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关于基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)基本知

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65882 50 bkcui 发表于 2011-7-20 22:59:05 |
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本帖被以下淘专辑推荐:

52条精彩回复,最后回复于 2019-3-2 08:07

bluest  退休老干部 发表于 2011-7-21 11:14:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢你的信息!我找到几篇从不同角度讲基因扩增对靶向药的影响的文章。目前看靶向药是否有效主要考虑基因是否突变,但基因扩增好像对靶向药也有影响,我的疑问就来自于此。不知道如何给基因扩增定位,它与基因突变的关系是什么,在什么情况下会发生扩增,如何应对等等。* y8 s7 G" O3 g
$ E& [6 M+ Z- _* i: m
Crizotinib抑制MET扩增,对MET无扩增或突变无效。
- z7 \+ v' W3 p- B$ I$ o& |http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/217161448 K/ U$ l7 e, Y, H7 V/ b* R) I0 F" t

  t+ u* ^" b4 o# d7 O* t" Q( p5 F! h3 CKRAS的扩增使细胞从MET依赖转变为KRAS依赖。MET和KRAS的扩增使MET抑制剂无效。
; o9 H9 g. A' Q: Nhttp://cancerres.aacrjournals.or ... 08-5472.CAN-10-0436/ y. A4 k% _9 s/ N# k
( P3 F% Y: O1 q
MET的扩增使EGFR抑制剂无效。
9 S( |& b7 b4 ~, d9 Ehttp://www.informedicalcme.com/egfr/met-amplification/0 @; `+ A, l9 b" [  U* B& q: b
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
平安!  退休老干部 发表于 2011-7-21 12:14:20 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
本帖最后由 平安! 于 2011-7-21 12:16 编辑 * \7 b/ g0 E- u6 g) R$ k+ G9 }
' F3 B3 O7 `% K* E5 e
这是我回答bluest的站短,既然有人感兴趣这种问题我就把它贴上来。  p$ S6 o3 e' [% b$ A( u

3 V1 p. v) x0 X2 ]( \我认为我说得很明白了。
) }4 C- q' [& [2 r0 |2 o3 i9 H" o  D6 ]  y+ E
问1、基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)是一回事吗?有何区别?
9 Q& \4 h) H" s: i& m/ `' B2 W7 r答:  O3 p/ f- ]4 g2 Y4 ?
基因突变------
! j" j( D* q/ i$ \( }0 c      是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。DNA的一段“有意义(能指导合成一种功能蛋白)”的片段叫一个基因。DNA是由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶四种碱基组成的。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。" f. x$ z% M, H7 T5 G4 v
, \* c* Y% b( }/ W2 t, n
基因扩增-----$ r. z9 q/ U" w+ [5 w* X
     就是以一个基因的碱基序列为模板,复制出许多一摸一样的基因序列。知道PCR仪吗?那就叫基因扩增仪。可以百度搜索一下PCR的原理,就可以理解基因扩增了。
% u5 L2 W9 N$ ?0 U+ w8 H  X2 h7 U     肿瘤学上谈基因扩增,通常是指基因复制增多现象,也就是正常细胞是1:1复制基因,癌细胞可能1:2.。。。n。  基因复制增多,当然这个基因指导翻译合成蛋白质也会增多,该蛋白质(假设为EGF、VEGF)功能也增加。0 h3 H: I. q) d/ g4 A5 ]
     基因扩增可以是由于基因突变,也可能是其他机制引起。
2 j' F+ x6 g8 i
% _9 n" C" S5 V7 q- E0 |高表达---9 s% g1 J6 R8 ^6 r1 G' [( F
    即基因高表达。就是正常时某一个基因指导合成5个蛋白质分子,现在指导合成8个、10个了。
# i* p' J4 q9 X5 J/ g某基因突变后极有可能使得该基因复制活跃,这就出现“基因扩增”。也可能使得该基因的指导合成蛋白质的功能更强,这就出现高表达。
% X; M6 i( I4 w7 G3 E6 \    所以高表达可以由基因扩增引起,也可以由基因突变引起。9 D5 k6 J" u6 R  ^- p7 v4 j
) H! \# w$ p! _
问2、我看到有文章说Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效。基因的突变和扩增有关系吗?为什么一种药只对扩增有效,对突变无效呢。
* {& Y" h/ k- y   答: 基因突变后可能引起扩增,也可能不引起扩增。意思就是这种药就只对那种有扩增的人有效。7 Z" W: j" c" f" l% @8 ^; ^! m! }
作为病人,你没有必要钻这种牛角尖的。
% v: S. X5 V% W; l* C6 g+ z

点评

突变、扩增和高表达,浅显易懂  发表于 2015-6-7 00:01
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 14:02:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 14:15:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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bluest  退休老干部 发表于 2011-7-21 14:53:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-7-21 19:01 编辑
- b( T0 o; ^6 I$ \9 ^6 `' b9 S" d- W: p! y6 G! ]' f: @
我想搞清楚这些问题的背后是有现实的原因。我妈现在吃184有效,是说明她的MET基因扩增还是突变?如果Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效,那么这个药对我们是否还有意义?如果KRAS的扩增是导致MET抑制剂无效的原因之一,目前我们应该如何避免,及在未来如果成为事实怎么处理?这些和我们切实相关的问题都和基因扩增有关,所以我才想搞明白。( n5 s$ D, F3 Y' }0 O7 u: r
( p2 C- a4 J* i$ F: b! x
我们胆管癌几乎没有相关的临床数据可以参考,唯一的途径就是尽可能的搞清楚理论,找到大的方向,然后自己做小白鼠。
- S6 \" Y* r  ]4 H, [. T多谢两位的指导,治癌路上有你们这样肯钻研的医生,患者才有指望。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
孤啸  大学一年级 发表于 2011-7-21 15:29:35 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
本帖最后由 孤啸 于 2011-7-21 15:31 编辑
. Z( b) G) ~# |' _4 w2 I
% u+ |2 F( N$ h  @楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥化疗,可我的主治大夫说检测EGFR,说两个一样,不知是主治不懂还是什么。我正在先健择加卡铂化疗,等着到北京检测,医院采集了一块送北京。另外这种检测很贵吗?谢谢。
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 16:54:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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平安!  退休老干部 发表于 2011-7-21 18:53:57 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
孤啸 发表于 2011-7-21 15:29 - I0 n7 s3 @0 ~. G5 L- t/ A
楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥 ...

. u9 `* P* f, z% y* ^: w5 b没有EGRT这个东西。肯定是你儿子把EGFR听错了!
孤啸  大学一年级 发表于 2011-7-21 19:54:01 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
也可能。谢谢。

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