更新记录。。。父亲肺腺癌骨转移。。。。。无助求教。

父亲15年4月15日因腰痛确诊肺癌，当时CEA指数为25，肺部无任何症状，双腿外侧放射性疼痛，打了唑来膦酸。
              4月28日照PET—CT,肺部原发病灶2.5X2.7,伴随腰4、5，盘骨骨转移。
              5月  8日，到广东省人民医院做肺部穿刺，确诊非小细胞腺癌，基因检测没突变，CEA指数升到127，同时做腰椎放疗
              6月12日，再做CEA检测到250.
              6月20日~16年2月，接受化疗，力比泰+卡帕，7次，副作用明显，整体身体状态欠佳，出现过呕吐，头晕，眼花，贫血等迹象，化疗期间CEA由250持续回落到60左右，骨痛减小，第八次化疗后，CEA反弹，医生说耐药，停止化疗
     2016年   1月， 做全身PET检查，经化疗和放疗后，肿瘤缩小为1.9X1.7，骨转部位放射摄取量降低，但CEA缓步增高中，骨痛明显。
              3月5日~6月20日， 到香港打PD-1，5次，K药，每次100MG，未进行pd-1注射前，CEA为100，经过5次注射后，CEA上升到169，肺部肿瘤大小没变伴有钙化，但骨转加重，蔓延到腰椎，胸椎，放射性摄取量增高。


              父亲基因没突变，是否意味着不适合吃任何的靶向药？只有化疗？医生建议化疗马上做，力比泰+卡帕，有经济能力可以同时加阿瓦斯汀，价格贵一倍，效果只增加15%。现在很迷惘，到底该怎么做？是否化疗一开始了，就不能停。。。会否加速病情发展？迷惘。。。。求指点。。。。



             新的求助：
    2016年     7月13日， 后天便要进行第6次pd-1注射，现在看CEA和pet-ct数据，评估pd-1效果欠佳，昨晚在网友查看pet-ct图象后劝说下翻查最初基因检测记录，才发现父亲有一个CMET扩展，不是医生当时所说的所有基因检测没突变！  请教各位，我现在该怎样做？该吃那个靶向药？是184？还是克？那里能买到?以后的路该怎么走？

可以考虑盲试 特罗凯。我父亲当初也是这样。基因检测没有突变，但是用了特罗凯之后有效。

建议，先化疗，要想试靶药，也要等病情稳定了，再试

可以选择一般的药，不是贵的就好

病情进展了，既然基因无突变，腺癌，就上两个疗程的化疗吧。培美曲塞联合卡铂或者顺铂。
可以两个疗程看效果，之后再试靶向药等。
现在试靶向药，万一无效会延误治疗

力比泰广州医保能报销吗？不然用国产的培美也行，看楼主家的经济条件了

梁霄 发表于 2015-6-16 12:42
可以考虑盲试 特罗凯。我父亲当初也是这样。基因检测没有突变，但是用了特罗凯之后有效。

好的，谢谢你

18952090760 发表于 2015-6-16 18:38
建议，先化疗，要想试靶药，也要等病情稳定了，再试

就怕化疗会摧残身体

妈妈长寿 发表于 2015-6-16 19:50
病情进展了，既然基因无突变，腺癌，就上两个疗程的化疗吧。培美曲塞联合卡铂或者顺铂。
可以两个疗程看效 ...

谢谢你，力比泰应该不能报销。化疗要4到6个疗程。。

相信梦想 发表于 2015-6-16 21:31
谢谢你，力比泰应该不能报销。化疗要4到6个疗程。。

不能报销，如果经济不是很富裕的话。建议还是用国产的培美曲塞，我妈妈就是用国产的，一个疗程杂七杂八下来二万多，你用进口力比泰，估计就要快5万一个疗程了。