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10.6体检发现左肺结节约23mm,纵隔内多发肿大淋巴结
10.11胸外科就诊,医生让做了pet-ct,结果显示左肺上叶前段支气管闭塞,见软组织肿块影,大小约41×34mm,左上肺癌伴区域淋巴结可能,其余未见明显放射性摄取异常增高灶
10.14脑部核磁共振,脑内未见异常强化灶
10.15胸腔镜下左上肺叶切除术+淋巴结清扫,病理报告:浸润性非黏液腺癌(腺泡型占40%,实体型+微乳头型+复杂不规则腺体型占60%),低分化3级,有气道播散,可见脉管侵犯,无神经侵犯,未突破脏层胸膜外弹力层,第5、6、7组淋巴结可见癌转移
术后立即用组织做了基因检测,只做了35个,结果为EFGR19突变
因为前期所有决定都太过仓促,现术后希望能寻求好一点的治疗方案,目前看了两个医生,都认为基因检测做的太少,让做全基因➕mrd
A医生开了阿美替尼,让现在就可以吃,然后等重做的基因检测报告出来定后续的方案;B医生初步定先化疗后靶向药,根据mrd的结果看是否要化疗同时加上靶向药
现在的疑问是1、全基因➕mrd是否有必要,不知道需要问清楚哪些内容避免踩坑;2、后续治疗方案;3、爸爸很担心术后到治疗之间的这一个月间病情会发展
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共12条精彩回复,最后回复于 2024-11-10 08:52
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我一开始没有选择全基因,也认为找到突变就行,但现在看肿瘤内科医生非要让做,而且还强调要做mrd 进行术后监测,但也有说法mrd 会存在误检,而且不管后续阴性阳性,我们后续肯定是要进行治疗的,现在就很纠结 |
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有基因突变啊,我建议先吃靶向药物,不要停。定期复查。 |
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[LV.1]初来乍到
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