我家和你情况一样的，三次化疗，同时吃易瑞沙
请问你们同时吃易瑞沙每月大概要花费多少呢 加油mama_大猫咪 发表于 2019-11-15 12:51
你好！请问你家化疗期间有继续吃凯美纳吗？还是四次化疗结束后再吃的？
化疗结束后吃的 Sharon～小馒头 发表于 2019-11-15 19:32
化疗结束后吃的
能具体说说您家的病情吗？您家第一次半年就耐药是什么指标进展了？现在化疗后又继续吃凯美纳多久了？我家也是21突变，现在在化疗，看论坛里说21号突变化疗后复敏的几率很小，医生也让我家不用再吃了，好失望 我家吃凯美纳半年做CT检查原发病灶增大，医生说耐药了，后面用外周血做基因检测，无790突变，但我们还是盲试了一个月正版的奥西替尼，CT复查肿瘤还是继续增大，说明无效，又试了184联804，也无效。最后才选择化疗的，用的是培美加络铂，进行4次化疗。由于身体不耐受，就继续吃回了凯美纳。现在还没去做复查，凯美纳究竟能不能复敏有效，还不知道。 小欢 发表于 2019-11-15 13:39
请问你们同时吃易瑞沙每月大概要花费多少呢
报销后1千左右
长白青松 发表于 2019-11-15 10:47
请问同时吃易瑞沙是医生建议吗？
是的，医生说趁着现在状态好积极治疗，上狠的
我的帖子里有回复说，易瑞沙虽然副作用轻，但入脑效果差，基因突变又是21突变，用特罗凯大吉。 大欢123 发表于 2019-11-09 22:43
同样3A 肺腺癌。基因检测18突变。 目前化疗一期 卡铂加培美曲塞 请问你这个化疗3次 是医生订的说 要化3次吗 还是你自己觉得3次后可以吃靶向药了？我咨询医生 说先化疗2期再说。目前没说让吃靶向药
请问您为什么不建议我吃凯美纳呢？ 最无耻的凯美纳 发表于 2019-11-10 10:06
经济条件好的话直接奥希替尼是最好的，不然选易瑞沙或者特罗凯也不错
请问您为什么不建议我吃凯美纳呢？ 长白青松 发表于 2019-12-09 17:52
请问您为什么不建议我吃凯美纳呢？
凯美纳是抄袭特罗凯，为了防止吃官司，故意和特罗凯有一点点不一样，（对比二者说明书上分子结构能发现），有类似效果，但整体效果较差，耐药机制复杂，特罗凯上市多年仍不断研究耐药机制，凯美纳则不断加大医院公关力度，所以医生为了提成不遗余力只推荐凯美纳，甚至不给患者及家属解释和选择。
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