有没有人试个DCA这药，效果如何，副作用怎么样

我看到憨叔的记录里有DCA这种药，但没看的其他人讨论，不知这药效果怎么样，副作用有那些，国内能够买不

我在网上搜了一个有关的资料贴在这里供大家参考：
DCA(二氯乙酸钠)
DCA是什么？DCA是一种小分子化合物，基本上就是醋酸加上两个氯，分子式为Cl2CHCOOH。这个治疗癌症(经过测试对脑转、肺癌等癌症都有效果，那些用不起易瑞沙特罗凯这样靶向药的人或者易瑞沙耐药的人群可以尝试，但目前没有使用有效的实验或者报道)的消息最早是来自加拿大，他的抗癌机制是激活线粒体，使其功能“正常化”，于是它启动癌细胞凋亡程序，癌细胞纷纷“自杀”而亡。

效果显著、价格低廉的抗癌药——二氯乙酸钠

你是否深受化疗和放疗的痛苦，在与癌魔的抗争中倍感现有治疗手段的无能为力，在价格昂贵、让人痛苦万分的化疗、放疗及各种姑息性手术面前无从选择，盲目的苦苦挣扎。现在好了，我们有了新的希望——二氯乙酸钠（DCA）。

若是上帝造人，他绝不会让人以伤残自身正常细胞的方式与癌细胞同归于尽。他既看顾小麻雀，也必看顾我。

二氯乙酸钠简介：
（摘自http://blog.sina.com.cn/s/blog_69ecff150100lqsu.html）
DCA: dichloroacetate，即二氯乙酸钠的简称
    研究报道，药物二氯乙酸盐DCA可杀死多种癌细胞，包括大肠、前列腺、乳腺、卵巢、子宫、脑、肺、淋巴癌及各种低分化或来源不明癌症。

加拿大研究人员一项最新研究显示，多年来用于治疗新陈代谢紊乱症的廉价药物二氯乙酸盐可以杀死多种癌细胞。
加拿大艾伯塔大学的研究人员用这种药物对在体外培养的人体各种细胞进行了测试，发现它能杀死肺癌、乳癌和脑癌细胞，但对健康细胞没有损害。
报道说，研究人员对实验鼠的试验也证实了这一结论。研究人员给实验鼠注射癌细胞，促使其体内生长肿瘤，然后数周给它们喂食加入二氯乙酸盐的水，结果发现实验鼠体内的肿瘤明显缩小了。
    迄今，人们一直认为，由于细胞的线粒体遭受无法修复的损坏，癌变细胞利用糖酵解产生乳酸，破坏使细胞聚集在一起的胶原质矩阵，这样癌变细胞就可以得到释放，流向人体其他部位，形成新肿瘤。但加拿大研究人员的实验表明，情况并非不可挽回，因为二氯乙酸盐能再度唤醒癌细胞中的线粒体，激活细胞凋亡机制，促使癌变细胞死亡。
    研究人员说，二氯乙酸盐对一些病人来说可能会引起疼痛、麻木等问题，但如果它对治疗许多癌症都有效果，服用这种药物所付出的代价也许是值得的。研究人员计划下一步用二氯乙酸盐对癌症病人进行临床试验.
    由于目前我国没有单纯的二氯乙酸盐的药品出售，最近有化工企业在网上叫卖化工级别的“二氯乙酸盐”，这里提醒大家千万不要购买这些化工非正版，因为他里面含杂质较多，根本不是国家批准的药品，会对人体造成危害.

二氯乙酸钠的抗癌机理：
英文原文及翻译：
摘自“The DCA Site”——http://www.thedcasite.com/index.html

How does DCA work, briefly? （二氯乙酸钠抗癌机理简介）
The Michelakis team reports that DCA turns on the mitochondria of cancer cells, allowing them to commit cellular suicide, or apoptosis.
翻译：Michelakis小组报告称，二氯乙酸钠（DCA）能激活癌细胞的线粒体，允许它们促使癌细胞自杀或凋亡。（说明：癌细胞是厌氧细胞，而DCA能使癌细胞线粒体的呼吸作用逆转，促使其呼吸氧气，从而造成癌细胞自杀或凋亡）
Cancer cells shut down the mitochondria, which is the part of the cell that is involved in metabolism and, incidentally, initiates the cell suicide.
翻译：癌细胞关闭了其线粒体，这是细胞中参与新陈代谢的部分，也是能引发细胞自杀或凋亡的部分。
翻译：非癌细胞即正常细胞在探测到其自身遭受不可修复的损伤时会启动细胞凋亡。但是癌细胞则会抵抗自杀过程。这就是化疗和放疗不能起到较好效果却造成严重副反应的原因……正常细胞在化疗和放疗过程中实际上更容易死亡。
（说明：因为癌变本身是基因【DNA】变异造成的，所以人们设计的化疗药多是能破坏DNA复制的药物，这样的药物在破坏癌细胞DNA复制的同时也必定会对正常细胞的DNA复制造成极大伤害甚至是不可修复的伤害，当正常细胞探测到这种伤害时多会自己凋亡，要么就会发生癌变，而癌细胞则会抵抗凋亡机制，这是化疗药本身具有局限性和极大的毒副作用的原因，也决定了其会产生耐药性的必然结果。为了降低化疗药的毒副作用和耐药性，人们又加上了靶向的功能，但靶向药非常昂贵，动辄几十万上百万，而即使使用靶向药其结果也仅仅是能延长几个月的生命，或者将化疗药的有效性提高几个百分点。化疗的路子已经越来越窄，常规化疗方案失效后，换成昂贵的治疗方案，甚至上靶向药，一直到无能为力，仅仅是在延续生命，头疼医头，脚疼医脚，最终将癌症患者逼上了“人财两空”的凄惨境地。这是以美国为首的化疗界所主导的一场血腥的屠杀，是不折不扣的“坑爹”。他们将新的化疗药拿到中国做临床实验，又将不负责任的中国医生得到的真假难辨的好结果公诸于众（罗氏集团抗癌新药——“阿瓦斯丁”【贝伐单抗】在上海临床时造成不少上海眼疾患者“失明”的报道仍能在网上查到，此药却已在中国上市，“坑爹”啊。请看http://www.dxy.cn/topic/in-depthview/201105/index.htm），再将这些新的化疗药拿到中国，赚足了中国人的钱。聪明的中国人，你还要再忍受这种欺骗吗？还要再让西方鬼子将你的钱财甚至生命夺去吗？化疗药本身也能致癌，这就是每次化疗前医生都要你签字的原因，其中的一条就是化疗药本身有致癌危险。放射线本身也能致癌。
中国人消费的普遍心理就是“最贵的就是最好的”，“不买最好的，就买最贵的”。举一个例子：一个几万的LV【驴】包，其消费者多是中国的暴发户、土大款、公款消费的既得利益者，而即使是有钱如C罗、卡卡的西方人买这类东西也会去中国广东的高仿品店。
基于这种心理，很多人看不上价格低廉的DCA，而医疗界，科研界甚至大众媒体对DCA也鲜有报道，这恰恰是因为DCA的出现动了那些靠昂贵的化疗、放疗牟取暴利的医院、科研人员的“奶酪”。所以请大家不要再怀疑、观望，甚至对DCA嗤之以鼻，既然其毒害性远低于化疗药，为什么不去尝试一下呢。
DCA本身还能提高人的免疫力，实验证明喂食过DCA的小鼠不但肿瘤缩小甚至消失，其精神状态也比对照组好。
将DCA与中医中药，化疗放疗结合起来，抓住自己的生命。）
翻译：Michelakis及其研究组发现它（DCA）能重新激活癌细胞的线粒体。不仅如此，DCA在这方面还非常有效：Michelakis的文章中说：“钙离子的减少在服用DCA5分钟内即发生，且在48小时后仍能维持。” 看吧，线粒体对DCA如此敏感，服用5分钟即能激活，48小时后仍保持活性。
（这两段是说其他科研人员的研究也证明了DCA激活线粒体的过程。）

典型案例：
（摘自“The DCA Site”——http://www.thedcasite.com/index.html
这是长期跟踪很多自愿者包括常规化疗失败的肿瘤患者服用DCA所得到的结果）
Phone call, 17 June 2010. A woman with pancreatic cancer was given about 5 months to live. Her CA 19-9 marker was 2200. She used gemcitabine and DCA. The doctor does not know she is using the DCA. It is now 1 1/2 years later, she is very active, working outside, and her CA19-9 is down to 187.
翻译：2010年6月17日电话：一个罹患胰腺癌的女患者被告知只有约5个月的生存期。她的CA 19-9标志物指标是2200。她服用了吉西他滨（即希罗达）和DCA，医生对她服用DCA并不知情。现在已是1年半的时间了，她现在很活泼，能在外面工作，而且她的CA 19-9标志物指标现在降到了187（正常值<37,
“你好，吉姆……简直令人难以置信的消息！在停用DCA 4个月后，***决定在做MRI（核磁共振）之前再服用2个月的DCA，这或许是个明智的决定。还是在3年半之前医生告诉他医疗已经无能为力了，可现在他的癌症消失了。很明显，癌细胞已经死了或不再活动。MRI结果显示已经体内没有癌细胞存在的证据了，所以***体内的大肿瘤已经消失或死掉了。
这可能是综合治疗的结果，但相信DCA在此过程中起到了重要作用。
谢谢你的努力和帮助。”
（在收到电子邮件后我们通了电话。病人的最后一次化疗是在2007年。所以DCA起了关键作用。他的化疗是采用顺铂和依托泊苷的混合。此外，他喝了大量的咖啡和茶以补充钙。顺便说一下，由于放疗对是神经的损害，他的一个眼睛失明了。）

翻译：2010年3月16日电子邮件
好消息，在服用DCA仅仅1天后，麻木和刺痛（癌变的乳房旁的手和胳膊的麻木和疼痛一直不好且不断加剧）好了至少70%。我在想我是不是自己在忽悠自己啊，但在一个多月的麻木后我确实第一次且一直能感觉到我的手指正常了。可怕的胃炎也一直在困扰着我，现在好像好了30-40%。这才仅仅两天。这难道是真的吗？

翻译：2010年1月11日电子邮件（这是Pseudomyxoma再次发来的邮件）
您好，Tassano先生：
只是想告诉您我父亲上次的扫描没看到肿瘤增大。在服用DCA之前它增大了，但在服用DCA后的9个月里，两次扫描都没看到肿瘤变大。医生说从没见过肿瘤长这么慢的。……

要了解更多内容，请参看：
“The DCA Site”——http://www.thedcasite.com/index.html

如何服用DCA及其最大剂量：
很多案例证明DCA对癌症及其转移有不错的效果，虽然未必是灵丹妙药，但绝对值得一试。
摘自：http://blog.sina.com.cn/s/blog_69ecff150100lqsu.html
以下药物使用方法及注意事项来自病友经验，仅供参考，请各位病友慎重其事。
安全用量：二氯乙酸钠文献上发表的安全最大剂量是25毫克/公斤/天，网上使用的人多采用从15毫克到25毫克/公斤/天之间的剂量。
  副作用：过量服用后会发生外周神经损伤,表现为手指脚趾麻木，有的发生手指颤抖。服用维生素B1、乙酰L-肉碱等可以降低毒副作用。
DCA的安全性及毒副作用具体请看
http://www.medicorcancer.com/dca-faqs.html#takeownDCA
使用方法：雾化吸入DCA与口服并用。 请参考
http://blog.sina.com.cn/s/blog_69ecff150100lqsu.html
DCA与其它药物的相互作用：
（摘自http://www.medicorcancer.com/dca-faqs.html#takeownDCA）
1.        DCA与咖啡因
很多报道称咖啡因/茶的摄入能对DCA起到增效作用。后来经与患者讨论后，我们注意到少数每天摄入大量茶/咖啡因（每天大于十杯）的患者对DCA没反应。而有些不喝或很少喝咖啡或茶的患者却反应良好。
有些患者如果摄入很多咖啡因则可能产生有害影响，包括脑肿瘤患者，心脏节律异常、焦虑、失眠或癫痫患者。即使有新的数据显示，静脉注射高剂量的咖啡因可以增强化疗效果，但咖啡因能否提高DCA的疗效还没得到证实。
2.DCA和化疗
从2008年，在北美人们第一次将化疗和DCA结合起来进行ChemoFit测试。这意味着符合条件的患者可以对自己的癌症标本进行分析，以了解DCA和化疗组合是否有效，是否比单独化疗或DCA更好。ChemoFit测试的精确度在85-95%。
我们已经有了一些令人振奋的结果显示，DCA在某种情况下能显著提高化疗药杀伤癌细胞的效果。然而，也有一种可能性，DCA会影响化疗。这类似于对一部分患者来说单剂化疗比组合化疗更好。已发表的实验室研究证实了我们的发现。
如果你是一个抱有将DCA和化疗结合在一起的思想，建议你浏览我们的ChemoFit网页，并与你的医生进行讨论：http://www.medicorcancer.com/chemofit.html
如果你不能进行ChemoFit测试，可以合理安排化疗和DCA，将DCA以较安全的方式与大多数化疗结合起来（根据化疗的时间表定），以期干扰最小。

谢谢分享太好了

谢谢二楼详细的资料

还有很多的药，怎么就就没人议论呢，
安卓健，
安卓健是RAS基因强效抑制剂，是全球唯一直接抑制RAS基因的小分子靶向药物。安卓健于2010年5月14日获得美国FDA（国际医疗审核最具权威的机构）以及台湾行政院卫生署食品药物管理局核准，在台北荣民总医院与三军总医院执行非小细胞肺癌（NSCLC）一期临床试验。2013年3月，一期临床成功结束。相关数据将在2013年7月份提交美国FDA结案。
吴一龙指出，在非小细胞肺癌患者中，kras突变是占第二大的突变通路，第一是egfr，第二便是kras。Kras突变在中国的患者中出现的概率约为7%~10%，而在欧美患者中的概率约为20%~30%，因此，如果能找出直接而有效的kras通路抑制剂，便有可能成为肺癌领域中的一项重大突破。而安卓健，属于这类kras抑制剂中表现突出的一种。http://www.bioon.com/trends/news/583797.shtml
安卓健
       名称：安卓健[2]
　　成分：萃取自牛樟芝的天然小分子
　　性状：本品为硬胶囊，内容物为淡黄褐色液休，气香味苦。
　　储存：低于30℃,密封避光保存，将药品放置于孩童触及不到地方。
　　包装规格：270毫克/粒，120粒/盒
　　有效期：24个月
　　执行标准：美国FDA标准
　　适应症状：非小细胞肺癌，肝细胞癌，建议医生依照患者具体情况综合考虑选择适宜治疗手段。
　　用法用量：每次2粒，每日2次，餐后或小量进食后以温开水吞服。
　　化学成分：C24H38O4
　　治疗时间：应持续治疗至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。
编辑本段药物动力学
       安卓健在口服平均2.5小时可达血液中最浓度，平均8-10小时回归基础线，代谢经由尿排出，粪便中未见代谢产物。
器官分布图
编辑本段药理作用
       据研究发现，安卓健能有效地抑制癌细胞的转移并启动癌细胞的程序性调亡和自噬作用，进而杀死癌细胞。研发团队更明确地以实验证明，安卓健在癌细胞里所扮演的角色为蛋白质脂肪酸转移酵素抑制剂，藉由抑制蛋白质脂肪酸转移酵素的活性，间接地抑制主导癌细胞增生的重要讯息传递上游因子：RAS开启癌细胞走向死亡的途径。
　　在细胞的讯息传递路径上，Ras主要为活化控制基因转录的激酶，从而调节细胞的增生与分化。Ras基因的点突变通常导致癌细胞的过度活化，使得细胞不正常的增生与转移；在多数的恶性肿瘤中均有发现有Ras点突变的现象，诸如：胰腺癌(90%)、结肠癌（50%）、肺癌（30%）、甲状腺癌（50%）、膀胱癌（6%）、卵巢癌（15%）、乳腺癌、皮肤癌、肝癌、肾癌、某些类型的白血病。Ras的活性取决于此蛋白是否能顺利的由细胞核生成并镶嵌至细胞膜上，这过程需要一系列的转译后修饰作用，包括：
　　(1) 在Ras蛋白质的羧基端高度保留的CAAX motif中之半胱氨酸进行蛋白质异戊二酰化；
　　(2)以蛋白质酵素移除CAAX motif中之AAX胺基酸片段；
　　(3)甲基化；
　　(4)以及脂肪酸修饰作用等。而蛋白质脂肪酸转移酵素参与Ras转译后修饰作用的第一步骤，亦即蛋白质异戊二酰化，安卓健即扮演此一酵素之抑制剂，间接的抑制Ras的活性，达到抑制癌细胞生长与分化的目的。
　　在探讨安卓健诱导癌细胞走向死亡的讯号传递路径中，研究结果指出：安卓健藉由抑制Ras的活性，进而影响其下游讯息传递因子，包括抑制PI3K的表现量与降低Akt的磷酸化程度；以及活化AMPK促使TSC1/TSC2结合更紧密，大大的降低mTORC1的活性，开启癌细胞的自噬作用机制；安卓健亦活化MEK1/ERK1/2的路径，此一路径亦会加乘癌细胞的自噬作用机制；另外，安卓健亦会使粒线体不稳定，降低Bcl-2、Bcl-XL与MCl-1的蛋白质量，此现象能诱发癌细胞走向程序性凋亡的路径。由于安卓健能同时诱导癌细胞启动自噬作用与程序性凋亡的机制，而实验室的细胞毒性测试亦指出安卓健对多数的癌细胞(脑癌、淋巴癌、血癌、肺腺癌、乳癌、肝癌、胰脏癌、胃癌、直肠癌、摄护腺癌与膀胱癌等)都有毒杀效果，所以安卓健有机会成为主力的临床癌症用药。
安卓健的抗癌机制示意图
       发炎反应大致上可分为急性发炎与慢性发炎，急性发炎反应为免疫系统在组织受伤或受微生物侵入时，所产生之局部保护反应，一般具有红、肿、热、痛之典型特征，引起微血管扩张、血流加速、血管通透性增加及白血球迁移(migrate)至发炎部位，进而吞噬或稀释病原体及受伤组织。慢性发炎反应在现今的文明病中普遍存在，像是心肌梗塞、糖尿病、阿兹海默氏症、癌症、过敏性及自体免疫疾病等。此类的发炎反应患者通常不易察觉，但长年下来可能导致发炎的组织或器官衰竭而丧失功能，造成不能挽回的遗憾。
　　研究指出，安卓健在抑制肝细胞发炎以及红斑性狼疮肾炎的老鼠模式下皆能有效的抑制发炎反应，而安卓健主导的细胞抗发炎机制为：
　　(1)抑制细胞核转录因子(Nuclear Factor - Kappa B, NF-kB)的活性，进而抑制炎性细胞激素(pro-inflammatory cytokine)的分泌，如：TNF-&#61537;, IL-1, IL-6等；
　　(2)转录调控因子Nrf2 (nuclear factor E2-related factor 2)的表现量增加，进而促使抗氧化酵素基因大量表现，如：第一型血色素氧化酵素HO-1 (Heme oxygenase 1)等，以降低因发炎导致的细胞氧化压力；
　　(3)开启自噬作用机制，并有效的清除因发炎导致的细胞内破损的线粒体与胞器，以及快速清除因破损的线粒体与胞器引发的细胞内自由基的堆积与升高的氧化压力。
　　由于安卓健在细胞的模式下对正常的细胞并无毒杀效果，而在动物的毒理试验下亦无明显的毒性反应，因此，长期的服用安卓健应能提供急性与慢性发炎的患者治疗与预防发炎反应的契机。

      细胞株实验
细胞株实验
编辑本段毒理研究
      通过小鼠、大鼠、犬等之急性毒性及亚急性毒性(28天及90天重复剂量)临床前毒理试验未见任何系统性毒性。
毒性实验
编辑本段注意事项
       于动物制机胎试验对怀孕雌鼠及胎仔均无异常,对人体试验数据并不充分,故仍谨慎针对可能怀孕之使用给予以下建议:
　　针对女性受试者：试验药物安卓健对于怀孕女性或是胎儿的影响尚未被了解。女性受试者若已怀孕、或正在喂乳，不可加入本试验。
　　针对男性受试者：试验药物安卓健对于精虫或是精液的影响尚未被了解。因此，在试验期间或者是为期 6 个月的安全期中，不应该有小孩产生。
编辑本段相互作用
       安卓健禁止使用在对于本产品过敏的受试者。安卓健在 CYP450 酵素（包括：2C19，2C8，3A4 及 2E1) 有明显的抑制作用 (>50%)，已知会抑制、刺激这些酵素的药物及食物等，都禁止使用。与靶向抗癌药同时服用时,建议建隔一小时。
编辑本段服用影响
　   常见药物不良反应为呕吐、腹泻，须遵医师嘱咐。
编辑本段临床试验
       来自多个国家的研究人员在台湾、美国及东南亚等地区，针对共计198名患者[2]，观察研究这些患者服用安卓健后的治疗效果。如下表，临床使用中，肺癌、肺癌、前列腺癌、胆囊癌、多发性骨髓癌均有痊愈案例。在这198个临床案例中，痊愈8人，部分显效119人，完全显效12人，总改善率70%。这个数据远远超出同类抗癌药物。
临床数据
编辑本段全球临床试验
   　安卓健于非小细胞肺癌的临床试验计划
临床计划
　　2013年9月28日安卓健（Antroquinonol）中国首场卫星会上，台湾医师公会全国联合会医疗召集人、健保副主任委员吴首宝教授针对安卓健（Antroquinonol）Ⅰ期临床结果发表了演讲。
　　吴首宝教授首先对小分子安卓健的发现进行了简要介绍。安卓健（Antroquinonol）研发方台湾国鼎生物科技成立于2001年，自成立至今已历经十数年的时间。国鼎生技以抗癌药的研发为主要研究方向，也包括其他的抗氧化、免疫系统疾病的药品研发。国鼎对五百多种中药成分进行了研究及筛检，以找出其中抗癌效果最好的小分子。安卓健（Antroquinonol）由台湾原生原种的牛樟芝菌培养提炼而来，需要特别指出的是，牛樟菌（植物代谢物）在台湾为特有的族，目前只有宝岛台湾发现该品种牛樟树。
　　安卓健（Antroquinonol）于2013年3月成功完成Ⅰ期临床试验。该试验入组对象主要为至少接受过两种方案化疗均无效的晚期非小细胞肺癌患者，试验主要目的为确定安卓健（Antroquinonol）的最大耐受剂量(MTD)以及限制剂量毒性(DLTs)，次要目的为药代动力学研究，及安卓健（Antroquinonol）对常规治疗耐药的非小细胞肺癌的有效性研究。
　　在介绍安卓健（Antroquinonol）Ⅰ期临床情况时，吴首宝教授提到，安卓健（Antroquinonol）为390g/mol的非水溶性小分子，经由血液进入到全身的脂质、器官中，半小时内便能被机体吸收，此外，Antroquinonol的稳定性很好，可保存两年时间。
　　研究者主要采用开放，非随机，剂量爬坡的试验方式。被纳入剂量爬坡组（依次为50，100，200，300，450毫克剂量组）的患者中，在450 mg/day剂量时，有部分患者会出现恶心、呕吐、腹泻的现象，这部分患者不进入标准剂量组。标准剂量组为450毫克剂量组和600毫克剂量组。
　　服用药物第一天时，由于患者体质的不同，吸收能力有所不同，大体都是在1~4个小时内被体内吸收达到最高浓度，患者对药物的吸收能力随着服用药物频率的增加而增强（当然临床期间患者都是保持一天一次的服用量）。入组的13名患者中大部分患者服用安卓健（Antroquinonol）后肿瘤size（大小）都有一定程度的缩小，部分患者无法耐受恶心、呕吐、腹泻的不良反应。需要特别指出的是，入组患者的要求为接受过至少两种方案的化疗治疗，因此患者本身的身体机能及精神状态相对来说都非常的差，因此无法避免会出现无法坚持服用4周的患者。
　　吴首宝教授还指出，临床期间，患者基本未有出现体重下降的现象，进行血液分析的结果，大部分患者服用前后指标呈现出较大程度的好转。安卓健（Antroquinonol）在抗癌机制上，主要起到抑制癌细胞而非杀死癌细胞的作用，也因此，肿瘤的减小或消失不会一蹴而就。这同时说明了安卓健（Antroquinonol）的安全性较高。在不良反应方面，吴首宝教授提到，患者出现的不良反应70%表现为肠道反应，如恶心呕吐，腹泻。女性患者出现恶心的概率高于男性患者。除此之外，没有出现其他的不良反应。
　　结束安卓健（Antroquinonol）的Ⅰ期临床结果的公布后，吴首宝教授总结到，小分子安卓健（Antroquinonol）除对肺癌表现出良好的有效性及安全性外，对胰腺癌、大肠癌、肝癌等恶性肿瘤也体现出良好的疗效，在台湾，有数百位患者的临床服用数据（非正式试验数据）。目前，安卓健（Antroquinonol）的Ⅰ期临床已经完成，Ⅱ期临床预计将于2013年11月正式启动。
还有司美替尼
还有OST964

由于目前我国没有单纯的二氯乙酸盐的药品出售，最近有化工企业在网上叫卖化工级别的“二氯乙酸盐”，这里提醒大家千万不要购买这些化工非正版，因为他里面含杂质较多，根本不是国家批准的药品，会对人体造成危害.

失望。

我也是在网上看到有关安卓健，反应很好，打听了一下，费用大，一个月要5万人民币，所以放弃了

这么多啊 那是用不起啊

“由于目前我国没有单纯的二氯乙酸盐的药品出售，最近有化工企业在网上叫卖化工级别的“二氯乙酸盐”，这里提醒大家千万不要购买这些化工非正版，因为他里面含杂质较多，根本不是国家批准的药品，会对人体造成危害.”

我们的国家批准的可以在中国市场公开售卖的抗癌药，哪一个不是有着各种各样毒付着用的东西且价格昂贵！
咱穷老百姓患了这不治之症，购YL药就实出无赖了。不信你问憨豆先生，他服用时怕过没？

现在也只能吃YL药，一个月5W有几个能用得起啊 。。