• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[治疗分享] Vv话免疫丨三种围术期免疫治疗模式,攻克肺癌复发!(一)

[复制链接]
8185 0 西瓜籽 发表于 2023-3-31 17:45:00 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
作者:Vv

& [& h9 \/ v0 X6 ?
01
肺癌围术期辅助治疗的现状
- P% B3 a  }9 g* F, r! @" |8 V
随着医学的发展和普及,越来越多的恶性肿瘤通过影像筛查被提早发现,患者们因此获得了更早的手术机会。然而,以人类头号肿瘤杀手肺癌为例,传统的化疗辅助仅将可手术肺癌患者的5年无病生存期改善了5.8%,即便患者经历了巨大的创伤性手术和围术期化疗,也仍有超过近一半的患者,仍会面临肿瘤复发转移的问题。

3 R/ P* u) C/ z! O5 d+ F
02
免疫在围术期辅助治疗中的
临床表现
1 n' v$ T8 o, |" h% u' u# k
1.png
: ~7 J+ R# [* M7 v4 |. T
近些年来,免疫治疗在晚期恶性肿瘤临床应用中大放异彩,它让更多的晚期恶性肿瘤患者在提高生存质量的同时也延长了生命,甚至达到了治愈的效果。当人们尝试着将免疫治疗同样应用到围术期辅助治疗中去,惊人的临床结果振奋人心,攻克肺癌复发不再是一个口号,更多患者达到真正意义上的“癌症治愈”。
2.png
- u! D, s- b# x( P
免疫新辅助临床研究CheckMate816是全球首个达到阳性终点的III期研究,结果显示,相较于传统新辅助化疗,IB-IIIA期非小细胞肺癌患者在手术前接受新辅助纳武利尤单抗+化疗方案,可明显提升患者的pCR率(24%:2.2%),MPR率(37%:9%),pCR、MPR与患者预后密切相关。与此同时,免疫新辅助将肿瘤患者术后的EFS(无事件生存期)从20.8个月提升至31.6个月,增加了1/3,亚组分析结果显示,不论疾病分期、组织学类型、PDL1表达水平、TMB如何,相比于新辅助化疗,新辅助免疫+化疗均可给患者带来一致获益,重要的是,新辅助治疗并不影响手术切除。
3.jpg
9 s) l5 |5 @/ w: s$ b3 {

1 b& ]) J2 L+ J3 g2 G8 H
03
盘点三种围术期免疫辅助模式

5 f  W/ W) [+ j2 z. h& A. r' T- g! m3 h
目前,围术期免疫辅助治疗主要有3种模式:
1、 以纳武利尤单抗为代表的术前新辅助治疗;
2、 以阿替利珠单抗为代表的术后辅助治疗;
3、 两者分别带头的在手术前后全程采用免疫辅助治疗
以上三种模式均显示出良好的耐受性和疗效,其他免疫药物,如帕博利珠单带头的PEARLS/KEYNOTE-091也于2023年2月更新指南,成为辅助免疫治疗的新选择。
# q- x" A( T' ^" Z! M& w

" Z! O' ~, g- z
接下来我们来了解三种模式的特点。
4.png

' R. A; d+ e2 a" J( P
: e8 }$ Z- V4 P2 M/ @$ o2 S
1、免疫新辅助治疗
4 Y* S4 ^3 ~4 z# {* Y( S
优势:术前使用免疫治疗,肿瘤仍然完整,可以释放出更多更丰富的抗原,免疫能够充分调动T细胞,更好的激活CD8+T细胞,实现更强的免疫应答从而清除微转移。术前患者的免疫系统更完善,淋巴系统未经手术清扫,T细胞到达肿瘤更为顺畅。PCR率更高,其可作为治疗反应的早期预测指标。
; \* {  x# D5 X% h* c0 ~
缺点:免疫治疗后的肿瘤组织呈现出与以往治疗不同的病理特征,如炎症反应、纤维化,间质化,容易出现组织粘连,会增加手术难度;部分患者,可能会因严重的免疫毒性而影响后续手术进程,甚至极少数患者会丧失手术机会。
  X2 X/ M1 d2 s7 P, v, S
2、免疫辅助治疗

3 S6 g) s6 M) L" L9 S
优势:患者可以尽快开展手术,同时避免术前出现免疫相关毒性而影响后续治疗。

; Z' ~, i) P- }5 {/ v1 V7 f
缺点:术后免疫系统一定程度的破坏,同时抗原丰富度较差,因此不利于激活更强更具有特异性的T细胞。
5.jpg

% T) E$ S( n4 K) T
3、免疫新辅助-辅助全程治疗
0 G5 d/ X, ?8 a( x! B
优势:CheckMate816临床研究EFS曲线提示,在前期免疫新辅助治疗显示出了明显优势,但在30个月时出现了滑坡式下降,说明原方案设计的为了尽快展开手术,仅3个周期的免疫治疗是远远不够的,根据以往研究表明,免疫治疗应答的峰值是在2-4个月,部分患者甚至延迟到4个月之后,药物达到稳态需要4-6个月才可有效暴露,因此3个周期免疫治疗是不充分的,改良816迫在眉睫,目前相关的NADIM II、CheckMate77T、AEGEAN已初显优势。
6 o% x( r8 `, a2 [& |" y
缺点:全程治疗意味着患者更大的经济支撑,到底哪些患者需要术后继续使用免疫辅助,是否有迹可循(生物标志物),是否有诊疗标准,到底需要用多久?是接下来探索讨论的重点。

8 m) [5 P1 h7 S  X( R# `  ?) c
根据患者的自身情况,选择合适的治疗方案,对患者的预后有极大帮助。下一期小编将带大家量体裁衣,一起探索讨论如何通过生物标记物,结合患者的具体特征,选择最适合自己的围术期免疫辅助方案,如何通过免疫组化、病理特征,影像学特征,血液活检等多维手段评估围术期免疫治疗疗效,同时会附上思维导图,帮助大家更好选择属于自己的免疫治愈之路。
" j* P& i' N! B
关注小编,更多精彩!

7 z. h/ H9 o1 V. e
+ U$ l  q$ M. ^. J* D8 Z$ E
往期回顾丨Vv的其他精彩文章

7 @/ R- P. W' d, I, k
3 y4 D0 ^( i& D3 q, o1 d6 E

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表