憨氏服务台

憨豆精神 发表于 2012-10-26 16:29

                               
登录/注册后可看大图

不要一见到肿瘤就非要切掉不可。肿瘤不一直无限地长大，是没有任何危害的，那个胃是装东西的，不像肝，装 ...

憨叔，谢谢您的解惑！
可是现在最矛盾的就是没有吃上有效的药，之前吃了多吉美断断续续9个月左右（没有监测不知效果如何），吃了索坦（人还稳定，但甲胎一直上涨，从195—348—544，您当时判断索坦无效），然后吃阿西20天左右（副作用非常大，胃痛，背痛，腹泻，20天去检查，肝上多发，门静脉有了癌栓，胃上有了肿瘤，判断阿西也无效），现在都不敢随便尝试其他YL药了，怕也是同阿西一样，让人特别难受还无效。所以又换回吃索坦，至少人感觉还好。
现在我爸爸每天都胃痛，腹痛，背痛，要靠吃止痛药才行。吃阿西之前人都很好，吃了10多天就一直痛，到现在还是一直痛，急速恶化。听说有些人吃多吉美，索坦都效果不好，但希罗达效果挺好，所以才想试试。因为医生听说我爸在吃索坦，就说再每天加吃一颗（500mg)希罗达。
请教憨叔：
1、说明书上希罗达的用量是2500mg/㎡，一天最少剂量都是3000mg左右，医生说吃索坦加一颗(500mg），这样有意义吗？会不会量太小，发挥不了一点效果呢？
2、是否需要停掉索坦，只吃足量希罗达试试？因为之前吃过2轮索坦，虽然人感觉挺好，但甲胎的上涨说明无效，但希罗达疗效不明确，又怕贸然停掉索坦，而希罗达无效，等于没吃药，情况会快速恶化，所以现在的问题是想试试希罗达效果，但是又不知道怎么吃比较好，请憨叔给点建议。
谢谢憨叔！

憨叔，您好，又来麻烦您，是这样的 27号（周六）给父亲上了第一片易瑞莎，上之前去查了CEA，刚才看到了检查结果 CEA 205
第一 二次 化疗 CEA没升也没降
第三次 化疗 CEA 涨了五个
第四次 化疗前 换药 换 培美+奈
第五次 化疗前 检测 CEA由第四次的271降到了195
前五次都是在304检查 治疗的
27号 本周六 是在北医三院 检查的CEA 205 相比 第五次化疗前 涨了 10个
憨叔，这样的结果是不是说，化疗培美 已经无效了
另外，我父亲不会气功，最近一直在学八段锦（郭林气功里的中高式）学的很吃力（但也不意 不累着为原则），这些是不是有影响？
按着憨叔的指点已经把按摩停掉了。谢谢憨叔。

憨叔你好，我妈妈2006年5月子宫内膜CA，手术后，分期为Ib期，腺膦癌。基本没作什么治疗。2008年09月发现肺内有一个结节灶。1.5*1.0。几乎医生们都判定为转移灶。接下来一直化疗。四次多西他塞加顺铂，休息半年多，一次多西他塞加顺铂，耐药，换成三个吉西他滨加顺铂，休息三月，二个吉西他滨加顺铂，这期间吃了激素治疗药，来曲唑，病灶变的几乎看不到了，一年后2012年，病灶又长起来了，改成三次长春瑞滨。抑制长势了。但停药二个月后又长起来一厘米，2012-10-3号CT拍片3.0CM了。医生建议放疗，但害怕折腾的妈妈不同意。又想起医生说过易瑞沙这个药物，很急的情况下，从网上买了国内发货的易瑞沙，吃了半月了，基本没有副作用。（从开始发现病灶到现在，肿瘤标志物一直在正常范围。）现在要等到一个月拍下CT看下效果，但又怕是假药或者万一药不起作用怎么办。纠结死。。。

憨大哥， 又来了，麻烦您帮看看，谢谢http://www.yuaigongwu2012.com/fo ... amp;extra=#pid92189

yongping 发表于 2012-10-28 23:02

                               
登录/注册后可看大图

谢谢您憨豆叔叔！！！佛祖保佑您！！！！还有憨豆叔叔，有人给提供偏方说吃活的乌鸡苦胆，可行么

你不要用什么东西来保佑我，我必拒绝。因为我有唯一的至高的真神，祂远超所有不认识祂的世人崇拜的毫无能力的别的东西。

有人提供什么偏方，你不必对我说，你喜欢吃就吃，我是瞧不起一切偏方的。

真的爱你1206 发表于 2012-10-28 23:40

                               
登录/注册后可看大图

谢谢憨叔的回复，现我爸已回到乡下，计划这周末接回广州，到时再向您求教，再次感谢。

回广州后检查CEA，停止吃一切别的药，只吃特罗凯，另外是家常便饭，过一个月再检查CEA。
吃特罗凯如有副作用，读我的帖子“靶向药副作用综述”，找相关的文字读，按所说的办法对付。

蜻蜓点水 发表于 2012-10-29 09:04

                               
登录/注册后可看大图

憨叔，谢谢您的解惑！
可是现在最矛盾的就是没有吃上有效的药，之前吃了多吉美断断续续9个月左右（没有监 ...

除了吃索坦的结果是甲胎上涨，吃其他药时AFP如何变化你没说。多吉美吃多少剂量？吃了多久？AFP如何变化？阿西替尼吃多少剂量？吃了多久？AFP如何变化？
这些你自己要一一理清楚的，不能含糊，要准确判断一种药的疗效，肿瘤增大究竟是吃哪种药的的结果，吃那种药时是否规范？是否因为副作用而没有足量或其他干扰吃吃停停？期间有没有吃中药，中成药，补药，打日达仙等？如果一笔糊涂账，毫无章法，是没办法走得远的。
多吉美、阿西替尼、西地尼布、依维莫司、TIVO-1，加上索坦，是治肝癌的药，绝对不会比500毫克的希罗达弱。
我的意见是重新审视治疗历史，重新判断药物的疗效，从而确定下一步治疗。

ailylee 发表于 2012-10-29 10:59

                               
登录/注册后可看大图

憨叔，您好，又来麻烦您，是这样的 27号（周六）给父亲上了第一片易瑞莎，上之前去查了CEA，刚才看到了检查 ...

从195升到205，不说明无效，那点上升可以忽略。
别迷信那些气功，也不要“入静”、“意守”之类，免得走火入魔。
“郭林气功”也不是气功，只是说是气功。每天完成郭林功的自然行功、升降开合功、中快功、特快功、点步功就行，那是一种讲究呼吸节奏的行走运动，很适宜癌病人。

憨叔你好，又来麻烦您了。
我妈妈在3年前患有皮肌炎，3年来一直不间断的服用着免疫抑制剂尤金（甲泼尼龙片），从而医生也判断现在的肿瘤是由于免疫抑制而引发的。看到您的抗癌记事中写道“那时不但肝内胆管受攻击，癌细胞也可能受致命的攻击”，是由于您试了纳曲酮以后并没有收到很好的疗效，你提出了减量免疫抑制剂，从而可能让癌细胞也受到致命的攻击。
我曾经也有过类似这样的想法，有没有可能让免疫抑制剂停掉一段时间，从而达到杀伤肿瘤细胞的作用，同时监控肌酸激酶，超标过多就继续用上免疫抑制剂。
因为刚刚接触到憨叔的治疗过程，没有详细的往后续的治疗方面看，看到这里感觉有了共鸣迫不及待的来向您提问了。后续会继续研究憨叔的治疗经历来充实自己的知识的。

幸福与痛苦 发表于 2012-10-29 15:16

                               
登录/注册后可看大图

憨叔你好，我妈妈2006年5月子宫内膜CA，手术后，分期为Ib期，腺膦癌。基本没作什么治疗。2008年09月发现肺内 ...

如果没有去势治疗，可能要做去势治疗，否则无法阻止肿瘤不停的进展。
不要做转移病灶的局部治疗，毫无意义，除掉了还会长，可能长得更多；此外，肺的放疗极易造成放射性肺炎，得不偿失。
既然吃了半个月易，就等吃够一个月后评估一下，如果没效，就改药，用2992可能会比易和特都要好。