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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
, v5 }. ]3 Z0 N; x; v A4 `! i" l, c5 e! s) u# s2 r
治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:, V& [# w) C$ ]9 {$ i
(一)K药单药. F# |) F9 ]$ _& [4 W! v% k
2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
0 M! V. ?4 q- f6 I/ R) S1 Q1、2021年9月4日,K药第1次,
0 [- P9 g$ S* v- L6 W3 z6 T2、9月25日,K药第2次,
0 L S5 d* Z: \7 @3 f% u, X/ B3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,( G! t- c& H. e) P! d
4、10月15日K药第3次,! E! q5 I' ]: G0 G$ z% ?$ Q( h
5、11月6日,K药第4次,
" r' h0 N/ w$ U! k( t. O; Y; M* R6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,
+ @% v5 S3 T& R8 c- n) x# q# j) R7、11月27日,K药第5次,
9 |( g$ J, x0 I _; Q: L8、12月19日,K药第6次,& V& l A6 i1 X7 n: J
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,4 ]2 u7 m1 r$ P1 A8 y
10、2022年1月8日,K药第7次,5 d" a4 s5 R. p( e; l
11、1月29日,K药第8次," k8 l3 A# z1 q7 `* ]2 w
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化
7 V, w) `0 R5 z% E13、2月19日,K药第9次,
6 Y, ]) G. r1 H1 K14、3月12日,K药第10次,
3 {8 n) d x: F: Y+ Z O15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
' Z8 t5 @- t9 d3 p% @2 X, w7 M2 m16、4月2日,K药第11次,
' T4 W9 M5 w( x& b17、4月23日,K药第12次,
7 y5 f% F/ x3 _% z3 S% n18、5月14日,K药第13次,8 Y4 G5 I9 v" `" n5 m1 m
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,3 ^6 Q: w, ?1 C* ?+ e
20、6月4日,K药第14次,% W" A9 s9 q; H1 \7 e* A
21、6月25日,K药第15次,! W: e1 R& B$ b/ C2 \
22、7月16日,K药第16次,
6 C5 y/ v0 r. N* [0 b6 M23、8月6日,K药第17次,, e* O6 i$ J7 ^8 H# H9 P$ S# Z3 T |
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
5 p, J0 B5 g$ `7 x" j(二)K药+白紫
+ X. _. ?( j% J3 y2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。
" s) \5 w. L% s; ^0 e25、8月27日,K+白紫(第1次),
C+ E7 ^9 u, q26、9月17日,K+白紫(第2次),# @1 q8 o* H5 D$ Z+ y
27、10月8日,K+白紫(第3次),
9 ]! ^$ K& X8 Q6 d9 R28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,
5 Q/ e. t) J. t" X3 A: p$ J29、10月27日,K+白紫(第4次),
$ L: w: V4 o- F8 c, K30、11月26日,K+白紫(第5次),4 D& e- j0 }, G; [* t
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,! N0 U8 k9 U* A1 ~" r
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
+ o( ?9 P2 ]6 R1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,
" l' P) y5 N3 M6 `3 n33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
5 J$ z0 _5 o: z34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。
6 u* d0 H$ X# J" w+ c# k0 C2 c" s(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
+ G1 }$ {9 j% E/ M$ ~2 B, B0 l2 @ 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,0 y, G* K* V3 A8 B% O, _, J* ?
36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融4 F ]% K! q6 Y1 A: j! _4 Z
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
4 O) u& ^0 r$ U+ n, b a/ X ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)2 \- B8 U9 l- N" ^1 t9 _1 i
37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg4 ^. u$ H6 h. M1 N- M+ w
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)# e8 e2 q5 g" M7 E
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;& u6 \4 O! E h- ~
40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。- n! }( w/ X9 ?% l
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)/ ^& \) x0 L+ @5 I
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周) X( p7 S. U8 C7 d3 m4 t6 }
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。
7 U8 B; p7 U! U' a/ C (五)单用安罗替尼12mg(3周期)2 B( S& b3 d" v* d0 q! Z
43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)( G2 U5 w9 ?( V0 y6 d# e r
44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。# Y" W6 N+ B' ?
(六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初
2 W7 w6 U7 Y8 D( j0 r1 D" w 45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
8 U, J5 Y. N2 Q- x) X- e0 L { C. d. l 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
% }9 N* a6 A' H 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。# v" Z0 D0 b* n# W; k3 V
待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。# H/ N) Q, B1 F; f) b+ {4 a
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑 3 c. B5 q$ a5 u3 ?2 J/ W+ f
# y5 Z; _6 A- w* p0 Y) p3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板
! |8 e" G: E6 w* `7 x 36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。0 x5 w; J( C1 d* L5 w" g2 _1 T3 V5 n
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。. |$ G9 P" s w: }& B' H
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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8 d) A* i9 ~% g- U/ q目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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' W7 L/ D' i+ ^( f" Y! e' S! p# R先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。
* f+ U* O/ t) ~37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力
4 f6 e7 l; w+ A8 \5 l5 r3 { 今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。- D9 D' w# ~+ r6 K
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。8 O7 }' g6 {7 B3 ^& P2 B! M( W/ N1 [
爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
9 l# ]( o; @6 E& Q }1 B3 r 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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