新人，发贴记录病情，看看能否得到指点。

我妻子去年（2014年，38岁）6月确诊肺腺癌4期。
当时全身无力，走路需要我扶着。
医生说可以做egfr检测，看是否能用靶向药。检测结果是只有21突变，医生推荐特罗凯。
因为有赠药，所以亲属们一起凑够了买药的钱。
第一个月效果非常明显，CT片上最大的阴影部分缩小近一半。
然后去医院复查时，因为皮疹严重，医生说，减量，改为两天一片。皮疹用普通的尿素软膏，效果较好。
但是减量一个月后再复查，肿瘤大小就基本没变了。
医生说已经控制住了，还要继续减量一个月。
总共减量两个月后，皮疹不严重了，医生说可以恢复正常量。

领药的病友说，有人吃了六年的特罗凯都没事，我们以为就是吃了6年都不耐药，祈祷自己也是这样的幸运儿，而且吉大一院的教授也说特罗凯失效后要做化疗，所以一直坚持吃特罗凯，没自己找一下其他的方法，毕竟吉大一院算省内最高水平了。

在吃第十个月后的复查中，发现肿瘤“略有增大”，但是医生说“不应该这么早”产生耐药，还说稍微增长一点并不能说明耐药，让一个月后再看。

一个月后仍然是“略有增大”，当时不知道这个网站，也不知道现在有这么多种药，以为只能等耐药后做化疗，所以继续特罗凯。

然后因为有熟人说，亲眼看到别人吃中药有效，所以试了两个月中药，结果CT显示肿瘤继续增大，几乎和吃特罗凯前一般大了。
吃中药的时候，因为怕中药无效，所以继续在吃特罗凯，因为我觉得中药和西药应该不冲突。

发现肿瘤还在增大后，我认为特罗凯应该已经耐药无效了。
领取赠药的病友说，做完化疗后，再吃特罗凯还会有效，所以决定做化疗。
因为对化疗结果非常担心，上网找治疗信息。先是发现了憨叔的帖子，然后发现了与癌共舞。
在这里才知道还有这么多种靶向药可以吃！

生在中国真是悲哀，明明是癌症病人救命的药，却不让卖！外国公司的利益比本国国民的性命更重要！呸！

到现在我都还不知道哪里能买到可靠的YL药！网上的骗子太多了，都不敢相信，毕竟关乎自己家人的命啊！

我认为吃靶向药比化疗好，我妻子当初确诊时的体能，根本扛不住化疗，但是吃特罗凯后，除了严重皮疹，基本看不出和正常人的区别。现在再做化疗，也有比较好的体力来应付。

明天开始化疗，希望化疗结果能是好的结果，然后可以继续吃特罗凯。
可是特罗凯如果无效呢？只能等死吗？我又想骂正腐了。。。

你来个这个地方，肯定会解决你的问题的。10个月的特罗凯出现耐药，2992或9291是你家下一步的试药方向

可以试试4002或者92-91

昨天化疗做到晚上9点多。。。
紫杉醇+顺铂

今天化疗到下午6点，因为药比昨天少了，今天只有顺铂。

还有两天。

医生说，目前有信息说，化疗间期吃特罗凯也有效，但还没达到大家公认有效的程度，只是有这个说法。
至于是在间期吃，还是化疗全部做完后再吃，我自己决定。

不知道怎么办了。。。。
不吃吧，害怕化疗药物无效，形成空窗期，快速进展。
吃呢，又怕因为耐药性，原来想要化疗后让特罗凯继续有效的想法会完全落空。。。

请问大家有什么建议吗？

化疗第二天结束后，刚才发现，我妻子的头上和脸上居然出现了和特罗凯一样的皮疹。

早上时，吃特罗凯的皮疹还是已经要好利索的样子，晚上一看又起来了。

特罗凯已经停了8天了。

jlsrc 发表于 2015-8-12 20:49
昨天化疗做到晚上9点多。。。
紫杉醇+顺铂

如化疗有效，就不必加靶向药，免得靶向药的有效期被浪费。

舞在地平线 发表于 2015-8-12 21:38
如化疗有效，就不必加靶向药，免得靶向药的有效期被浪费。

谢谢，问题就是，刚做完化疗，不知道能不能有效啊，因为叫医生的意思，化疗也可能没有效果。

第一次化疗结束，共四天。
从第三天开始，稍微有呕吐感，吃的比平常少一半。
明天开始会恢复一点吗？

今天还好。

你妻子还算是幸运的，吃特十个月，听说21突变吃特效果要比吃易好