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3000596 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
Daihongjun  初中一年级 发表于 2012-10-18 18:19:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
谢了,憨叔!上次吃索坦时就听您的嘱咐其它药都不吃,就吃恩替卡韦,雷帕鸣,索坦和升白药!那现在我再试试阿西替尼吧!我担心肺部和腹部的转移灶癌负荷太高,导致靶向药无法控制而使甲胎飚高到21000,特别是腹部的肿瘤已达4.6cm,是否要先处理掉从而减轻身体负担?至于呕吐从昨天开始吃吗丁琳,达喜,喝四磨汤,基本无甚效果,看来跟胃关系不大,而且呕吐加剧,难受的简直生不如死,可能到了主要召唤我的时候了!憨叔!对呕吐有什么解决的方法吗?
txxmawwy  初中三年级 发表于 2012-10-18 18:36:12 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
想请问您,如果特耐药,我下一步可以选择用什么药呢,还是要上化疗了呢?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-18 18:39:24 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Daihongjun 发表于 2012-10-18 18:19
谢了,憨叔!上次吃索坦时就听您的嘱咐其它药都不吃,就吃恩替卡韦,雷帕鸣,索坦和升白药!那现在我再试试 ...

你要尽快做脑MR,排除脑转,如果确实脑转,要尽快全脑放疗,因为如果不是索坦副作用和肝功恶化,单纯的呕吐,很可能是脑转。
解决呕吐这问题之后,可用射频消融方式做腹部的肿瘤,肺的转移病灶可不管。
阿西替尼以前吃过没有?如果没吃过,可立刻换。
你先不要想主召唤这事,主一天不接你,你一天也不能放弃抗癌。你求主赐你能力,在艰难中能撑下去。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爸爸坚强坚持  小学五年级 发表于 2012-10-18 21:39:58 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2012-10-18 16:35
应该可以,但如果用成品药,可能会有不少辅助料影响溶解,用YL特罗凯容易些。

谢谢憨叔,YL是指原料的意思吗?那又在哪买的到呢?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-18 22:06:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
txxmawwy 发表于 2012-10-18 18:36
想请问您,如果特耐药,我下一步可以选择用什么药呢,还是要上化疗了呢?

BIBW2992,每天75毫克。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-10-18 22:07:05 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
爸爸坚强坚持 发表于 2012-10-18 21:39
谢谢憨叔,YL是指原料的意思吗?那又在哪买的到呢?

论坛不允许公开谈论这种事。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
神的见证者  小学六年级 发表于 2012-10-18 22:39:55 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
谢谢憨叔在百忙中的回复,我是2012年2月底做CT发现纵膈淋巴右上肺癌1.9*1.4,化验癌胚原时4.2,大夫考虑到淋巴的位置先不建议做手术,吃靶向需基因检测结果没突变,一直保守治疗,3月份癌胚原4.52,4月份癌胚原6.34,肿瘤1.79*1.95*3,6月份癌胚原6.05,肿瘤没变化,但胸腔有中等量积液痛疼很厉害,7月1号化疗一个疗程培美加顺铂,拉肚子很厉害,再没化疗,10天后开始吃易瑞沙8月5号CT结果纵膈窗最大前后径0.99,胸膜下结节减少变淡,癌胚原2.05,8月30号化验癌胚原2.44抗原125是28.33,抗原199是11.31,CT结果与前期无变化,10月6号化验细胞角蛋白1.66,吃易瑞沙正好三个月了就是最近胸腔有时痛,后背灼热痛感,根据你说的后背没有带脓头的,但前胸特别是乳房上长着些带脓头的,根据憨叔的经验,我是属于哪种原因,如何进行下部的治疗方案,我这两天想再去做个CT憨叔感觉如何?神也恩待你对我们的付出。
今生的等待  高中二年级 发表于 2012-10-19 02:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 今生的等待 于 2012-10-19 02:08 编辑

憨豆叔你好!

我母亲化疗后的检查评估出来了,非常懊恼!情况大概如下,请您给指点下!

2012年10月18号,今天2次化疗后的评估出来了(培美曲塞加卡铂),真是晴天霹雳!一点效果也没有,原先的3个病灶变大了,肺:约3.1*2cm(之前约为2.5*2.1cm)。左肾上腺:约4.9*3.6cm(之前约为3.5*4.5cm)。脑:多发,看的确定3个最大约0.9cm,最小约0.5cm(之前无),抽血查肿瘤指标CEA明天知道。今天和主治医生谈了,他说换方案,用别的化疗药,我当时全没听意,就问他,培美曲塞也算是比较好的药没效果,在换个化疗药也是尝试,为何不换靶向药呢?都是尝试,副作用还小,医生说现在病情在发展,身体也可以,换个在打压下,如果压下来或身体条件差些,在用靶向。我说可以直接用易瑞沙吗?我对化疗药没太大信心了,医生到也顺我的意思,说严格上说应该再次上化疗,但如果换易瑞沙也不是不可以,尊重患者的意思,但1个月为准,要及时检查。
!现在脑子真的很乱,抱歉说的有点乱!我接下来怎么办啊?是听医生再次化疗?还是改上易瑞沙?明天还要去在和医生讨论下,

步步都是十字路口!!

今天一个病友也告诉我,如果在发展,没控制住,靶向药是暂时不考虑上的,应该化疗优先!

做的靶向都不突变。

很迷茫啊,求憨豆叔给点建议!谢谢。

Daihongjun  初中一年级 发表于 2012-10-19 10:58:15 | 显示全部楼层 来自: 上海

好的,憨叔!谢谢你给我信心。我按您的指点去进行下一步治疗!首先把呕吐的问题解决了,否则无法开展其它治疗。另外今天将索坦停掉,准备换阿西!唉!好死不如赖活着吧!
Fiona-fu  初中二年级 发表于 2012-10-19 12:43:02 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨叔,钙化是好事吗?

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