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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?
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9 ?& D- | I. g; `4 F# c- m- p2 |2022年10月确诊。( l; x) w# O* `- i) L8 D
当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)
7 G* p0 X, p. s7 n( ]" n思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。
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" D( ?* w' N- h2022年11月开始系统治疗。$ m- ^9 D1 j5 s# F* R* W
如图
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。
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2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。
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3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。3 T1 @2 O- u, ~' v
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4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。' j$ \( X/ b" e% v$ _& L3 w
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5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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. u& v7 y/ v3 H5 _9 |) t2 i确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。8 X, x: r! y6 \5 h
现在很沮丧也很迷惑。
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3 W' L% M4 \! H8 i$ y+ LA,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?
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B,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?
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3 U3 b- {, C9 Q7 f' r% S- HC,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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7 h7 S$ K# f; U2 dD,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?- ?4 _7 E0 o' s6 q3 N! T* S' }' u
5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?
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; {- w; [8 Y5 J$ ^6 V$ N# y@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的
5 g0 N+ M m- k4 P0 x" _8 b$ m9 |) Y2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
" v; ^/ ]0 p5 _& u9 f( u3找不到其他病灶可以单纯放疗
b1 X1 `( `0 F s+ [/ W4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章1 G+ a9 \) W8 s* c' Z* k
《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》+ L+ ]; W0 H& Y! w+ j5 _, w
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53
3 c/ H6 `/ K) t; d; k1稳定了1这么长时间还是有效的+ w! k; ?* r+ y, p" w
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移$ a: j9 N R; U) X) v/ ~+ d' ?
3找不到其他病灶可以单纯放疗6 f; C3 h5 I' x2 ^
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 7 O3 J* m8 U0 [0 U% k9 k
感谢申医生。
4 F9 O, Z: @2 p$ H% Y4 F- k! ^0 {* _) Q) G( i. @
之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
$ c' W- a' q& A这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。/ _, E; U4 h4 U3 m
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?6 b/ R6 W2 H u8 f; u
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49
+ V7 T. @* X& f1 ~9 |1 x感谢申医生。# x9 R; l0 U9 [9 Q+ h9 i) A
% @8 s, P; |9 Q之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
; ^' L/ I' r2 ]- u+ O# m( a; k这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。" p6 m& w0 \3 I. S* J+ E0 {
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
* n! c q7 o/ @6 V" Z: W: Q" @增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10
1 v/ a$ C5 c( c9 s申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 + \, E! \+ K1 O4 Q1 ~
我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。/ G: D8 ^$ x8 T/ h$ L, |; w. Q5 L
我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?) Q K$ \; w p) t x& s
所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。
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