10月记录
外婆生病的这段时间，吃药都是盲试。去做的检查也不多，隔4-5个月照ct，查血。她很不乐意检查，到后来我也觉得检查太多没必要，那对她的身体而言也是一种负担。去年10月，外婆手疼到了不受控制的程度。去检查便是肺癌晚期骨转。没有人敢告诉她真相，她年纪太大了，听到这种结果哪还有多少意志治疗下去？只骗她说是查不出来什么毛病，医生说可能是劳累过度，缺钙缺营养导致的。她向来硬气，听到这种结果，再不愿意多花钱治疗。于是十月份回家，此后一直卧病。
我知道这个消息的时候，是我妈对我瞒不下去的时候。当时还在学校备考，听闻此消息情绪瞬间崩溃。那段时间人人劝我不要回家，安心学习，我也想尽量安心，却真是做不到。每每右眼皮跳得厉害，往回家打电话便是她疼到受不了的时刻。知道消息之后的一个月，我拥有了一个新姓名。那个夜晚做梦，梦见她躺在床上特别狼狈虚弱地向我告别，那种虚弱是我白日清醒时不能想象的。半夜从梦中惊醒，涕泗横流不能自已，就像不久前几个月梦见掉牙的半夜一样，心中惶惶。第二天早上，谁也没告诉我便直接定了票回家。
路上和家里通话，外婆一改昨天通话时对我的安抚，虚虚地说，这几天不如回来一趟吧，我妈在电话了也带着哭腔。
回来才知道到了如何程度。她本来就瘦弱，当下更是瘦弱到一个程度。我妈听着不能频繁吃，会上瘾这种话，也不敢多给吃止疼药，她就硬生生挨着疼。我又气又心疼。
按照从站里面看到了止疼服用的整理，对她再不敢不给够量止疼片。同时死马当活马医的开始盲试印版易瑞沙。
这个药真是效果惊人。我不能多耽搁学业，见她的情况略有好转，11月下旬回了学校。离开时让我妈给她停了那些无用的中药剂，开始用易瑞沙。于是，她的情况竟然开始好转。从11月初到今年5月，易瑞沙让她如常地生活着，止疼药也不用再吃。
而5月末，疼痛再次来袭。她的左手和那边肩膀，脊柱又开始爆发疼痛。我在学校已经有所感觉，那段时间很忙，右眼皮总是突然跳动。我疑心她病情进展，但打电话回家她总说无恙，我妈的语气也透露不出什么消息，于是我以为那眼皮跳可能仅仅昭示我自己那段时间的诸事不顺。但六月毕业回了家，才知道，按她的情况，应该确实是耐药了，即使没到卧床的地步，但手疼到已经影响正常生活了。家里又开始急忙去买止疼药。
我总是谨慎而保守，在选择换药的节点不知如何是好。但没有时间犹豫，也没有人可以替我做决定。于是当下选择了184联合印易。
小心翼翼地在那几天观察着换药的效果，幸运地是，这一步走对了。在6个月印易后，继续联合184能够控制她的病情。
在家待了几天，又要远行。184副作用危险，我不想用多久，却又不知如何选择。
两个月的联药后，还是觉得换药用易瑞沙联用200mg*2的yl280，可以避免184副作用积累太过，同时尝试新药。遗憾的是，无效。
我不确定无效是真的无效，还是因为服药不够而导致的。但已经没时间再信任280了。如同每一次，这次又是我碰巧回家才发现情况到了多严重的地步。每个人都觉得真的到了准备后事的地步了。而在电话里，谁都只知道瞒我。即使我已经和我妈沟通过，换药不确定一定有效，要即使沟通情况。
10月份回家，她已经瘦到只有一层皮，那么硬气的一个人也开始不向往生。重新换回50mg的184联药。
10月3日这是第三天。已经开始吃得下东西了，神智也清醒很多。应该是有用的。
这回，开始准备打骨转针了。保守有时候无益，我希望她像正常人一样生活。她年纪大了，希望她能活到寿终正寝那一天。为此祈福。
真好，祝福你的外婆。老人老了，人的后代在这里才真正起到作用。 昨天陪老爸去协和医院求医问药，爸爸感叹到，若是没有我，他连医院的门都不知道在哪，也不知道如何挂号，现在都是网上预约。更不知道怎么交费，因为现在都是自助机刷卡交费，这些老人们全都不会弄。 所以我们年轻一代一定要发挥必要的作用，当机立断。 2个月易+184有效，但易+280(200mg*2)无效，重回易+184有效。
估计并非cMET，而是184的V靶点有效的概率大。EGFR耐药的第一因素是T790M突变，还是应该试试9291。
连续记录用药情况以及效果，会对于后续用药有所参考，如果肿标敏感，还是应该跟踪做一做 癌疼不能忍，止疼药必须科学使用。否则真的白白受苦。
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