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[咨询交流] 妈妈Her2乳腺癌骨转移伴神经内分泌类型--求海猫大大和各位朋友帮忙看看

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24812 42 尖叫书生 发表于 2016-9-2 19:19:03 |

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本帖最后由 尖叫书生 于 2016-9-3 08:23 编辑   y: \  ]3 e( }7 z2 K  r
! d  x$ W- {' ]) D
妈妈于今年4月份开始腰背疼痛,6月3日查MRI发现胸椎腰椎有肿瘤占位,6月7日PET-CT显示全身多发骨转移,甲状腺高度放射性浓聚(SUVMax21.8,考虑恶性,后经穿刺活检发现乳头状癌细胞),右乳外上象限结节,约1.3*0.7,放射性浓聚(SUVMax2.0 恶性不排除)。
5 T3 G) |9 m' S' h" ?. J7月5日行T9、L1骨肿瘤刮除术,免疫组化提示:CK(+)、EMA(+)、CD10(-)、Vimentin(-)、CK7(+)、CK20(-)、CDX-2(-)、GATA-3(+)、TTF-1(-)、PAX-8(-)、Syn(+)、CgA(+)、CD56(-)、降钙素(-)、Desmin(-)、S-100(-)、p63(-)、Ki-67(<1% +)、CD117(-)、HER2(3+)、VEGF(+)、PDGFR(+)、EGFR(-)、ER(10%弱+)、PR(-)符合低分化腺癌(伴有神经内分泌分化),考虑乳腺癌转移。& C0 H# y7 `9 ^, F
8月22日行右乳单纯切除术,病理诊断如下:乳腺浸润性癌,胞浆透明,肿瘤最大径1.5cm,可见神经侵犯,未见明确脉管癌栓,肿瘤未累计乳头、皮肤及胸肌筋膜,周围乳腺组织呈腺病改变。淋巴结未见转移癌。pTNM分期:pT1cN0M1。免疫组化提示:ER(+,90%强阳)、PR(+,10%弱阳)、HER2(3+)、Ki-67(+,25%)、P53(-)、TOP2A(+25%)、CK5&6(-)、EGFR(-)、E-cadherin(3+),补充免疫组化结果:CD56(-)、CgA(3+)、Syn(2+)。结合免疫组化结果,符合伴有神经内分泌特征的特殊类型。
9 S& X: e9 z) Z# s1 S
1 M+ b, l: }/ r想问下海猫大大和其他朋友,妈妈这种情况是不是算比较严重的了?赫赛汀是不是可以用了?预后效果怎么样?- A. M* _$ Z" |7 q8 |- N- s0 _
心中悲苦交集,先谢谢大家伙了。

42条精彩回复,最后回复于 2019-7-8 20:28

z63182969  小学六年级 发表于 2016-9-2 19:42:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
her2阳性

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尖叫书生  小学六年级 发表于 2016-9-3 00:01:53 | 显示全部楼层 来自: 台湾
z63182969 发表于 2016-9-2 19:42
0 s, g! R  W5 u" \" l) ^/ Kher2阳性

5 K8 P4 k" S4 J% Q/ _- }, C! _% @是的HER2阳性
seacat  版主 发表于 2016-9-5 11:35:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这IV期没做术前化疗就直接手术?还有病灶残余吗?
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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尖叫书生  小学六年级 发表于 2016-9-5 16:30:54 | 显示全部楼层 来自: 北京
seacat 发表于 2016-9-5 11:35& o# ^0 m! _& w6 R+ `; d4 P
你这IV期没做术前化疗就直接手术?还有病灶残余吗?
& x; w' l4 u& y* c% Y
当时病理科的医生要求取出肿物做活检,乳腺外科的医生则建议全切,所以乳腺上应该没有残余病灶了。之所以没有做术前化疗主要是因为如线上的肿物很小,0.6*0.6cm左右,一旦上了化疗可能就化没了。
seacat  版主 发表于 2016-9-6 11:13:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
虽然有远端转移,但是SUV值都不高,所以还是有预存免疫的,原发又很小,释放的抗原也不多,如果是探锁那套,肯定要你养肿瘤,不过大部分人都不肯的。/ ^2 j! J( r' o% M/ V+ {
/ G% L0 R# B6 _. d
既然手术了,就按照指南来,术后辅助化疗,然后加上1年赫赛汀,还有10年内分泌治疗。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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尖叫书生  小学六年级 发表于 2016-9-6 13:32:31 | 显示全部楼层 来自: 北京
seacat 发表于 2016-9-6 11:13
' Z4 y2 f0 r0 x# X( o8 `虽然有远端转移,但是SUV值都不高,所以还是有预存免疫的,原发又很小,释放的抗原也不多,如果是探锁那套 ...
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好的 谢谢海猫大大 您的话让我更有信心了
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尖叫书生  小学六年级 发表于 2016-9-14 13:48:31 | 显示全部楼层 来自: 北京
seacat 发表于 2016-9-6 11:13# N; c5 @% _% Y0 s- f2 G9 A3 P! `
虽然有远端转移,但是SUV值都不高,所以还是有预存免疫的,原发又很小,释放的抗原也不多,如果是探锁那套 ...

! K. W' p$ z' q0 u8 P) r% h今天看到了肿瘤标记物,与7月底做的肿瘤标记物相比,所有值均提高两倍。CEA更是从220多提高到560多。
& P( n6 h- X% S. Y( J医生给开了表阿霉素+紫杉醇的治疗方案。18日开始就要化疗了,内心非常的焦虑。: f2 ~  O/ H  v' ~
看了一些论文,这种治疗方案对于乳腺癌四期的患者,有效率在50%~60%左右,中位生存期为18个月。/ P- @2 x5 @# o# g0 x
心很无力。
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尖叫书生  小学六年级 发表于 2016-9-14 14:19:54 | 显示全部楼层 来自: 北京
尖叫书生 发表于 2016-9-6 13:32; H$ X$ w* w& B# a, i/ ~
好的 谢谢海猫大大 您的话让我更有信心了

8 W/ R7 Q* w8 ]- R/ d海猫大大,请问一下表阿霉素+紫杉醇的疗效和赫赛汀+紫杉醇的疗效相比哪个更好一些呢?
seacat  版主 发表于 2016-9-16 12:08:42 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 seacat 于 2016-9-16 12:20 编辑
6 ~( h' C% s+ y# B. l/ A& @
尖叫书生 发表于 2016-9-14 14:192 H2 }2 F. c( e4 Y
海猫大大,请问一下表阿霉素+紫杉醇的疗效和赫赛汀+紫杉醇的疗效相比哪个更好一些呢?

7 |# e+ e+ j7 R) |, L$ x
3 T6 {$ P# t8 }2 R8 C  e8 e8 U. Y那到底还有没有残余病灶,我指全身。' c% }1 Y3 E/ ~5 b& ^2 Z3 {1 W3 P% M0 u

6 S0 G8 F/ K* V+ p8 A! c你去咨询医生,赫赛汀打算什么时候上,后续方案是如何。肿瘤标志物大涨,有无做影象学检查,尤其是骨的MR或者CT看看骨转移是不是复发。& i+ |9 m# h; A3 f

8 {/ _' d3 Y/ H& }, D5 Y1 a) q$ T你必须确定你是现在术后立即复发还是术后正常,才能选择方案。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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