马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
[专家视点]HER2阳性乳腺癌​的进展综述! w' h! V) y7 N! Q t' t9 s3 n
* \( t4 i: m/ o: q3 X) [
医脉通 2014-03-14 发表评论 分享9 |2 Q8 H- y. q1 }+ b. Z4 d
过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,我们与乳腺癌专家Sunil Verma探讨了这些进展和目前大家对HER2阳性乳腺癌的关注。
) F0 R [6 I% U* |9 g$ }
1 T& u( m& V- K) |3 r+ I& R2 l$ @& l: D" |9 a3 d# h
R4 k' Z e/ e
Sunil Verma是加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Odette癌症研究中心乳腺肿瘤主任9 }- H. K! w+ I
6 w0 r# D E7 x6 x
一、转移性乳腺癌的HER2靶向治疗的现状是怎样的?% O9 c4 x4 q6 h& L" J% U
, A7 E4 |5 C" g+ a5 J1 H8 C自从Slamon等人2001年发表了文章开始,在过去的10年里,HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期几乎翻了一倍。研究显示,应用曲妥珠单抗后,患者的生存期可以提高20个月到25个月。随后的CLEOPATRA试验中,我们发现应用帕妥珠单抗+多西他赛方案治疗,患者的总生存期的延长了45个月以上。新药的联合应用(例如帕妥珠单抗)延长了患者的生存期,曲妥珠单抗+拉帕替尼进一步延长了HER2阳性乳腺癌的生存期。其他的主要成就还有T-DM1的出现。这是首个用于治疗实体瘤的抗体辍合物,可以延长患者的总生存期且毒性作用较小。HER2阳性乳腺癌患者治疗有效的要求是:总生存期延长和毒性反应小。( J6 \! K/ _- @' a7 E) S
. A) F* A, a$ y. n9 w1 h1 j
相关资讯:帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者
( ~; P- m) I) c8 K) `% u) B 再度出击:T-DM1用于MBC一线治疗$ W0 P% I/ y& E( B2 i! m
|) L/ S, I$ d
二、HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗怎么样?
/ F" `' I# H8 o4 m& D5 k7 @! W
9 r. F$ h/ f3 }! D在乳腺癌患者的辅助治疗的研究有两方面的进展。一方面,我们试图探索如何应用新药提高患者的预后。另一方面,我们试图应用更少的传统化疗,甚至完全应用靶向治疗来治疗某一亚组患者。考虑到这一点,我们发现帕妥珠单抗+拉帕替尼方案可以提高(应用新辅助化疗的)患者的病理完全缓解率。Martine Piccart-Gebhart的这一数据显示,拉帕替尼+曲妥单抗方案可以提高病理完全缓解率。这种提高最终转化为无事件生存期的延长。美国食品与药物管理局最近批准帕妥珠单抗用于新辅助化疗。
9 C1 v1 Z9 M; M% d! C9 V6 l8 }& X3 Q7 l! F- l) j s1 u" n' w& g6 p
另一方面,有新的证据表明,某些患者不需要进行加强化疗。APT试验显示,淋巴结阴性、肿瘤大于75px、应用周疗的紫杉醇+曲妥珠单抗方案的患者的预后很好,无病生存率大于98%。我们还在进行努力研究,是否可以缩短某些患者曲妥珠单抗治疗的时间。因此,我预言在未来的5年,不是所有的HER2阳性乳腺癌患者都会应用相同的治疗方案,某些患者可以应用更少的化疗+曲妥珠单抗方案,甚至完全应用靶向治疗方案。但是当然也有患者需要应用标准的为期一年的治疗方案:新的靶向治疗药物(如拉帕替尼或帕妥珠单抗)。
3 `! K1 m0 ?; y6 d3 P' N0 o. O v) |/ i' l. k9 g- X6 d8 T
相关资讯:[Lancet]乳腺癌双靶向新辅助治疗是否能带来更好获益?, a) B3 \1 v6 P; g; {- B9 F- L( T
+ n" f0 W7 K3 s三、HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗的主要进展都有哪些?
0 `" ^, Y: ~) v. O: {1 f4 S5 T; U: j8 o1 s% f8 D
美国食品与药物管理局采取了正确的步骤告知研究团体,他们愿意采纳病理完全缓解为HER2治疗药物审批的替代评价终点。很明显,病理完全缓解率是评估抗HER2治疗的远期结果的有效标志物。我认为这是我们前进中的重要一步,加快了药物的审批,提高了试验设计的有效性。短时间内而不是做大型的辅助治疗试验与长期随访,这样有时会决定如何将快速有效的治疗方法采用到临床实践中。
& `) o) x3 v# v {. K, N. ]; Z$ L$ T3 i3 Q' K, T
四、你认为尚在研究中的抗HER2药物中,哪个比较突出? s* B$ Y G% R& y
: R8 X& ^- c6 D( ^7 j最令人兴奋的药物就是PI3K抑制剂。该类药物似乎对雌激素受体阴性、HER2阳性的患者有效。研发二代的酪氨酸激酶抑制剂(如来那替尼)也很有趣。另外我们需要研发能够穿过血脑屏障的药物,因为脑转移对HER2阳性乳腺癌患者来说是一个非常大的挑战。
, `% u7 V( f- M3 o' l
# k8 U% \7 Z2 [1 z0 J五、生物标志物对预后和诊断的作用如何?
; G3 i. W" y! j: n* R, F
, v3 M) y( D! X" P( ^% v6 C+ o在生物标志物方面,我们需要努力评估患者如何对治疗产生耐药以及耐药的机制。因此,疾病进展时,包括首次发生转移以及从一线治疗到下一线治疗时,我们需要进行肿瘤组织活检。播散性肿瘤细胞或循环肿瘤DNA的应用对于更好的理解癌症异质性的复杂程度非常重要,也可以评估抵抗的机制。* L3 w$ M' s0 o6 x9 F
! x& d9 E2 a# _3 A2 X- j+ H% z相关资讯:[Lancet]研究再次证实CTC对PFS和OS的预测作用$ z3 I# A3 l- A$ y
0 d5 U, v$ j. s' X! f; u( }* f六、增殖标志物Ki-67的地位仍有争议吗?用于临床的其他生物标志物还有什么?
% p' v/ M6 Y* y5 N! `1 B' X$ G
' h) O# l0 H) CKi-67的作用仍有争议。它是一种重要的增殖标志物,但是其有效性和检测组织相关问题仍然存在。在临床实践中,我们目前还没应用Ki-67这一生物标志物。雌激素受体阳性乳腺癌患者中,Ki-67的最大的应用就是描述肿瘤的增殖速率,但是我们现在可以从其他特征(Oncotype DX)中获取这方面信息,这样的评价更加客观。我们需要努力进一步证实Ki-67的作用,提出标准的测算方法,因为与目前的标准选择相比,这是一个更加划算的方法。我们正在探讨HER2阳性/雌激素受体阳性的乳腺癌和HER2阳性/雌激素受体阴性的乳腺癌亚型的生物标志物有何不同。9 Q w7 o2 }5 t) k$ P! Q
( F. d% _$ ?; D0 m! U4 m( o% G
相关资讯:转移灶Ki-67更能预测乳腺癌患者预后?
$ w2 Z6 ~# R; o) H; H* \! B+ a& q$ Q) c6 B+ d
七、总的概括来讲,在过去的10-15年里,我们学到了什么?乳腺癌的HER2靶向治疗的主要问题是什么?: b9 ?. h) X4 N: H$ F& |1 S
+ z. g* @* p. O$ W0 i$ J0 d+ A
HER2阳性乳腺癌正处于研究的最前沿,对评估乳腺癌的新药和新的治疗方案非常重要。在新的治疗方法和药物的联合应用方面,也有重要的进展。例如两种单克隆抗体的联合应用,一种单克隆抗体与酪氨酸激酶抑制剂的联合应用。抗体辍合物用于HER2阳性乳腺癌的发展处于研究的最前沿,使我们知道如何对激活的致癌基因进行靶向治疗。这一学习的过程不但对乳腺癌患者有益,而且对肿瘤学的发展也有益处。3 X( O4 p8 b- z9 ?2 Z
3 U) C- `0 I4 Q/ M; y) S$ `( L编译自:New Developments on Horizon in HER2-Positive Breast Cancer.Onclive,March 10, 2014& M/ p" R4 B& g* J$ |6 y
http://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-59429_53.html |