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2020年8月份发现7 R. Q8 S) D0 z/ [
2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，# c" H2 [7 g3 _& G4 r4 h
术后组织做基因检测无突变
8 [. h: N5 k! g$ }7 y6 \2022年3月末确诊胸膜转移
2 g5 l! v; C0 [1 I* ?# `开始化疗7 E. J& A. {; h' ^$ t: A9 w' f
培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）
% K; g( h8 g6 T" b 培美+卡铂+贝伐3次& w8 r# ]+ m2 Y6 x* a
6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗
7 z* a, e d8 z2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧6 {/ P0 T7 c3 F5 w! F
2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移
5 k; x/ [: a* D& [再一次开始化疗' q+ K$ |0 u' y I
白紫+奈达铂3次
, W# @" Q! q) P, j* @5 f 白紫+奈达铂+贝伐2次7 Z |0 _$ y6 R. h2 s0 f: a4 q
白紫+卡铂+贝伐1次! c' R Z B! s( I7 g! o
单贝伐维持2次 进展换药
9 `5 i+ D7 {- B& ]+ x. c* W3 E 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
8 z+ q/ v. V; G& y4 V1 T 安罗替尼+培美1次 进展换药" l4 X) m4 P) x, D% Q% K1 a
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么/ [3 \& }+ X& L, l j) b" Y4 r
护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害" e; ^( w0 ^6 b; _" ^
我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么" n. i5 U8 r2 B5 w& U, I, d
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egfr19突变，16个月耐药，后续该如何
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作者：闵
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