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妈妈走了一个月了

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208934 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
  L, Q* d; q; X8 j- N2 @5 ?  l. a# J
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
! j% u4 U7 |0 \2 E# s4 I  s
2 c3 t- ]  L" ]/ [1 B妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
  z- \. V# @! S8 H1 E7 f0 `1 S6 Q. W0 p" Y" f3 ]
好像没有!我留下了很多的遗憾!
/ u9 ?0 k' f9 E# b" U1 o- E0 O) \, P; V' s  ?
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?0 q0 O) f; u: |# S0 G$ {: M
" A7 P7 c9 i# S
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
4 {6 E! z: u) _( A  p5 n. n, l' |# o8 u7 v' r; M$ R5 R" k& }$ \/ F
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
4 d* [7 c( L& x0 w$ v, Z  P9 e8 H. }0 H9 [1 ~+ k$ ~/ ~
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!7 ~$ c4 `' `9 K; z7 {8 A$ }, B
/ p0 ]% d/ n$ Z0 L& C* B7 v. h
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”. e0 L8 M. W3 v$ }+ R" t2 M
# }3 j, W* a  Q7 h) Z" O
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
; p" c$ M+ l$ W4 z# q
0 b. x+ |& X& {# B- Z9 g: E在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!" G6 e8 W, x: }1 J7 [4 X2 U

! l  M( T7 U; k+ J/ Y3 E可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。+ E4 V  `+ _1 H' K6 d
# y! x6 Z5 h" \& g7 z6 R
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。3 S. D7 o  |* ~5 Q6 [  N

$ Z$ V, O6 Q# y/ E1 q/ l$ o4 @后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
  {2 v0 b# c, w3 r* s& W: Y+ l  `% D; Z( R5 K# X8 N5 j
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
* ~* r  w* l+ L' f5 |+ Z4 i1 y# R- |3 u4 f
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!2 p& N) r1 y6 ?) S- r
0 N8 ^& I+ ?) W, H! y5 J
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
+ k) [/ E: `8 r8 P2 e6 H5 l) L- b5 w9 n7 s
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
8 u; g# |+ ^4 u& ~3 X, S" U( h" E* B; C& p+ A5 ~& F! ?
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!) i" g. |1 A5 }+ e$ I8 u0 ~8 c2 H! u

7 u% e* L& p. @9 [' O我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
5 s& z1 A$ ?* |% U) S
' a$ r* l) }: E& `后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。. W4 E( R. ~  q8 w' z6 v
3 O: f% [1 K9 D+ M) }. C. Q
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。& n: R" q! R7 X  Q+ f% ]- X
* o9 U7 B! Q! U. `! Z
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
. v0 q! Y0 x2 \5 c3 A% s/ z2 a, ]. B  S- D' r3 g
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!3 m* E( O. T( a- c- U8 o
9 q& |0 Y9 {, ]: B
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?! @0 G7 @% }1 v# t& q2 [2 E+ _6 n

" P5 Y5 D3 A- k5 c7 V3 |1 H! a三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!" ]" W" u! W0 G$ n0 B
3 g/ x! D7 ^/ X6 _5 q7 W1 ?
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
1 r2 A4 L+ @) {+ z9 a! ~1 d! T# H
5 C& J. J* Y  f' M9 i& d三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4)., p9 O3 i* w* M, J3 Q) x; L, E; J

8 W- g7 k' m# Q( Y也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
' \  q2 {, k2 p0 c: d( t. q: }& N8 {. c) k; u
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。: I! x- a& f8 @
0 U8 i+ c8 v. b' M
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
8 t8 T: O0 p4 J9 `+ l1 {5 P3 \" {$ ~6 R4 d  Y
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
. k( B. }7 T1 F8 G, f& H; R) ^! r" v5 t4 @
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?$ `$ l6 h; R/ m1 n

* g# v: X- h9 C2 l/ U1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
3 L) U& U/ x& X; F" e' q* ^  m
1 Z" W6 L, G7 G* ?4 t" ]2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?- s8 L9 J6 P6 R* T
/ F$ W* f0 j* \) D; N3 f
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
( @6 F3 s6 W  R
8 t, L8 n1 {9 g5 C4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
4 F2 s' z9 _4 l$ H4 ~  N2 o  I8 J. D  c8 R2 d' b  y4 J' {
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
( Y, P! s/ I0 Y8 T0 D! G$ u- G
2 u* t) {) G/ k/ _+ k6 J* l* H% ~6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
, S' X2 _# x& A: `! U
% _5 P2 K! h1 |! P+ J以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!0 U/ y8 C5 s/ p3 {& ~# P" n

# F. \/ Y& c! _/ f. w/ ~( L6 N能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
  O5 x4 e( n+ p4 ]8 U6 ~% `/ O
2 J7 L4 A: h5 `5 [0 ~3 X& X附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
: l' F" q- e! q* Q6 z' m6 A6 P
( p+ H$ H- r' m- S0 o' t妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。6 X* |2 X/ u, @" |, T' B
用药过程如下:
% B' l" E8 E" K9 t4 C2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
6 x$ C% Y- Z' l2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
3 n* I6 _4 y: u2 b3 U; r* m9 P, Q; J2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克% m$ c7 k  y7 t0 [- ^+ f0 U" \
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
  h% ?9 ~$ P+ H- ]2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克7 W" M9 y, W( H0 N9 ?( g, \
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
. L1 |: p/ I) G5 y+ A  Q2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
  J$ G  P3 x  y4 D$ Q* p2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特; O2 h2 m3 g9 d: S7 I  o
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
3 U- S9 k6 D. M- D7 Y2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克! [: ~# G; W4 V9 n. g0 Q% W4 o
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
# w5 s- D& V' q2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
7 A- _, T" W! Y; g2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克) \7 U) N9 w" f
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)% P* R  |7 B1 G/ F* V8 r- Z% h
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
  V0 {( K" w' i- E
( c* V" |$ L! V* W5 `& z' Y; K4 I3 T; T2 g6 J" |
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
' r, y7 X3 h& ~9 t. w0 F4 y+ D0 ^$ k
4 P" X/ T5 Y6 h6 x# [9 |
" l8 b& i3 S# {9 }& o
  C& g& a  ?! n3 {

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' P3 O" U: L3 S
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5 g" S+ c) m) A, j8 |7 a

6 @* e5 J$ @& ?% _* u) Q1 Y9 \( n

1 V: a% N- a8 X, C2 o$ `" |
4 ^0 d3 e9 ]8 s! b. Z  X' `& F; l6 t  P

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好. ^) P7 {3 P' @. l

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
! e9 g, h/ Q2 v6 B8 w5 C我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
  w! i, v5 X3 q/ g; A5 v7 Y# [
3 h; y- H. K1 l我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
- M' N7 \' a3 q; [刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?; ~' J, R- b, j3 s  ~6 I* e0 u
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
: y7 c$ \% [$ [) _$ C+ W! i
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
& y5 b: x- d% q没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
# Q, n1 t& Y& y( R* M* \我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

, _9 Y/ X& s- O0 I4 m6 n# W8 W你已经很坚强了,  B: L" ]: B4 a& y7 i! X! j
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
/ p, x; |" Q2 u6 M
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
' u- `2 L* W" ^" N' v! j# R! g( g没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。& N) K4 |' Z7 ~5 K6 q3 E
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
, w. `! v2 B3 `, b
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
. p" v& v# r. }- W7 `1 [我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。9 a2 |: e3 y1 G$ o6 F
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。2 f6 {( A. \; `* r. L$ \" ?; b
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
9 a9 ?# e" [3 w, K2 D到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
: ^3 y( N- t5 B: I7 m. Q+ {  M而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。- B9 X+ |& b  ?% l! H3 Z
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。3 K  a* x: p, @3 n
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。/ U3 v, C% k6 \# p: d
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,9 f! x# [  c$ i# C; C8 ^
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,! o8 W6 j' Z7 C0 E3 o6 S: R9 _
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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