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[咨询问答] 鞘注培美后接下来的后续治疗

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9169 2 超chao 发表于 2023-8-22 13:10:05 |

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我母亲于7.22开始第一次鞘注培美 装了囊打药很方便 截止到现在已经打了四次了  我们的方案是一个每隔四天打一次40mg培美 ,一共打三次  三次结束后一个月打一次40mg来维持。但是由于第二次打完后血项不合格 所以拉长了打药周期,在21天以后打了第三次和四天后的第四次鞘注 (医生担心拉长第三次给药的周期会影响疗效 所以这一次依然做两次培美40mg) 我们在第二次鞘注前测了脑脊液cea35   血液cea190(血液cea由十天前的350大幅下降,期间依然是双倍扶美,在这之前双倍扶美一直没有明显的下降血液cea,所以我们判定是鞘注才让血cea大幅下降的)
+ ?) h0 P: |" v3 m9 V* f: c# V# B8 p- N5 w
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4 G  z; D" w& T3 [) g5 H# K问题一,但是第三次鞘注前最新的报告显示血cea150 脑脊液cea59,脑脊液cea不降反升但是血液的反而降下来了。这个是什么情况?这代表鞘注还有效吗?
2 X4 V6 {/ m/ }* h1 Y问题二,因为第三次鞘注离上一次有22天了 所以有可能是药效代谢完了后cea上涨的吗?这期间由于副作用的原因所以扶美由双倍减至1.5倍,和这个有关系吗?
  v& ~& n0 B! N问题三、我家第一次抽取脑脊液的基因检测和免疫组化在下方。麻烦大佬帮我们看看后续治疗和免疫组化是不是有小细胞的可能?目前我们小细胞的肿瘤标志物都正常。! ?& ~7 v; Q; I9 y, G3 K2 |! x
问题四,我们组织测有met扩增 但是脑脊液没有测出met  ,但是我看图三的基因拷贝分布图我们还有met的分布,这玩意我也不太会看,请问这样看是对的吗?如果这样看是对的那met扩增好像很低 只有3.几  我们组织的met扩增有5.9
( M& D( q2 M9 C2 X+ O* M9 |3 U  u劳烦各位大佬帮我参考参考以上问题 我在此感激不尽

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目前用药扶美1.5+卡马替尼@地狱老师 @申医生 @keenman @包大大 @ymh999 @菜鸡 @包大大 ; p% X+ j) Y- @( y4 ~% H' M

4 f6 w) l/ x; b8 e. J) h1 A1 F% ^; k0 \8 u- l
治疗过程以及用药记录$ Z4 i1 H" F  c2 B
' G/ ^0 }- f0 d2 l4 f: p) L% h
2020.12确诊肺腺癌  1.7*1.3确诊时转移情况:胸水  肝转移  脑转移     \: V' l; H, f$ C) V" N. E$ E
2021.1 培美曲塞+顺铂胸腔灌注同步基因检测 egfr19 tp53突变" f* c) t3 Y, W6 Z2 @4 F$ Y: Z5 _, v

1 h# M' Q# J4 n- x$ y- [ ] 2021.2 :奥希替尼 +培美曲塞+顺铂+恩度治疗 当月ct肿瘤大幅度缩小  后续治疗中其他脏器转移灶消失 所有淋巴结缩小至1.0以下 ; W; v0 H. u5 c+ M0 s+ e
- [ ] 2022.8月:cea上涨至32 ct显示肺原发灶进展.新增锁骨淋巴结  
1 y  T# G& l  }2 n5 g$ |- [ ] 2022.9培美曲塞+顺铂+贝伐单抗期间cea一直稳定 影像肿瘤SD+ p, y0 P! Y7 G# u' C' }2 p
- [ ] 2023.1含顺铂贝伐化疗后六化后原发1.0*1.3缩小至0.5*0.6  颈部淋巴结缓慢增大 ! k9 `3 A, p2 t& @

# ]; p5 J6 {" ~9 l5 y: P1 a( A- [ ] 2023.1-2023.3 培美+贝伐维持化疗 cea大幅上涨由40涨到106 颈部淋巴结增大   同时做颈部淋巴结穿刺 168基因检测结果:egfr19  egfr扩增  met扩增  cdk6扩增  tp53 rb1  
! R, l- A/ Q$ N" _- [x] 3月底月吃上:1. 阿法替尼+卡马替尼  吃药前cea116  15天后复查cea161  2.同步换药奥希替尼+卡马替尼 10天后复查cea176   3.同天换药扶美替尼+卡马替尼   
; V; |) I/ k, n, A: t5 ~1 n. b) q$ k' u. v
- [ ] 2023.5后复查ct颈部淋巴结缩小百分之20-30 原发灶无明显变化。
1 c& S' N$ z, g0 x; G/ {- [ ] 复查后5.16阳了 一个月后身体不舒服 胸闷 胸痛 老家医院判断肺炎 :抗炎治疗五天  于7.3日突发说胡话 脑子糊涂异常  脑膜转。3 R# U+ L" ]6 \3 X
4 g- x( k5 D6 ^6 _0 |# R) @' D

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2条精彩回复,最后回复于 2023-8-22 22:17

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-8-22 15:08:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。; X- Q  c0 ~) Z1 q( \- @. K5 u
培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。) z$ |4 d- \. Y2 ~
几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。3 t/ D9 W$ N; g3 Q
经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。

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超chao  初中三年级 发表于 2023-8-22 22:17:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2023-08-22 15:08! ]: @# m. k! H$ }3 l
如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。
9 ^; I8 p; I2 D9 k9 y  a. z5 C, K- X培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。
4 g3 x1 c& _7 \6 n$ d0 }几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。5 @3 B& L5 ^5 Q
经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。
1 ^( z: m. ^2 _; y
好的 申主任。我们这没有打b12。所以可能骨髓抑制比较严重吧

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