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Ribociclib暂译名为瑞博西尼,其他译名为瑞博西林、瑞布西利、瑞布昔利布等,代号LEE-011。瑞博西尼的活性组分是游离碱,稳定成分是琥珀酸盐,英文化学名为Butanedioic acid,7-cyclopentyl-N,N-dimethyl2-{[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino} -7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide,中文化学名为琥珀酸7-环戊基- N,N-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基) -吡啶2-基]氨基} -7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酰胺。9 P" ^3 l/ R( N |7 {: l
) z4 ?3 L7 R4 @% z$ h- i& t琥珀酸瑞博西尼(ribociclib succinate;) 由瑞士诺华制药有限公司(Novartis Pharmaceuticals Ltd) 研制,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinases 4/6,CDK4/6)抑制药,与细胞周期蛋白(cyclin) 结合,促进细胞周期时相转变,启动DNA合成,调控细胞转录。CDK4/6抑制药可将肿瘤细胞阻滞于细胞周期的第一阶段(G1期),从而起到抑制肿瘤增殖的作用。 3 }. ]) x7 O( |0 s4 U
( q- @+ `, j+ Z2 d! z$ `该药适用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性( hormone receptor,HR+)和人表皮细胞生长因子受体-2阴性(human epidermal growth factor receptor-2-,HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。
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2016年8月9日获美国食品药品管理局(FDA)突破性疗法资格,FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司瑞博西尼的新药上市申请,作为一线治疗药物,与来曲唑组合用药的治疗组与安慰药联用的对照组比较,可减少疾病进展或死亡风险(hazard ratio,HR)达44%[95% CI: ( 0429, 0720) ; P<0.01],并显著延长所有患者群体9.3个月无进展生存期(progress free survival,PFS)。FDA给予优先审查,于2017年3月17日正式批准上市,商品名为Kisqali。0 J* L# n8 J; l/ [9 s5 i* v
9 Q# L3 r. B7 e; i" o0 g0 A
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图1 瑞博西尼化学式 |
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共1条精彩回复,最后回复于 2022-5-31 13:22
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