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我的爸爸是alk基因突变，第二代耐药后，一直在吃洛拉替尼，医生说肺部肿瘤吃靶向药和放疗后控制得很好，肿瘤缩小了。
, U" N/ B; _( \9 c+ M后面23年6月份发现脑膜转移，还是化疗➕放疗，但没有吃靶向药，因为可能会发生更严重的副作用，放疗加上鞘内注射，脑部控制的不错。. T9 d( R" J) H! b* ?
可是没想到癌细胞进展如此之快，7月份我爸就不能走了，开始坐轮椅，一开始以为是脑部放疗的后遗症。换了家医院，检查脊椎膜已转移。后面就是越来越糟糕* h% E$ D! U: V1 q. X6 l6 w! d
希望大家脑膜转的时候一定也要预防检查清楚脊椎有无转移。4 f2 P6 s1 H0 d7 V# j5 O
. O( k( k4 G0 q% @6 J, w, I$ H
我的爸爸今天走了☹️刚买的28粒洛拉替尼也没吃上，刚好需要第三代的病友可以联系我，放在我们家已经没有用处了，也希望各位身体健康，无病无痛& n$ z6 |/ v. M z p) W3 L
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共2条精彩回复，最后回复于 2024-3-24 20:08
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[LV.4]与爱新星
楼主节哀， 请问发现脑膜转移有什么症状，鞘注对脊膜转移没有用吗 |
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