南阳仲景 发表于 2019-1-23 15:55:26

发现好多治疗贴都存在一个问题，忽略生活质量

好多病友的治疗贴完全就是写这么些年过程的治疗方案，选药经过。也没有说明白吃了这个药的生活质量如何，到底是如 常人一样，还是卧床不起。

带肿瘤生存的很多，过程也没有几个写病灶的肿瘤变化，顶多都是一些检测的数据说明。

我们治疗的意义不应该更多是注重生活质量与自理能力吗，如果吃那么多药，还卧床不起，靠呼吸机渡日，癌痛难以入睡，吃药的意义何在？

xcgwzh 发表于 2019-1-23 17:12:21

体感也是判断药物有效性的重要因素。如果一种药物有效，体感是不会越来越差的

baobeima 发表于 2019-1-23 17:35:34

可不吃药，这些都无法实现啊

蒋R 发表于 2019-1-23 18:22:28

妈妈吃止疼药，做肾输尿管和下肢静脉支架手术，改签生活质量，但是假如没有有效的药物控制肿瘤，这些措施都顶不了多久。这些改善措施其实花费也不小

2358587959 发表于 2019-1-23 18:57:09

楼主说得好，很有同感

南阳仲景 发表于 2019-1-24 22:51:59

xcgwzh 发表于 2019-01-23 17:12
体感也是判断药物有效性的重要因素。如果一种药物有效，体感是不会越来越差的

体感好是一个模糊的词，心情的好坏也是一瞬间，癌症病患者的心情变化也是飘忽不定的

mnyiyinm 发表于 2019-1-24 22:53:01

同意，体感很重要，有质量的生活很重要

稻香老农 发表于 2019-1-25 07:57:58

这种病，能吃靶向药是万幸，除此外的患者，生活质量大多是一塌糊涂。

jiwen 发表于 2019-1-25 08:06:20

我母亲是确诊是广泛转移，看报告简直是直接心情打入低谷。但熬过同步放化疗以后吃上特罗凯和每月打贝伐，现在跟常人一样，出去老年走秀，演出，还去香港表演。最近复查影像已经能看出缓慢耐药了，可是体感还是挺好。

15555585087 发表于 2019-1-25 13:01:07

庆幸老公吃耙向药有效果，靶向药三个多月现在如没病人一样
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