刚确诊【ALK阳性或刚用上ALK靶向药】的看过来！

周彩存教授发起的局部晚期或晚期ALK患者的真实世界相关研究，邀请您加入！

🧡加入该研究后，您会获得：
1.用药期间相关副作用处理，会得到专家团队关注和指导；
2.在完成相应问卷后，您会获得一定经济报酬；
3.您将为医学研究提供自己一份力量。

👇需知：
1.年龄≥18岁的女性或男性
2.服用alk靶向药时间不超过7天（小于7天）
3.已确诊为局部晚期或转移性 NSCLC，并计划在研究期间按常规接受至少1个周期(28天)的治疗
4.在接受 ALK 抑制剂治疗之前，通过VENTANA 免疫组化(IHC) 、荧光原位杂交(FISH)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) 和下一代测序(NGS)确定ALK阳性计划接受 ALK-TKIS 治疗ALK阳性晚期 NSCLC能够在参与研究的中心进行随访。
5.研究医生将根据您的具体情况，确认您是否符合参加本研究的入选条件。如果您成功入组到本研究，需按要求完成问卷填写。
6.在用药期间接受7次相关线上调研
7.初确诊时病理报告、确定ALK阳性的基因检测报告以及第一次购药发票

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