求助！肺腺癌骨转移，服用9291半年。因cea增高做了个基因检测。

报告显示继续服用9291 然后还有个pik3ca突变 怎么治疗 先谢谢好心人了  分享下经验吧

                               
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9291联bkm120或依维莫司

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北极熊欢欢 发表于 2018-12-27 21:52
9291联bkm120或依维莫司

感谢  依维莫司 没听说过 也是靶向药吗

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北极熊欢欢 发表于 2018-12-27 21:52
9291联bkm120或依维莫司

有具体服用发法吗  一起吃还是分开吃

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zuolirui 发表于 2018-12-27 22:14
感谢  依维莫司 没听说过 也是靶向药吗

大兄弟 你得多学习啊

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北极熊欢欢 发表于 2018-12-28 10:42
大兄弟 你得多学习啊

有服用方法吗

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PIK3CA 是位于 3 号染色体上的原癌基因，共有 20 个外显子。PIK3CA 突变约 80%发生在螺旋区（Helical）和激酶区（Kinase）这两个热点区域，其中最常见的三个突变是外显子 20 上的 H1047R，外显子 9 上的 E542K 和 E545K。许多研究证实多种人类实体肿瘤中存在着 PIK3CA 突变。
Buparlisib（AN2025）（BKM120）抑制剂，有效但高毒性，是由 Novartis 公司研发，是一种可口服的高效的 panPI3K 抑制剂，也是目前经历测试最多的 Pan-PI3K 抑制剂。在 III 期 BELLE-2试验数据显示，联用 Buparlisib 与 Fulvestrant 可以增加绝经后乳腺癌患者的生存率。其他实体瘤 PI3KCA 突变常用药物还有：m-TOR 抑制剂，CDK4/6 抑制剂。在一项随机，双盲，安慰剂对照的 III 期临床试验中，在 PIK3CA 突变患者中，中位 PFS 为 Buparlisib 组 4.2 个月，安慰剂组 1.6 个月。Buparlisib 组 61％的患者出现了 3/4 级不良反应事件，安慰剂组为 34％。Buparlisib 组 22%的患者发生严重不良事件，而安慰剂组为 16％。不良事件造成的剂量中断比研究药物更频繁。Buparlisib 组 2％的患者有自杀倾向，而安慰剂组为 1％，Buparlisib 组有 3 人自杀。
另外两项一线 EGFR-TKI 联用 PI3K 抑制剂 BKM120 治疗晚期 NSCLC 患者的临床试验正在开展（NCT01570296/NCT01487265）。
希望可以帮到你。

hlcrisc 发表于 2018-12-28 14:37
PIK3CA 是位于 3 号染色体上的原癌基因，共有 20 个外显子。PIK3CA 突变约 80%发生在螺旋区（Helical）和激酶区（Kinase）这两个热点区域，其中最常见的三个突变是外显子 20 上的 H1047R，外显子 9 上的 E542K 和 E545K。许多研究证实多种人类实体肿瘤中存在着 PIK3CA 突变。
Buparlisib（AN2025）（BKM120）抑制剂，有效但高毒性，是由 Novartis 公司研发，是一种可口服的高效的 panPI3K 抑制剂，也是目前经历测试最多的 Pan-PI3K 抑制剂。在 III 期 BELLE-2试验数据显示，联用 Buparlisib 与 Fulvestrant 可以增加绝经后乳腺癌患者的生存率。其他实体瘤 PI3KCA 突变常用药物还有：m-TOR 抑制剂，CDK4/6 抑制剂。在一项随机，双盲，安慰剂对照的 III 期临床试验中，在 PIK3CA 突变患者中，中位 PFS 为 Buparlisib 组 4.2 个月，安慰剂组 1.6 个月。Buparlisib 组 61％的患者出现了 3/4 级不良反应事件，安慰剂组为 34％。Buparlisib 组 22%的患者发生严重不良事件，而安慰剂组为 16％。不良事件造成的剂量中断比研究药物更频繁。Buparlisib 组 2％的患者有自杀倾向，而安慰剂组为 1％，Buparlisib 组有 3 人自杀。
另外两项一线 EGFR-TKI 联用 PI3K 抑制剂 BKM120 治疗晚期 NSCLC 患者的临床试验正在开展（NCT01570296/NCT01487265）。
希望可以帮到你。

谢谢  依维莫司不知道连用9291有效果没

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hlcrisc 发表于 2018-12-28 14:37
PIK3CA 是位于 3 号染色体上的原癌基因，共有 20 个外显子。PIK3CA 突变约 80%发生在螺旋区（Helical）和激酶区（Kinase）这两个热点区域，其中最常见的三个突变是外显子 20 上的 H1047R，外显子 9 上的 E542K 和 E545K。许多研究证实多种人类实体肿瘤中存在着 PIK3CA 突变。
Buparlisib（AN2025）（BKM120）抑制剂，有效但高毒性，是由 Novartis 公司研发，是一种可口服的高效的 panPI3K 抑制剂，也是目前经历测试最多的 Pan-PI3K 抑制剂。在 III 期 BELLE-2试验数据显示，联用 Buparlisib 与 Fulvestrant 可以增加绝经后乳腺癌患者的生存率。其他实体瘤 PI3KCA 突变常用药物还有：m-TOR 抑制剂，CDK4/6 抑制剂。在一项随机，双盲，安慰剂对照的 III 期临床试验中，在 PIK3CA 突变患者中，中位 PFS 为 Buparlisib 组 4.2 个月，安慰剂组 1.6 个月。Buparlisib 组 61％的患者出现了 3/4 级不良反应事件，安慰剂组为 34％。Buparlisib 组 22%的患者发生严重不良事件，而安慰剂组为 16％。不良事件造成的剂量中断比研究药物更频繁。Buparlisib 组 2％的患者有自杀倾向，而安慰剂组为 1％，Buparlisib 组有 3 人自杀。
另外两项一线 EGFR-TKI 联用 PI3K 抑制剂 BKM120 治疗晚期 NSCLC 患者的临床试验正在开展（NCT01570296/NCT01487265）。
希望可以帮到你。

谢谢了 好人一生平安

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