急！请教各位老师脑膜转移怎么办？

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各位老师，请教一下我母亲肺腺癌全身骨转基因检测19突变，易瑞沙吃了7个月耐药，吃9291后 9个月耐药，换培美+卡铂后续单培美化疗2年，现在出现脑膜转移症状，肺和骨转暂时稳定，先盲吃伏美替尼1周，精力还可以，脑子越来越糊涂，走路也没起色，刚医院挂了甘露醇、抽取脑脊液后意识更混乱了，一直说胡话不认人不太受控制，基因检测结果1周才能出来，脑脊液有肿瘤细胞，医生让我们停了伏美，先做一次化疗，化疗方案：贝伐+白蛋白紫衫醇+顺铂，这个方案要尝试吗？医生说有效性只有20%，请老师帮忙看一下，也不知道这个方案对脑膜转移有没效果，伏美能不能停？病人意识不清不配合一直吵闹怎么办呢[捂脸]

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小乖男友 · 发表于 2023-5-26 16:37:51

培美曲塞灌注

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莜莜 · 发表于 2023-5-26 20:50:55

双倍伏美试试？

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你好，在吗 · 发表于 2023-5-26 20:56:17

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地狱老师 · 发表于 2023-5-26 23:17:58

双倍剂量奥西替尼或者伏美替尼试一试+鞘注化疗+脑脊液基因检测。其他静脉输液化疗方案无效的。

不负芳华1 · 发表于 2023-5-27 03:47:02

双倍伏美吃了一周了，脑部意识更加混乱了，脚无力也没有改善，穿刺很难做没法灌注

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不负芳华1 · 发表于 2023-5-27 03:51:05

有人建议吃3759，我们不能吞咽用鼻饲管可以打进去吗？需要联药还是单吃？

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父母健康快乐 · 发表于 2023-5-27 05:30:45

地狱老师发表于 2023-05-26 23:17) e# M0 I* Z! c( g: Y' e) M, p
双倍剂量奥西替尼或者伏美替尼试一试+鞘注化疗+脑脊液基因检测。其他静脉输液化疗方案无效的。

地狱老师，谢谢您的建议，当初我母亲也是走投无路时您建议我们试的双倍伏美。我妈妈现在用伏美控制的挺好，双倍半个月CT显示肺部肿瘤缩小，脑膜也稳定，今天医生准备再给我们培美鞘注一次，距上次鞘注间隔3个月，吃双倍伏美时我们也因为体质太差2个月无靶向无化疗。没想到伏美半个月就有效了。感谢！！！

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地狱老师 · 发表于 2023-5-27 10:38:55

父母健康快乐发表于 2023-05-27 05:30# x+ L) e& m5 T' y) B
地狱老师，谢谢您的建议，当初我母亲也是走投无路时您建议我们试的双倍伏美。我妈妈现在用伏美控制的挺好，双倍半个月CT显示肺部肿瘤缩小，脑膜也稳定，今天医生准备再给我们培美鞘注一次，距上次鞘注间隔3个月，吃双倍伏美时我们也因为体质太差2个月无靶向无化疗。没想到伏美半个月就有效了。感谢！！！

我看到了你的留言，并且全面了解到了你家情况，告诉你什么方案你做了，并且有效了，这就是命～就是缘分

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