19:38:35

我妈妈也是最近检查出耐药了，我妈妈吃正版易瑞沙，只吃了半年，CT和CEA检查都在缩小中，但是体感不好咳嗽有胸水，所以入院脑部MR检查还有血液基因检测，脑部有进展，血液检查出现T790M突变，判定耐药了，由于我妈妈有其他疾病，不能化疗，现在只能吃9291

pk6696 发表于 2017-8-3 19:51:15

爱，无罪 发表于 2017-8-3 20:05:33

人生光明 发表于 2017-8-3 20:20:42

比较大可能性CMET扩增

kkm5 发表于 2017-8-3 21:14:52

我父亲吃印版的也是4个月耐药。后来化疗，陪美加卡铂。一点效果都没有。再后来用叫什么康的忘了。化疗六个月，出院，期间一年多没有进展，一年多后又有进展了，吃德版的阿伐替尼，第一个月复查，肺部肿瘤缩小一半，脑水肿也明显改善，但是第三个月就不行了，肺部有进展，吃9291，差不多十个月，出现重度贫血，现在，改吃3759，

A坚持到底 发表于 2017-8-4 01:10:29

短期耐药有概率可能是CMET扩增，如果身体状况允许，可以联184试试。要注意184有可能引起血栓！祝好运！

liugaowu2017 发表于 2017-8-4 11:07:35

克敌制胜 发表于 2017-8-3 18:39
谢谢您，能短我804和9291购买途径吗

我的级别不够，还不能发短信给你，如果没有人告诉你购药渠道，请再留言

婉婷myy 发表于 2017-8-4 12:04:22

一代靶向药半年内出现耐药的，cmet扩增的可能有非常大，我妈妈吃凯美纳一个月耐药，后来吃的184有效，现在是280联药特罗凯一直有效中！

希望会好 发表于 2017-8-7 09:35:35

我们也是半年，开始缓慢耐药，这个月我换了特罗凯想试一个月看看cea，不行再换药。

肺腺癌易耐药 发表于 2017-8-7 09:41:01

周卡卡 发表于 2017-8-3 19:38 static/image/common/back.gif
我妈妈也是最近检查出耐药了，我妈妈吃正版易瑞沙，只吃了半年，CT和CEA检查都在缩小中，但是体感不好咳嗽 ...

请问血液检测准吗，多少钱？
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