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3000658 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
今生的等待  高中二年级 发表于 2012-10-9 11:17:06 | 显示全部楼层 来自: 广东惠州
春风秋雨 发表于 2012-10-9 09:59
我是广东的一名病友,今天到了北京,我想在北京这边看看郭林气功,不知道具体的地点与时间在哪里?请问哪里 ...

北京天坛公园,北京公主坟边的龙潭湖公园
期盼阳光  小学六年级 发表于 2012-10-9 12:51:34 | 显示全部楼层 来自: 天津
憨叔好,我妈妈肺腺癌骨转加脑转3年多了,脑部一直都是最先进展的,现在全脑放疗过,伽马刀都做了三次了,妈妈的治疗都是走的医院指定的老路,放化疗吃靶向吃到耐药才换其他治疗。。半年前妈妈多吉美每日三片,半年后脑部进展,肺部稳定。现在我给妈妈换药成了每天1.5片的易(易在一年多前有效过11个月)+多吉美1片,可是好像对脑部缓解不大,如果脑部持续加剧,我下步该怎么办那???吃2992?在做一次伽马刀(距上次伽马刀已经半年)?还是选别的有效的药??妈妈的主治大夫都说没有啥好方法,最近都变成我给我妈妈治病了,我才疏学浅,指望憨叔指点迷津,怎么控制妈妈的脑转,另外妈妈培美和泰道都是无效的,全脑放疗过,伽马刀三次,易有效过11个月,特有效5个月,多吉美有效半年。
与爸爸一起战斗  初中一年级 发表于 2012-10-9 13:02:40 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
潘庆发  初中一年级 发表于 2012-10-9 13:10:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,再次来麻烦您了
爸爸吃了一个多月的2992,今天服药后的第一次癌症指标出来了,您给看看
                      8月27日                                  10月9日
AFP                  6.28                                          9.56
CEA                 >160                                          >160(医院只给一个峰值,具体是多少就不知道了)
铁蛋白              498.2                                        456.3
CA50                  12.1                                         9.74
CA125               471.2                                        289.1
CA199                 9.45                                         23
感觉指标没有什么变化,爸爸并不是指标不明显的人,之前用完力比泰,指标就有明显下降。
不过,指标虽然没有什么,爸爸人自己感觉比没有用药之前好,而且是逐渐变好,疼痛感这些明显减轻了,止痛药也基本没吃了。所以现在我和妈妈不知道要怎么办了,是停止2992,按照你之前的建议开始吃易瑞沙,还是继续2992再看看效果呢?
谢谢您指导
潘庆发  初中一年级 发表于 2012-10-9 13:35:23 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
另外,CT影像显示爸爸右肺中散在的小结节跟5月底的CT对比,有微弱增大,不过不明显。
ssssss  小学六年级 发表于 2012-10-9 13:42:47 | 显示全部楼层 来自: 广东
我母亲吃易瑞沙需不需要吃一些护肝,护心等的药的?
蜻蜓点水  初中二年级 发表于 2012-10-9 14:35:17 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
憨叔,您好!
我爸爸肝癌移植后复发,从9月18日开始吃阿西YL药 7mg*2/天,吃一周后胃痛,胸腔骨头痛,后来改为5mg*2次/天,20天后,今天检查,甲胎从544升到1120,这样是否可以判断阿西无效?

多吉美从去年9月开始吃,没有监测甲胎情况。12月1日手术后一个月,开始吃多吉美,断断续续半量吃,甲胎缓慢上升,6月份甲胎升到780,停了多吉美,做了一次介入。介入后一个多月8月2日开始吃索坦,吃索坦3周停一周后,甲胎由195--348,第二轮索坦3周后检查,甲胎由348--544,后改为吃阿西。
这是我爸爸的治疗帖:http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6871-1-1.html

请教憨叔:下一步怎么办才好?是否需要做一次局部治疗?如果换药吃,该换什么药呢?
老菜  初中二年级 发表于 2012-10-9 15:21:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆叔,我父亲是恶性间皮瘤。现在情况比较不好。
不知特罗凯和多吉美能否联合使用。
他现在每天上午十点吃一片特罗凯,印度版,150mg的。
能否晚上加两片多吉美,也是印度版200mg的。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-9 15:26:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yongping 发表于 2012-10-8 20:13
憨豆叔叔,您好,又来给您添麻烦了,我爸爸腰椎肿瘤进展很快,很危险,今天去医院咨询,医生建议做骨水泥手 ...

都一样的,问题不在医院的名称,而在做手术的医生的技术,在毫不知情的情况下,就随意选一家吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-9 15:36:18 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

血小板不可能降得很快的,403到376不是降了吗?只要不继续升,就让它慢慢降,继续吃拜阿司匹林吧。
抗肺感染是当然治疗的重点,消炎3天就要检查白细胞有没有下来,没变化就要改用强力的抗生素,直到把炎症清除。
至于抗癌用药,之前用过一些只用一个月的药,不一定无效。既然易和特和索坦曾有效,按理凡德、阿西也很可能有效,因为只吃一个月,又只凭症状和感觉判断,所以判错是很可能的。
你以后以CT检查作依据,每种药都吃够2个月,情况可能大不一样。可先吃凡德2个月,吃易2个月,吃阿西2个月,吃特2个月……
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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