• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[治疗分享] 冬冬战斗日记

[复制链接]
26342 10 冬冬最棒最勇敢 发表于 2023-3-19 21:06:53 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 冬冬最棒最勇敢 于 2023-6-7 21:55 编辑

2022年12月15日老婆确诊,乌云压顶。到今天两个多月了,以前一直没有写点东西的想法,现在觉得能记录一下治病的点点滴滴,回过头来看自己和老婆相互扶持,共同和肿瘤君战斗,应该是很有意义的。
12月17日,办理住院,因为腰痛的厉害,先把护骨针伊班膦酸钠安排上,口服奥施康定。然后开各种检查单,头部核磁,胸部加强CT。
12月18日,做穿刺。结果没穿到肺部原发灶,从腰椎穿刺的(当时不懂,也就这样做了,后续很麻烦)。
12月22日,没等来治疗方案,结果感染新冠了,出院回家,等病理。
12月24日病理结果出来,腺癌,送基因公司做检测。
12月30日免疫结果出来PDL1表达阴性TPS1月1日,人生第一个不开心的元旦。好消息是抗原自测阴性。(当时不知道不准)大胆盲吃埃克替尼。(因为岳父是EGFR19突变,当时想简单了,以为会有遗传因素)。
1月2日,骨组织的基因报告出来了,没有可用的基因突变,五雷轰顶。感觉老天爷一条活路也不给留了,茫然无措。
1月5日,住院准备化疗,早晨抽血,再去做基因检测。(因为新冠阳性没有和组织一起送检,没想到现在依然是阳的)捅嗓子做核酸,下午结果出来了依然阳性不能化疗。已经是阳第十五天了,这病毒真厉害。
1月8日,核酸转阴,战斗打响,第一次化疗开始,培美➕卡铂。两天出院。
1月11日,基因血检结果出来ALK融合。拨云见日,患病以来第一个好消息。组织为什么没检出来呢?后来高人给分析骨组织脱钙后可能会漏检基因融合等突变。还有是组织测序深度有限,应该DNA和RNA双检,提高准确率。(都是第一回得这病,这特么谁能知道!!)
1月12日,和主治医生联系,询问吃靶向药事宜,还是坚持原方案,后来觉得听专业的人办专业的事。
1月16日,一化后一周血检白细胞略高。
1月28日,住院准备二化,输伊班膦酸钠,血检肝功有点问题(谷丙转氨酶103正常7-40谷草转氨酶41正常13-35)输两瓶保肝液体(异甘草酸镁谷胱甘肽),快输完液体,突然剧烈咳嗽,以为过敏反应,一会没事儿了,虚惊一场。
1月29日,二化培美➕卡铂➕贝伐。血检肝功,(谷丙转氨酶66正常7-40谷草转氨酶恢复正常15正常13-35)。两天出院回家,口服护肝药(易善复甘草酸二铵双环醇又叫百赛诺)。
2月1日,化疗反应强烈,呕吐。吃耐信和胃复安。症状稍轻。3天后缓解。
2月8日,复查。大血小板有点低34正常值37-107淋巴细胞比率低19.2正常值20-50肝功碱性磷酸酶又高了131正常35-105谷草转氨酶45·5正常13-35谷氨酸脱氢酶高9.1正常0-6。略担心,主治医生说正常,继续服药就行。
2.20,加强CT 报告出来了,原发灶有一点点缩小,多发结节无变化。主治医生认为化疗效果很好。决定继续化疗方案,
2.21继续培美卡铂贝伐。还得吃点苦,但愿副作用小一些。
2.22 小腹绞痛 估计是副作用,恶心,开昂丹司琼片口服,这次的副作用出现的比前两次来的早两天。临床好心大哥推荐了一大堆减少副作用的药,真心感谢。
3.2 复查,血常规肝功恢复正常。护肝药只剩下双环醇在用。

3月13日下午办住院,从门诊开出贝伐,带回病房交给护士,冷藏储存。冬冬突然说下边的牙齿痛,心里咯噔一下,(心里想不是伊班膦酸钠的副作用吧?后来发现是虚惊一场)原来是跑乱了一天水喝少上火了。我也说不会什么倒霉事儿都遇上吧。
3月14日早晨抽血做全套化验,基本全部正常。输伊班膦酸钠,试用了一下输液提醒器,小东西帮大忙,再不用死盯液体了。
3月15日贝伐➕培美➕卡铂。晚上有些失眠,吃安眠药,还掉到地上,两人摸黑在地板上找了十分钟,终于找到最后半片。一觉睡到天明,希望每天都能睡好吃好,开开心心,幸运常伴左右。


4月3日住院检查大礼包,脑部加强核磁,腰椎核磁,胸部加强CT,上腹部CT,骨盆CT,全身骨扫描,颈部甲状腺锁骨B超。抽了七管子热血检查。
主病灶缩小到20.4×10.7 其他淋巴结和小结节也有缩小。准备停化疗。
4月8日,开始吃阿来替尼,每天两次,每次600mg,吃完3天后,发现嘴苦,特别是吃水果和甜食的时候更甚。不知道什么原因,再观察几天。每天大量补充蛋白质和营养,听说阿来的副作用之一就是增肥。肯定是要发胖啊。下周去评估用不用给腰椎处做放疗。
4月25日挂放疗科主任的号,医生一脸严肃的说不能耽搁了,立刻马上做放疗。26日上午做模具做定位,老婆漏出定位的线,跟我轻松的调侃自己是钢铁侠。心里突然酸酸的,在我心中,老婆是超人,是可以打败肿瘤君的神奇女侠。

6月7日,25次腰椎放疗终于结束,没有太大的副作用 偶尔有恶心乏力的感觉,白细胞有一点低。今天是吃靶向药阿来替尼两个月后 第一次检查,心情忐忑。最怕没有效果。这次做的胸部CT平扫。主病灶继续缩小,肺内结节有缩小,有消失。纵膈淋巴结锁骨淋巴结都有缩小。第一次考试圆满结束。只不过心率一直55上下 偏低。还有谷丙转氨酶持续升高。应该是易善复效果不明显,准备加优思佛。口服药增加地榆生白片 心宝丸。这一个月可以全身心的陪伴孩子中考和假期游玩了。等待下一次考试。希望所有人能闯关成功。

以上就是这这日子的平平淡淡的流水账记录。人生没有那么多轰轰烈烈,跌宕起伏。一辈子能平安到老已经就是一种幸运了,经历的所有,都是躲不开不能选择的。努力坚持下去才会有希望,并不是有了希望才要努力坚持的。
看到病友的一句话特别棒,就留这里与君共勉。
老天爷安排的这一切,也许是要提醒我们人生该换一种方式生活下去了,爱自己,爱家人,爱朋友,爱这个世界。

                               
登录/注册后可看大图

10条精彩回复,最后回复于 2024-7-3 14:46

太阳当空照!  大学二年级 发表于 2023-3-19 22:37:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
医生坚持化疗不用靶向的理由是什么呢?

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2023-3-19 22:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
太阳当空照! 发表于 2023-03-19 22:37
医生坚持化疗不用靶向的理由是什么呢?

ALK患者,有一部分培美化疗效果不错,不知道这位医生的具体考虑,按道理靶向效果也会很好啊
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群

举报 使用道具

回复 支持 反对
会飞的小企鹅  硕士一年级 发表于 2023-3-20 05:58:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
后面可以用靶向了吧

举报 使用道具

回复 支持 反对
冬冬最棒最勇敢  初中一年级 发表于 2023-3-20 06:26:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古

是的,准备吃阿来替尼

举报 使用道具

回复 支持 反对
会飞的小企鹅  硕士一年级 发表于 2023-3-20 06:28:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏

年轻的话,感觉可以吃克唑

举报 使用道具

回复 支持 反对
冬冬最棒最勇敢  初中一年级 发表于 2023-3-20 06:46:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古
太阳当空照! 发表于 2023-03-19 22:37
医生坚持化疗不用靶向的理由是什么呢?

谢谢,准备吃阿来替尼了。

举报 使用道具

回复 支持 反对
冬冬最棒最勇敢  初中一年级 发表于 2023-3-20 06:47:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古
瓶子 发表于 2023-03-19 22:58
ALK患者,有一部分培美化疗效果不错,不知道这位医生的具体考虑,按道理靶向效果也会很好啊

是的 二化后检查,主治说效果很好。

举报 使用道具

回复 支持 反对
MSSN  高中二年级 发表于 2023-3-20 18:16:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

举报 使用道具

回复 支持 反对
冬冬最棒最勇敢  初中一年级 发表于 2023-3-21 19:37:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表