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愿与老伴长相随

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8205 20 ZZQ 发表于 2016-3-20 14:16:04 |

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病情简介:老伴今年76岁。于2012年5月确诊至今46个月。
一、        服特效果明显期:约长16个月。
1、2012年5月诊断为右肺腺癌晚期,作了2次化疗(培美+奥沙利铂),CT检查病灶缩小有效。但因虚弱,于12年7月改服特罗凯。
2、服特中:头2个月主病灶缩小,第3个月积液消失一直至今。后一年左右一直稳定,至2013年9月主病灶下方出现1小结节,进入不完全耐药期,缓慢增长(属SD)。小结节缓慢增长,主病灶化不大。

二、不完全耐药期:继续服特,中间插一次化疗、一次粒子植入加化疗一次。约长13个月。
1、2014年1月作了一次化疗(单药培美),副作用大(全身皮疹、白血球降至2.7、发烧7天38度左右),主病灶未变,小结节缩小1毫米。
2、2014年5月作了粒子植入加化疗(单药培美),化疗副作用大(症状与1月化疗相同),停服特罗凯约35天,待粒子不起作用后,又继续服用特罗凯。7月小结节略缩小,9月主病灶缩小。11月两者均略增。
3、这期间,除1月住院化疗和5月住院粒子植入加化疗共约3个星期外,再加上停服特1个月外,其余时间都照常服特。

二、        服靶向非正版阶段,约长14个月。

说明:
①第一次住院,大夫说病灶不好逮,所以就没作基因检测和免疫组化。
②老伴不肯抽血,每月就不作CEA了。因吃赠药,每两月作一次CT。单月吃已知有效的药,双月吃要试的药,下一个单月月初作CT,看双月要试的药是否有效。

2015年2.6~3.7----特罗凯(150mg/d)。28天 。
2015年3.9~4.2----改吃2992(40mg/d),28天。台湾正版药,22天。因水泻严重被迫停药。3月初作了CT检查,主病灶未变,小结节缩小3~4毫米。
2015.1, (主病灶)4.1*2.8、 (小结节)1.7* 1.9
2015.3, (主病灶)4.1*2.8、 (小结节)1.6*1.3

2015年3.9~4.2----2992(40mg/d),28天。  
2015年4.3~ 5.2----改服9291(80mg/d) 。28天。5月初CT检查,主病灶、小结节均略缩小。
2015.3,(主病灶)4.1*2.8、(小结节)1.6*1.3
2015.5,(主病灶)4.2*2.7、(小结节)1.5*1.3

2015年5.3~7.7----9291(80mg/d)单日,9291(60mg/d)双日,后10天80mg~100mg单双日隔日吃。共60天。无副作用。7月4日CT主病灶缩小3mm、小结节稳定。
2015.5,(主病灶)4.2*2.7、(小结节)1.5*1.3
2015.7,(主病灶)4.1*2.4、小结节持平。
因记忆混乱,7.12作脑核磁,报告无脑转。

2015.7.16~8.27----804(45mg/d)。40天。10天后腹泻。腹泻严重,服易蒙停效果不明显。
采用:①减量:45---35---30 mg/d、②假期:吃8停2。
2015.8.30~9.19----服9291(100mg/d) 服20天。           
2015.7,(主病灶)4.1*2.4、小结节持平。
2015.9  (主病灶)4.0*2.6、没报。

2015.9.20~10.11----4002(100mg/d*2)+特,22天。
2015.10.12~11.13----凡德。33天。                                          
2015.9   (主病灶)4.0*2.6、没报。
2015.11  (主病灶)3.6*2.6、没报。

2015.11.14~12.13----9291(100/d)+易,共28天。                     
2015.12.15~1.13----2992(60mg)1天+易6天。共28天。早40mg晚20mg饭后服,豆奶粉送服。                 
(早饭后阿法,午饭后+易蒙停+杆活,晚阿法+易蒙停 )。     
2015.11  (主病灶)3.6*2.6、没报。
2016.1   (主病灶)3.0*2.4、(小结节)2.2*1.6

2016.1.14~2.7---- 4002(125mg/d*2)+特,25天 。                       
2016.2.8~2.28---- T药21天,休7天。
2016.1   (主病灶)3.0*2.4、(小结节)2.2*1.6
2016.3   (主病灶)3.0*2.5、(小结节)2.2*1.5

发此帖是为了病友们对我家的治疗多多指导,哪对哪错想听听前辈们的意见,以利于下一步的治疗。

24条精彩回复,最后回复于 2016-6-5 09:08

生儿育女一辈子  初中二年级 发表于 2016-3-20 14:48:14 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
有才的大爷,在您的陪伴下,老伴一定会稳定的。加油!
team8  大学四年级 发表于 2016-3-20 20:02:29 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
为您加油!祝一直平稳有效!

点评

谢谢了  发表于 2016-3-21 13:57
ZZQ  初中三年级 发表于 2016-3-21 08:09:50 | 显示全部楼层 来自: 天津
近四年的治疗经历中,有了一些感受和心得,有对的也可能有错的,写出来,请病友们借鉴、指正。
1、关于化疗:
刚确诊住院时,什么也不懂,化疗前叶酸需要吃够天数,大夫也不提前告诉,化疗前只吃了两叁天,结果副作用非常大(全身皮疹,前后身红色疙瘩联成一片,白血球降至2.7、发烧7天38度左右),效果还不好。
所以治疗前一定要把注意事项了解清楚!下面是我后来在网上摘录的几位病友的嘱咐,供病友们备用。
▲垅田楼一:换句话说,老年人的副作用重要程度不亚于方案的有效性。建议找肿瘤医院或者大型医院肿瘤科医生。。 我有的群的朋友因为不熟悉或者隐瞒亲人去呼吸科,胸外科化疗吃亏不少,医生不懂培美方案需要添加叶酸,维生素B12及其他辅助药物,最后副作用大不耐受。

▲波斯陈:叶酸要吃满21天,培美一般要求吃满7天的叶酸才滴注,天数如果不够的话,滴注前每天可以多吃点。同时打一针VB12。做CT,查肿瘤指标,作为后面评估化疗效果的对比参照。

▲荷花池荒岛:在接受培美曲赛治疗前一周,你需要服用叶酸(一种维生素)和维生素B12。在第一次接受培美曲赛治疗的前七天中的五天,你必须每天服用叶酸350~1000微克。然后,一旦你开始接受治疗,你需要每天服用叶酸。你将需要保持每天服用叶酸直到最后一次接受培美曲赛治疗的21天之后。这有助于保护你的身体的正常细胞免受化疗的影响。
中国医科医学院的王燕主任医师要求我们在培美曲赛前10天开始每天补充善存。她特别说明要看叶酸的含量,一定要在400ug/天。ug=微克
SeaSound  高中三年级 发表于 2016-3-21 08:25:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
您老伴为何是肺腺癌晚期?有胸膜转?双肺转?
ZZQ  初中三年级 发表于 2016-3-21 10:21:38 | 显示全部楼层 来自: 天津
SeaSound:您老伴为何是肺腺癌晚期?有胸膜转?双肺转?

谢谢您的回复!
12年上半年,人渐消瘦、乏力,作的CT,先看的肺外科,大夫说已不能手术,转肺内,抽胸水1000多毫升,胸水中未发现癌细胞,但主任大夫确诊肺腺癌晚期。这种疹断对吗?

根据CT报告,老伴应该有胸膜转和双肺转,(附CT报告如下:)您看我这种判断对吗?

“16年3月6日CT报告中有:……肿物与后方胸膜相连......右侧胸膜及叶间胸膜不规则增厚并结节影,最大者大小约2.2*1.5cm,左肺上叶多发小结节样影,双肺散在索条浸润,左上肺钙化结节。纵隔内散有小淋巴结,部分钙化,右肺门饱满……”
ZZQ  初中三年级 发表于 2016-3-21 13:56:17 | 显示全部楼层 来自: 天津河西区
生儿育女一辈子 发表于 2016-3-20 14:48
有才的大爷,在您的陪伴下,老伴一定会稳定的。加油!

谢谢了
ZZQ  初中三年级 发表于 2016-3-22 10:19:52 | 显示全部楼层 来自: 天津
关于化疗的补充:忘写了一点,就是在吃特后出现疲软,中间插化疗,应该化疗前5天停特,化疗后2天后恢复吃药,但是主任告诉我们正相反:化疗前2天停特,化疗后5天后恢复吃药,所以不可过于相信大夫,不管他级别多高,家属还应最后把关。
SeaSound  高中三年级 发表于 2016-3-22 10:38:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
ZZQ 发表于 2016-3-22 10:19
关于化疗的补充:忘写了一点,就是在吃特后出现疲软,中间插化疗,应该化疗前5天停特,化疗后2天后恢复吃药 ...

老伯, ”化疗前5天停特,化疗后2天后恢复吃药“,和“化疗前2天停特,化疗后5天后恢复吃药” 对恢复吃特后的药效有影响吗?
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[LV.1]初来乍到
yybhkgy  高中三年级 发表于 2016-3-22 10:43:57 | 显示全部楼层 来自: 海南五指山
偶是新兵,提供不了参考,在此为76岁的努力,76岁的坚强祝福祝愿快乐顺利!

点评

谢谢您!共同努力。  发表于 2016-3-22 15:12

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