可以手术的话，用手术取出来的组织就行了。血液的不太准
论坛好好学习知识，自救吧
支持做全基因，我家也是16800，有条件还是做这个，PD1也能一起检测，真的能少走不少弯路。我家当时就是不了解，听医生建议盲吃靶向药，连续3种靶向药全无效，导致病情进展。
尽快退烧，因为没有转移，建议转大医院（北，上，广）基因检测做8个就行，多了测出来没药浪费钱了。
有希望就别放弃 发表于 2018-10-07 19:34
支持做全基因，我家也是16800，有条件还是做这个，PD1也能一起检测，真的能少走不少弯路。我家当时就是不了解，听医生建议盲吃靶向药，连续3种靶向药全无效，导致病情进展。
我们这的医生还说不能盲试http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_020.pnghttp://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_020.png
本来重新联系了一家基因公司，但父亲因为发烧，在最后觉得不做穿刺改用血液，要到18号出结果。着急啊，就怕进展！！当地医院开了阿帕替尼，泽没交待清楚，我爸一天吃了两颗。我正好昨天前天去上海帮父亲看专家没在家，也就没看着他怎么吃药，今天听论坛钢铉说这玩意水太深，明天要和医生说断药！自己先用特罗凯试试http://oss.yuaigongwu.com/pic/20181012/1539353668191191451.jpg
请各位大神帮我爸看看，这个肺功能报告是不是真的不能手术了http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttp://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttp://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttp://oss.yuaigongwu.com/pic/20181013/1539425840879816300.jpg
有希望就别放弃 发表于 2018-10-07 19:34
支持做全基因，我家也是16800，有条件还是做这个，PD1也能一起检测，真的能少走不少弯路。我家当时就是不了解，听医生建议盲吃靶向药，连续3种靶向药全无效，导致病情进展。
我家血液检测的基因，全阴。医生倒是不建议盲吃，但我爸不适合手术，也不愿意化疗，没办法我给他盲试特罗凯，目前吃了5天，貌似也没有什么效果。纠结！！！
我的老父 发表于 2018-10-24 06:40
我家血液检测的基因，全阴。医生倒是不建议盲吃，但我爸不适合手术，也不愿意化疗，没办法我给他盲试特罗凯，目前吃了5天，貌似也没有什么效果。纠结！！！
我父亲也是血液基因检测全阴，吃了两个月安罗替尼结果进展，现在不知道要怎么办了