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肺腺癌脑转怎么办

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253573 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13+ \7 V9 h) {  w7 o9 k
要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。
/ Z, W$ G. V. r$ Q, |3 o* ]; H
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30
5 E) r1 a- D8 K/ L/ ?我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...

6 n3 K2 |1 d( s! X3 E3 Q, _- n7 Z0 t4 T; {" j5 {- P* _# m! ]3 r
盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
, c) s8 t; M4 }# `, i) n
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
# b; H4 J/ s( |8 W
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18$ R0 E: [- ]2 {, P
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
5 ~; b0 q3 E$ W2 Y1 C2 c' O2 x! ^1 s
我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!
; X0 f# J) [9 ]3 {
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30
+ g7 T( s. j2 ]4 l我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...

: ~7 c9 D$ [0 D$ |" m/ f如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。
: R$ p% w: w& b! L  s0 O4 b" E
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34 7 @" T4 H6 N* l
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...

6 G3 |$ M7 i% y: K; S+ \谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!- n* L. u$ c' X
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56
4 d3 J6 T+ @: ^谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!

! c; S' C% a# g7 ^; Z3 f4 n私聊你吧$ O* K* {# \$ x! X, ^' {
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27
' s, P8 l( _* z. @" r我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?
" z: h4 |7 w" j- U+ d  A: v
您好,  D2 c1 C7 \$ ?& k
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;
8 i4 V0 m* o6 H/ o. s) q另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!' j& ^1 T- W6 B1 \$ |7 H, N
    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46
* _, V  X- T$ h$ t8 z" z3 m您好,; A, Q3 V$ r& R5 x  [8 i
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...

6 j) c3 B' ]/ V# u4 C/ r" P% }化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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