马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
赫赛汀+MRK-003(g-secretase inhibitor(GSI)--Notch inhibitor)在vivo实验中完全预防了HER2癌细胞的复发!!见:“Targeting both Notch and ErbB-2 signalling pathways is required for prevention of ErbB-2-positive breast tumour recurrence”。0 W. A' }( g. @' R1 \) N
赫赛汀治疗虽然非常有效,但是患者仍然有可能复发,有些患者即使开始时对赫赛汀响应,最终仍然还会产生赫赛汀抵抗。
! G6 j* w2 j: e: n赫赛汀治疗会导致Notch通道的增强,从而导致Notch mediated 细胞增殖,而Notch通道的增强与赫赛汀抵抗相关。
6 X( u2 ^6 q. x$ t# zNotch inhibitor MRK-003与赫赛汀的合用在vivo实验中完全预防了癌症的复发。5 ~- o: f O, B j {: Y5 F
2 w) ^" M( ^. B0 R% W: _希望能够成真吗? |
|
|
|
共10条精彩回复,最后回复于 2014-9-3 18:09
尚未签到
乳腺癌与notch的关系:
0 {' G; E+ m# i在荷尔蒙受体与HER2阳性乳腺癌中notch4 mRNA升高,而三阴乳腺癌则notch1&3 mRNA升高。 Z$ G3 `% X# t. s; H
肿瘤干细胞的notch4信号活动水平比正常分化细胞高8成,肿瘤干细胞的notch信号水平比其他肿瘤细胞高,所以禁止notch信号可以有效抑制肿瘤生长,以及阻止肿瘤的复发转移(被认为与肿瘤干细胞关系密切)。
1 F; A) a. P- \6 \1 i6 ]通常HER2肿瘤细胞的notch1活动水平较低,但是经过赫赛汀治疗的肿瘤细胞notch1水平增高,把notch1敲掉则增加肿瘤细胞对HER2治疗的敏感度,提示赫赛汀抵抗与notch1相关。
+ ?8 Z# ~: n$ _# H5 f: v: a( w; l m; l0 T8 a$ H& K
目前正在进行临床试验的notch禁止药物+ f, J0 ]& M/ O% B3 i, z
7 Y3 i, j. E7 Z: E
notch禁止剂为对付HER2乳腺癌的转移复发,以及三阴乳腺癌的治疗提供了一个新的希望
; o4 z6 t. E5 k( R8 R$ }+ X |
|
|
|
尚未签到
notch禁止剂(gamma secretase inhibitor--GSI)临床试验的BBC报道http://www.bbc.co.uk/news/health-17095753,使用MRK-003与化疗药联合治疗胰腺癌。Duncan Jodrell是该项目的负责人。6 P& s) \* {. R6 \, D3 |" K
1 P O% O5 x+ O& j. }; A) A2 _notch禁止剂单用一般不起很大作用,但是与其他药物联合使用则有意义,可以与内分泌治疗联用对付内分泌治疗抵抗,与赫赛汀,拉帕替尼联用对付HER2抵抗。notch禁止剂可以抑制肿瘤干细胞的活动,这个或许是该疗法提供的一个独特优势- ^7 d! t$ w1 |) \$ o! a& w
5 c; s2 ]! R. S: }8 s2 q, p
或许我们可以尝试一下赫赛汀与GSI联用的效果??也许就不转移复发了? |
|
|
|
尚未签到
尚未签到
MRK003是默克制药的新药,它的正式临床数据没有查到。
2 W1 q, O2 y' J9 n8 A1 V# G5 Q默克似乎转向了与之类似的新药MK0752,这个药也是GSI,即notch禁止剂,已经做了一期临床。$ F0 Q. ~8 k9 y& D. D7 c
还有不少notch靶向药,有的在做三期临床RO4929097 6 V* m* f/ P) Y1 G+ D
|
|
|
|
尚未签到
这个RO4929097临床试验是针对什么癌的,效果怎么样?, }, i. }6 u+ {
" ]0 q- r$ Q/ R: l$ x6 \1 V9 n U/ d6 t
|
|
|
|
尚未签到
这个RO4929097临床试验是针对什么癌的,效果怎么样?- m& ^7 A9 p. G* @+ L& Z, ~
9 m1 |7 H i% C
|
|
|
|
尚未签到
尚未签到
使用MRK003的研究仍在继续,MRK003与MK0752是类似的药物,MRK003的结论似乎可以直接适用于MK0752,见“The Gamma Secretase Inhibitor MRK-003 Attenuates Pancreatic Cancer Growth in Preclinical Models”,该文的作者有默克制药研究人员,实验使用MRK003,但是最后的结论是,MK0752应该有同样的效果,MK0752的临床试验正在展开(MK0752治疗胰腺癌的临床试验NCT01098344)。所以用MK0752,MRK003应该效果一样,MK0752临床数据多,以后就用MK0752。但是,尽管在老鼠试验中,MRK003+赫赛汀完全消除了乳腺癌的复发,相关临床试验还没有查询到!!打算直接写信问问文章作者。- e0 U, d2 T' }. e+ {4 q, g
9 Z% O7 k* i. V- JR04929097是罗氏的GSI,与MK0752属于一个类别(γ-secretase inhibitors--GSI)。临床做了:与阿法斯汀合用治疗神经胶质瘤;与吉西他滨合用治疗胰腺癌;与紫杉醇,卡铂合用手术前治疗三阴乳腺癌;与阿法斯汀合用治疗直肠癌;治疗乳腺癌脑转;肺癌,。。。。。。。。。太多太多,这个药看来罗氏是花了血本了,铁了心要推上市了!!值得关注!!
' S% {* u0 J3 E) `) B1 O& M0 F: c
4 B3 r( z. y1 l0 n( w" q% A也许notch inhibitor就是下一代的靶向药!!
) T& O2 f6 u7 s: ]1 _2 {) F8 j. c
我再去查询一下这个药的临床结果,如果好的话,是不是也可以试吃?
* P2 [) W5 b6 O" c
: b5 J1 Z/ {7 g$ D" j8 d, D
: a. i) x4 x8 p# c/ H3 {6 s* z |
|
|
|
尚未签到