jiangyan 发表于 2017-10-28 12:01 static/image/common/back.gif
没搞懂你什么意思，cea一直没降，说明药一直没用啊，你基因又没检测，怎么会一直吃8个月，而且你又化疗。。 ...
我们第一次做肺穿活检了，大夫说有突变，能吃易瑞沙，我们吃的过程中检测血液，但癌胚一直超高，大夫说不以癌胚为主，那个不重要，我是遇到庸医了吧
我也是这样，哎。
2387821861 发表于 2017-10-28 11:29 static/image/common/back.gif
我只想告诉你一个事实，以你目前的知识根本不可能乱换用药
你想搞清易瑞沙是不是耐药，有效过吗？如果真耐 ...
大夫看涨胸水就说耐药了，而且巧好8个月马上赠药了，就说你做个基因检测看有没有突变，血液检测免费的，结果出来就说不准，再做一个胸水检测一下。郁闷呀。印版9291有好多种呢，该用哪种呢？
无力也要努力 发表于 2017-10-28 11:17 static/image/common/back.gif
这么长时间你哪个是靶向药都没弄明白？我真的无语。
我之前以为只要有大夫一切就没事了，但是看到大家发贴才知道一切要靠自己，我昨天学了很晚，就希望爸爸可以久一些再久一些。
dengxiaoxuan 发表于 2017-10-28 07:06
大夫说看片子肺比以前清晰了，又说不能以癌胚作为标准，可是我看这个里面都说看癌胚指标呀。抽胸水的能准 ...
唉也心疼你，既然来了就多看看经验帖知识帖，你们看的医生太不靠谱了，逼得病人只能自救真是医疗系统的怪象。
一般如果靶向药有效，病灶缩小或维持，CEA降低，胸水逐渐吸收。现代医学上仍然是以CT影像结果作为判断病情进展的根据，通过大家的经验CEA也是一个重要的指标，对CEA敏感的病人这个指标可能会比CT先行。
如果你们手里有最开始的病理和基因/免疫组化报告、后续检查报告、影像报告可以贴上来，大家可以帮你判断一下易是否曾有效过，进而给出建议。如果没有，请务必都从医院调一份出来，不能只听这个医生说。
dengxiaoxuan 发表于 2017-10-28 12:17
我们第一次做肺穿活检了，大夫说有突变，能吃易瑞沙，我们吃的过程中检测血液，但癌胚一直超高，大夫说不 ...
医生这样说没错，不以癌胚抗原为主，但是癌胚抗原如果下降了就说明有效，如果上升，但是肿瘤没变大也视为有效。
hoshiino 发表于 2017-10-29 05:28 static/image/common/back.gif
唉也心疼你，既然来了就多看看经验帖知识帖，你们看的医生太不靠谱了，逼得病人只能自救真是医疗系统的怪 ...
嗯，我把基因检测结果贴上来，麻烦大家帮我看一下。谢谢
dengxiaoxuan 发表于 2017-10-28 00:47
麻烦再问大家一下凡德他尼，T药，2992,4002,9291,BIBF1120,力比泰，特药，VP16,1120,184这些都是靶向药名吗？我查百度这些药都是不同的药吗？我也想给老爸轮换靶向药，但知识太浅薄了群里哪有这方面的介绍，感谢大家帮帮忙
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