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[治疗分享] 免疫细胞疗法降低复发率高达71.4%

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3577 0 卡森细胞 发表于 3 天前 |

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+ V+ Z- t, r  m3 Q" b​长期以来,化疗一直是治疗癌症的主要手段之一。但随着医学研究的不断深入,新型抗肿瘤治疗方案如免疫细胞治疗等不断涌现,预示着去化疗时代的到来,为癌症患者带来了新的治疗希望。
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. X+ d2 S! Y# d0 l& n" J预防性化疗,也称为辅助化疗,是针对肿瘤患者进行的一种治疗方式。在患者通过手术切除肿瘤后,尽管肉眼检查未发现转移或少量癌细胞在血液中,但考虑到可能存在的潜在转移,术后进行辅助化疗有助于降低癌症复发和转移的风险。
, ~' y1 t( {5 O/ i/ _' V) S" u7 z* U然而,是否必须进行化疗呢?+ @) _/ i# g6 p6 }# n
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长期以来,化疗一直是治疗癌症的主要手段之一。但随着医学研究的不断深入,新型抗肿瘤治疗方案如免疫细胞治疗等不断涌现,预示着去化疗时代的到来,为癌症患者带来了新的治疗希望。* F7 i$ y. X, L* ?& X8 M3 w% u
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PART.01术后化疗提高生存期仅为5%; W9 E) R& x$ O2 S* R, z) K4 I9 L

# ~; V2 m1 o  i& U) A术后的辅助化疗虽然可以清除体内残留的癌细胞和微小的转移灶,但对生存期的提高仅有约5%的增益,其疗效受到限制。& l; _# a9 V2 I* e4 x

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3 M) v; q8 {. X( Q0 k, M6 w化疗根据形式的不同可以分为辅助化疗、新辅助化疗、根治性化疗和姑息性化疗。$ Q6 Q% ^# Y, ~. U) E7 q

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( a; N- l  P$ f& m4 \: m1 w  f辅助化疗针对早中期癌症患者,通过术后进行化疗以清除残留的癌细胞;
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- m5 @/ b; y* _" a新辅助化疗则常用于中期肿瘤患者或手术难度大的患者,在手术前进行化疗以改善患者状态;根治性化疗旨在治愈癌症,适用于对化疗药物敏感的恶性肿瘤;
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而姑息性化疗则主要用于无法治愈的晚期癌症患者,旨在减轻症状和延长生存期。
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无论采用何种化疗方式,都面临着化疗毒副作用和有限的疗效。辅助化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存期有所提高,但总生存期的增益相对有限,仅约为5%。
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- H9 C! h3 k& p$ {  e临床研究表明,非小细胞肺癌患者的病情分期越晚,接受辅助化疗的生存获益越大。1 L/ s- S( w5 E0 Q: u
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目前,主要临床指南建议对于IA期的患者不推荐进行辅助治疗,仅对于IB期患者中高复发风险者考虑辅助治疗;而对于IIA/B期和IIIA期的患者,则推荐使用含铂类药物的化疗作为辅助治疗。  F7 i1 s' ^# u; o+ l0 j
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/ F+ O" k: a3 C* J然而,辅助化疗的疗效仍不尽如人意,IB期患者的五年复发率为45%,II期患者为62%,而III期患者高达76%。在2023年ASCO大会上,ADAURA研究发布了最新的总生存期数据,显示Ⅱ-ⅢA期非小细胞肺癌患者接受奥希替尼辅助治疗的五年总生存率达到了85%,明显优于接受安慰剂治疗的患者的73%。3 l/ e- N3 f) @7 k' ~3 ]; }) u: s

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! H$ ?! Q8 p. H; K) Q论文首页截图2 I3 `# O* J+ p% X

8 ]9 c; @. K: D0 e: {
  \+ @$ [2 ~" P$ W最新临床研究表明,非小细胞肺癌患者的病情分期越晚,接受辅助化疗的生存增益越明显。目前的主要临床指南建议对于IA期的患者不推荐辅助治疗,只有IB期患者中存在高复发风险的人才被考虑进行辅助治疗;
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0 ]& r& [. ]% k5 F! h而对于IIA/B期和IIIA期的患者,则推荐采用含铂类药物的化疗作为辅助治疗。然而,尽管这些治疗方法被推荐,但辅助化疗的疗效仍然不尽人意,IB期患者的五年复发率达到45%,II期患者为62%,而III期患者高达76%。2 H% F1 o6 |+ H9 J8 H0 H

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PART.02联合免疫疗法大幅提升缓解率
. J9 [2 N# c4 y6 A. k8 v0 ~
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# w) a# U3 A1 k6 n+ x  W在2023年ASCO大会上,ADAURA研究公布了最新的总生存期数据,显示Ⅱ-ⅢA期非小细胞肺癌患者接受奥希替尼辅助治疗的五年总生存率达到了85%,远高于接受安慰剂治疗的患者的73%。
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此外,亚组数据分析发现,接受和未接受辅助化疗的患者五年生存率相近,分别为87%和88%,较接受安慰剂的患者提高了约10%,这为EGFR突变患者采用辅助治疗“去化疗”提供了证据。2 j9 U: t# s, V. c0 E

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尽管在可切除的非小细胞肺癌中,新辅助治疗在减轻肿瘤分期和消除微转移方面表现出潜力,但接受新辅助化疗的患者的五年生存率仅提高了约5%。
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在2022年ESMO大会上,SUNRISE研究的最新数据揭示了癌症治疗的新方向——“去化疗”模式。该研究是一项开放标签、多中心、随机的Ⅱ期研究,纳入了IV期、未经治疗的、EGFR/ALK/ROS1阴性的非小细胞肺癌患者。2 F. X# l1 Z) M/ x
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截至2022年7月15日,免疫+靶向治疗组(信迪利单抗联合安罗替尼)的ORR(客观缓解率)达到50%,而化疗组(含铂)为32.6%。无论PD-L1表达情况如何,免疫+靶向治疗组均有获益。
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0 ?3 P/ r3 J1 }2 J' X信迪利单抗联合安罗替尼作为晚期 NSCLC 患者一线治疗的 1b 期研究,患者的病灶变化显示明显减少
4 O+ G7 y9 Q1 ~1 F# [( s' ?1 b5 q* H1 v/ S) W$ }, @

& N/ H# H' d: k$ E该组和化疗组的中位缓解持续时间(DOR)分别为16.3个月和6.2个月,中位无进展生存期(PFS)分别为10.8个月和5.7个月,风险比(HR)为0.4,表明疾病进展的风险减少了60%,P=0.002。8 g( x, x" C- O+ z
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9 S( ^" Z% D# \! q, W4 O& A7 s: X
与传统化疗相比,免疫治疗具有持久的应答、高治愈率、较少的毒副作用和良好的生活质量等优势。但是,免疫单药治疗的疗效有限,不是所有的非小细胞肺癌患者都能从免疫治疗中获益,因此在临床方案选择时更倾向于免疫联合治疗。) r& K( ^$ h, W8 |

) J! y- ?. X2 {1 D+ P0 T: L
, ^  @" d& }! }PART.03免疫细胞疗法降低复发率高达71.4%" b0 v% F/ ?0 O( p9 t) r/ Q
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9 W+ W& O8 v) w' T9 J; P; F
2022年6月,国际知名期刊《Cancer Immunology Research》刊登了一项关于利用DC疫苗联合过继性T细胞辅助治疗肝癌的研究。/ {! j- N) I4 q# i" n+ L6 b9 f+ |
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6 ~, ?6 Y- h- Z7 d# |) e3 p( c这项研究是全球首个采用肿瘤新生抗原的树突状细胞(DC)疫苗与过继性T细胞联合治疗肝癌的II期临床研究。% s4 G& k8 y5 J5 h" y$ D" B" `  k

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研究共有10名接受了根治性切除或射频消融(RFA)治疗的肝细胞癌患者。所有患者均按照方案接受了辅助联合免疫治疗。
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) `  y& x, W3 H+ ~/ i& B结果显示,在10例患者中,有5例(50%)在根治性治疗后2年内未复发;中位DFS为18.3个月。( S4 P3 ^. x1 H# d
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此外,有7名患者(70%)对多个预测的表位产生了免疫反应,被称为应答者,而其他3名患者在治疗过程中未对采用的肽刺激产生IFNγ反应,被称为无反应者。
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4 K; q2 N* n  G6 X5 y6 Y进一步研究发现,具有高肿瘤突变负荷、DC及CD8+T细胞富集、T细胞炎症相关基因高表达等特征的肝癌患者更容易从联合免疫细胞治疗中获益。& Q" B5 P/ n2 E5 J0 U, S/ a
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HCC 患者中负载新抗原的 DC 疫苗和新抗原激活的 T 细胞移植对 T 细胞的免疫激活" Z6 Q& w. }( p6 @$ N+ o

4 }  [# E% J5 f9 Z
2 m, U3 f1 q0 g6 i# v2 L8 S$ [) u: B治疗的安全性方面,10例患者中仅有1例发生了2级或1级治疗相关不良事件,没有出现≥3级治疗相关不良事件或治疗相关死亡,证明了该治疗具备有效性和安全性。
1 ^9 v5 w" ]  h  y 4 z9 p2 }/ S  U! C! ~1 d8 J, W

$ Z' m' v# n  p6 o随着新型抗肿瘤疗法的涌现和循证医学数据的不断积累,许多“去化疗”方案正逐渐展现潜力,有望进一步提升肿瘤患者的生存质量并延长生存期。/ Z: w5 @' d! B. X

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0 C5 m. [! ~8 E: l8 u% i当前,医学领域正以迅猛的速度发展,未来的抗肿瘤治疗方案将更加精准、高效和安全。我们将见证“去化疗时代”的到来,这并非只是一种设想,而是必然会实现的现实。+ h" I- W: l) }( B$ Y- T8 W

$ Q; F) B/ }0 H2 G* B6 L9 D- Z
5 X6 c. g$ ~5 K5 u以免疫细胞治疗为代表的精准医疗将成为未来抗肿瘤治疗的重要方向,促进“去化疗时代”的到来,造福更多患者。$ q' d5 }2 J) O' V. A  ]

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, A% v+ k' P0 F+ A3 n/ S# E/ G来源:部分网络平台  图片来源:网络免责声明: 我们尊重原创,也注重分享,不作商业用途,仅作交流学习,不作为医疗建议。版权归原作者,如有侵权敬请谅解,联系我们删除,电话4001-678-820,我们将在12小时之内删除。
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用生

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