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本帖最后由 du137229 于 2017-5-4 10:49 编辑
父亲2016年5月底确诊肺腺alk融合,突变骨转移,眼底转移,医生推荐克唑替尼,效果明显,前两个月正版克唑替尼250毫克每天两次,病人耐受不了,减少剂量200毫克每天两次,吃药十个月,2017年2月底腿疼,3月2号CT显示原发病灶无变换,腹沟肌肉转移,行放疗32次,担心耐药于2017年4月10改吃ap26113至今22天检查CT显示全身病灶无明显变化。
咨询医生,主治大夫说可以换回克唑替尼增加计量(由每天200毫克两次增加到250毫克每天两次)。
现在纠结到底要不要换回克唑替尼增加力量,还是已经换ap26113就不再换回了??
求各位大师指点!! |
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共6条精彩回复,最后回复于 2017-5-5 19:30
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我哥吃克200也快一年了,没有转移,就是肺部纤维化严重,经验太少
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fushenwu 发表于 2017-5-4 13:14
我哥吃克200也快一年了,没有转移,就是肺部纤维化严重,经验太少
您家一开始吃的多少量?
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手挽手 发表于 2017-5-4 21:05
尽量把每代药用到最长时间,毕竟药是有限的!
已经换成ap了,担心再换回克得不偿失!
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du137229 发表于 2017-5-4 21:16
您家一开始吃的多少量?
一直200,一直就是这样
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