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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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2 c3 t- ] L" ]/ [1 B妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?0 q0 O) f; u: |# S0 G$ {: M
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!7 ~$ c4 `' `9 K; z7 {8 A$ }, B
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”. e0 L8 M. W3 v$ }+ R" t2 M
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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0 b. x+ |& X& {# B- Z9 g: E在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!" G6 e8 W, x: }1 J7 [4 X2 U
! l M( T7 U; k+ J/ Y3 E可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。+ E4 V `+ _1 H' K6 d
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。3 S. D7 o |* ~5 Q6 [ N
$ Z$ V, O6 Q# y/ E1 q/ l$ o4 @后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!2 p& N) r1 y6 ?) S- r
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!) i" g. |1 A5 }+ e$ I8 u0 ~8 c2 H! u
7 u% e* L& p. @9 [' O我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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' a$ r* l) }: E& `后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。. W4 E( R. ~ q8 w' z6 v
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。& n: R" q! R7 X Q+ f% ]- X
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!3 m* E( O. T( a- c- U8 o
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?! @0 G7 @% }1 v# t& q2 [2 E+ _6 n
" P5 Y5 D3 A- k5 c7 V3 |1 H! a三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!" ]" W" u! W0 G$ n0 B
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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5 C& J. J* Y f' M9 i& d三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)., p9 O3 i* w* M, J3 Q) x; L, E; J
8 W- g7 k' m# Q( Y也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。: I! x- a& f8 @
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?$ `$ l6 h; R/ m1 n
* g# v: X- h9 C2 l/ U1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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1 Z" W6 L, G7 G* ?4 t" ]2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?- s8 L9 J6 P6 R* T
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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8 t, L8 n1 {9 g5 C4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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2 u* t) {) G/ k/ _+ k6 J* l* H% ~6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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% _5 P2 K! h1 |! P+ J以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!0 U/ y8 C5 s/ p3 {& ~# P" n
# F. \/ Y& c! _/ f. w/ ~( L6 N能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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2 J7 L4 A: h5 `5 [0 ~3 X& X附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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( p+ H$ H- r' m- S0 o' t妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。6 X* |2 X/ u, @" |, T' B
用药过程如下:
% B' l" E8 E" K9 t4 C2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
6 x$ C% Y- Z' l2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
3 n* I6 _4 y: u2 b3 U; r* m9 P, Q; J2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克% m$ c7 k y7 t0 [- ^+ f0 U" \
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
h% ?9 ~$ P+ H- ]2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克7 W" M9 y, W( H0 N9 ?( g, \
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
. L1 |: p/ I) G5 y+ A Q2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
J$ G P3 x y4 D$ Q* p2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特; O2 h2 m3 g9 d: S7 I o
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
3 U- S9 k6 D. M- D7 Y2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克! [: ~# G; W4 V9 n. g0 Q% W4 o
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
# w5 s- D& V' q2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
7 A- _, T" W! Y; g2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克) \7 U) N9 w" f
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)% P* R |7 B1 G/ F* V8 r- Z% h
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
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祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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