TP53突变几率非常大，又细分为TP53 exon 5/6/7/8四种，其中TP53 exon 8情况最糟糕；
国外有医疗机构统计数据显示EGFR19缺失、TP53 exon 8双突变患者对比EGFR19缺失单突变患者，mPFS 4.2 Vs12.5，OS 16.2 Vs 32.3；
关于TP53抑制剂，目前只有AZD1775在临床，但主要是应用在卵巢癌的辅助治疗上；
临床数据显示AZD1775联合化疗（卡铂+多西他赛）与化疗治疗卵巢癌头对头对比mPFS及OS，优势不明显啊。
没给你带来好消息，对不住啦。
yohoo 发表于 2017-10-27 11:21
TP53突变几率非常大，又细分为TP53 exon 5/6/7/8四种，其中TP53 exon 8情况最糟糕；
国外有医疗机构统计数 ...
这个统计以前没有看到过，我们就是TP53 exon 8突变，怪不得特罗凯效果一般。不管怎么样还是非常感谢的。
至少心里有个底，可以早作准备。
yohoo 发表于 2017-10-26 23:11
还有一联药方案可以关注一下，只是如果采用的话切入时机上稍微晚了一些：二甲双胍联合特罗凯；我家是拿二 ...
以前听说过二甲双胍抗癌消息，有种剑走偏锋的感觉，你们家用的效果怎么样？
斩杀癌症 发表于 2017-10-27 15:28
以前听说过二甲双胍抗癌消息，有种剑走偏锋的感觉，你们家用的效果怎么样？
靶向药40天，其中联药31天，目前无明显副作用，状态如常人，与靶向治疗前反差巨大。
斩杀癌症 发表于 2017-10-26 23:03 static/image/common/back.gif
还有没有同时存在EGFR19突变和TP53突变的朋友，大家都是如何治疗的，效果怎么样呢？
我爸是，目前刚开始吃易瑞沙，还没复查，看到你们的状态，我好担心
请教一下我父亲21突变，吃特一个半月评估无效，怎么回事呢？有人帮我看看指点一下吗http://oss.yuaigongwu.com/pic%2F20171028%2F150914747762640037.jpg
18688696589 发表于 2017-10-28 07:38
请教一下我父亲21突变，吃特一个半月评估无效，怎么回事呢？有人帮我看看指点一下吗
送测样本是外周血吧？可以试试克唑替尼，试之前最好血常规、转氨酶、癌胚指数测一遍。
yohoo 发表于 2017-10-28 07:56
送测样本是外周血吧？可以试试克唑替尼，试之前最好血常规、转氨酶、癌胚指数测一遍。
谢谢您的回复，测的是穿刺活检组织，我简直要奔溃了
18688696589 发表于 2017-10-28 07:59
谢谢您的回复，测的是穿刺活检组织，我简直要奔溃了
别急，你看报告中除了EGFR exon21外，还有MET可用啊，而且突变丰度不小了，所以克唑替尼值得一试；
克唑替尼副作用不小，吃之前吃之后都要有些准备的；如果有效的话，一般3周左右就有明显改观了。
BZclU3PPiB 发表于 2017-10-27 22:53 static/image/common/back.gif
我爸是，目前刚开始吃易瑞沙，还没复查，看到你们的状态，我好担心
昨天我们刚查了CEA，下降到60 多了。应该炎症好了CEA也跟着降下来一些，血栓也没有了，准备出院了。您父亲也是19突变和TP53突变共存呀，吃易瑞沙体感有好转的感觉吗，有的话应该是有效，CEA敏感的话每月查一次，稳定也是有效的。