求医问药 发表于 2012-3-23 09:28:58

控制住就是胜利,前面的路还长,尽力就好。

海天一线 发表于 2012-3-23 12:46:12

茉莉-花香2 发表于 2012-3-22 18:33 static/image/common/back.gif
2.23-3.4日服用2992共11天, 60MG/天,因为胃痛3.5停用2992。3.6开始服用184,单药75MG/天,止痛效果 ...

蒂清用了二个疗程效果很好为什么要换成DCA呢?全身最重要的就是头,稳定真的很不错,蒂清可连续用六个月,休三个月可再用。休整期时再上DCA也不迟。

茉莉-花香2 发表于 2012-3-23 13:43:26

海天一线 发表于 2012-3-23 12:46 static/image/common/back.gif
蒂清用了二个疗程效果很好为什么要换成DCA呢?全身最重要的就是头,稳定真的很不错,蒂清可连续用六个月, ...

    你好,海天,这两天在医院就是说有时间来请教你,因为你爸爸一直用蒂清有经验。我看他现在脑转没什么症状,想稳定下来是不是就可以暂时不用,用DCA抵上一阵。我很怕时间长了耐药,以后有问题就不能用了。今天问了问医生的意见是继续服用。我看以前NEVER-LAND家,也不是连续用的,所以考虑是不是可以等有症状时再用。药是买回来了,你的建议是连续用6个月来停,谢谢。
    现在恼火的事CEA涨那么高,多半是肺出问题了,也不想做检查,查出来不打算做处理就不想再检查了。我们当地医生总是说隔那么长时间了,肺部,头部都可以再次放疗,说只有放疗有用。其它化疗,靶向药能用的都用了,没用的。我说那现在状态各方面好好地就不做治疗了不可能吧。我才不相信他们的,但真不知该怎么办了?

vivianwu2004 发表于 2012-3-23 13:57:18

茉莉-花香2 发表于 2012-3-22 17:38 static/image/common/back.gif
你好,我老公体重现在也只有110,单药用的是75MG,联用2992时是用的50MG。你可以先从50MG试吧,吃三天没大 ...

谢谢,yl是什么意思?184我还了解的不够,正在联系怎么购买?怎么做胶囊?都要学习。爸爸现在胸闷,气喘。哎,不知道这个184的副作用怎么样。

慧质兰馨 发表于 2012-3-23 14:07:55

      根据你的描述,结合全身症状,我看未必是肺出问题了,病情应该是处于可控时期,至于CEA从62.28上升到153.4,我个人认为是服184造成的伪升。目前你已停药,过半个月在去查一下CEA,如果还在上升,结合全身症状在做判断也不晚。

海天一线 发表于 2012-3-23 15:03:30

茉莉-花香2 发表于 2012-3-23 13:43 static/image/common/back.gif
你好,海天,这两天在医院就是说有时间来请教你,因为你爸爸一直用蒂清有经验。我看他现在脑转没什么 ...

      很理解姐姐无耐的心情,我也成天提心吊胆,春天本是癌症病人复发的季节。
      蒂清我是问的天士力公司的人,他们的建议是连续用六个月,休息三个月可再用。因蒂清是化疗药,所以也是有疗程的,如果中断的话会影响疗效的。
   其它的给不出好建议,因靶向药能用的都用了,而且大哥体重很轻,如果上化疗也不知能不能经受的住。

茉莉-花香2 发表于 2012-3-23 16:12:15

vivianwu2004 发表于 2012-3-23 13:57 static/image/common/back.gif
谢谢,yl是什么意思?184我还了解的不够,正在联系怎么购买?怎么做胶囊?都要学习。爸爸现在胸闷,气喘。 ...

YL是指原料量,先学习这个帖子吧http://www.yuaigongwu.com/thread-4867-1-1.html。我老公用副作用主要是腹泻,胃不舒服,心累,每天加服辅酶Q10。

茉莉-花香2 发表于 2012-3-23 16:16:13

慧质兰馨 发表于 2012-3-23 14:07 static/image/common/back.gif
根据你的描述,结合全身症状,我看未必是肺出问题了,病情应该是处于可控时期,至于CEA从62.28上升到 ...

谢谢兰馨大姐,真希望是184造成的,你家老歌培美单药有效,真好,一起加油,我们也快三年了,真希望大家能一路走得更远。

茉莉-花香2 发表于 2012-3-23 16:32:17

海天一线 发表于 2012-3-23 15:03 static/image/common/back.gif
很理解姐姐无耐的心情,我也成天提心吊胆,春天本是癌症病人复发的季节。
      蒂清我是问的天士 ...

    谢谢海天,真的一天天担心吊胆,但怕也没用,该来的早晚都会来。这两天安慰自己总还是有个稍好的消息吧,有时想他能有现在的状态,慢慢来吧不要过度了,医生也说怕化疗了起不来,化疗的事只能缓缓。经常用你爸爸做榜样给老公讲,看你写爸爸妈妈一起看报的一幕,真希望时间就此停顿,爸爸一定会一直陪着你和妈妈。

绿妖之妖 发表于 2012-3-24 22:54:17

姐姐,我好久没来看你们了,真不好意思,我妈耐药了我就磨你,其实比我还难呢,感觉真很对不起你,希望我们的亲人幸运吧,我们共同面对和承担
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